Tibbiyot va farmatsevtika tovarlarning sifat nazorati va standartlashtirish reja

Tibbiyot va farmatsevtika tovarlarning sifat nazorati va standartlashtirish reja

Tibbiyot va farmatsevtika tovarlarning sifat nazorati va 
standartlashtirish


REJA:
1.Sifat va sifat nazorati haqida tushuncha

2.Dori vositalar va tibbiy texnika, tibbiy buyumlarning standartlash va sifatini nazorat qilish tizimi.

3. Standartlash maqsadlari , vazifalari.
4. Standartlash sohasida me‘yoriy hujjatlarning toifalari.

Sog‘liqni saqlash va tibbiyot fanining rivojlantirish kontseptsiyasida dori vositalarining ta‘minotini takomillashtirish va tibbiy yordam ko‘rsatish kafolat asosiy tamoyilga aylandi. Davlatning asosiy vazifalaridan biri-dori vositalari va tibbiy buyumlarning yuqori sifatini ta‘minlash masalasini faqat sifatni samarali nazorat qilish tizimini amalga oshirish yo‘li balan qilish mumkin. O‘zbekiston

Respublikasining 1997 yilda qabul qilgan «Dori vositalari va farmatsevtika
faoliyati to‘g‘risida‖gi Qonuni dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab
chiqarish, tayyorlash, sifati, samaradorligi va xavfsizligini ta‘minlashda davlat
nazoratining ustuvorligini belgilab berdi.
Ekspertiza, standartlash va davlat nazoratining mavjud nazorat tizimini
takomillashtirish mazkur kontseptsiyaning dastlabki amaliy tatbig‘iga aylandi. Bu
esa O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi tizimida nazorat
tizimining barcha bo‘linmalarini birlashtirishga qodir tuzilmalarni yaratish, shu
bilan birga dori vositalari va tibbiy texnikaning zamonaviy talablarga muvofiq
sifatini nazorat qilishni ta‘minlash imkonini yaratdi. Dori vositalari va tibbiy
texnika buyumlarini reglamentlash sohasida yagona davlat siyosatini ta‘minlash
maqsadida O‘zbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 1995 yil 25 mayda
56

qabul qilgan 181- sonli qaroriga binoan Dori vositalari va tibbiy texnika sifatini

nazorat qilish Bosh boshqarmasi tashkil qilindi.