Terpenoidlar


Terpenoidlarning vakillari



Download 1,42 Mb.
bet2/3
Sana22.06.2022
Hajmi1,42 Mb.
#693640
1   2   3
Bog'liq
Terpenoidlar

Terpenoidlarning vakillari

Mentol

Mentol (lotincha mentha - yalpiz) - organik modda, Lamiaceae oilasiga mansub o'simliklarning muhim ikkilamchi metaboliti, sintetik yo'l bilan yoki yalpiz efir moyidan ajratib olingan. Shaffof kristalli modda, xona haroratida oson eriydi. Xususiyatlari juda yaqin bo'lgan 8 ta izomer mavjud. Asosiy tabiiy izomer (1R,2S,5R) konfiguratsiyaga ega (−)-mentoldir. Zaif mahalliy anestetik xususiyatlarga ega, teri va shilliq pardalarning sovuq retseptorlarini rag'batlantiradi, zaif antiseptik. Oziq-ovqat sanoatida va tibbiyotda keng qo'llaniladi. Xususan, bu Validol refleksli vazodilatatorning asosiy komponentidir.

Karvon


Karvon (p-menta-6,8(9)-dien-2-one) terpenoidlar oilasiga mansub tabiiy moddadir. Karvon spirtda eriydi va suvda erimaydi. Karvakrol hosil qilish uchun mineral kislotalar bilan kuchli reaksiyaga kirishadi. Galogenlar va vodorod galogenidlari bilan qo'sh bog'lanish reaktsiyalariga kiradi. Vodorod sulfidi bilan reaksiya kristall mahsulotga, natriy sulfit va natriy gidrosulfit bilan esa suvda eruvchan mahsulotga olib keladi - bu reaktsiyalar karvonni efir moylari aralashmasidan ajratish uchun ishlatilishi mumkin. Karvon ikki izomer shaklda mavjud bo‘lib, uning enantiomerlari boshqacha hidga ega: S(+)-karvon zira va arpabodiyon urug‘iga o‘xshab, ko‘zgu tasviri R(-)-karvon esa yalpiz hidiga o‘xshaydi. Karvon, toʻgʻrirogʻi, tarkibida karvon koʻp boʻlgan efir moylari oziq-ovqat sanoatida keng qoʻllaniladi. Masalan, Wrigley's Spearmint Gum aromatizator sifatida R(-)-karvonni o'z ichiga oladi. R (-) - havo spreylarida ham ishlatiladi. Karvon tarkibidagi efir moylari aromaterapiyada qo'llaniladi.

Borneol


Borneol (endo-1,7,7-trimetilbisiklo-[1,2,2]-geptanol-2) terpen spirtlariga tegishli. Izoborneol - (ekzo-1,7,7-trimetilbisiklo-[1,2,2]-geptanol-2). Xarakterli ignabargli hidga ega rangsiz kristallar; suvda yomon eriydi, yaxshi - past qutbli organik erituvchilarda, shu jumladan spirtlarda. Borneol va izoborneol oksidlanganda kofurga aylanadi, kislota katalizatorlari ta'sirida isoborneol borneolga qaraganda osonroq suvsizlanib, kamfenni hosil qiladi (Vagner-Meerveyn), shuningdek, efirlarni osonroq va qiyinroq hosil qiladi. Kam toksiklik, ammo markaziy asab tizimiga ta'sir qiladi, qon bosimini pasaytiradi. Kofur olishning asosiy yarim mahsuloti. Borneol, izoborneol va ularning efirlari (bornilatsetat, izobornilatsetat) parfyumeriya kompozitsiyalarining tarkibiy qismlari va ayniqsa, sovun va uy kimyoviy moddalari uchun xushbo'y moddalar sifatida ishlatiladi.

Download 1,42 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish