Termiz davlat universiteti tabiiy fanlar fakultet biologiya ta

Marker molekulalaridan foydalanish
Molekulyar markerlar genetiklar tomonidan irsiy kasalliklar va ularning sabablari o'rtasidagi bog'liqlikni tekshirish uchun ishlatiladi. Ular oqsilning buzilishiga olib kelishi mumkin bo'lgan va o'roqsimon hujayrali anemiya va Xantington kasalligi kabi kasalliklarni aniqlash uchun ishlatilgan genning o'ziga xos mutatsion joyini ko'rsatishi mumkin. Molekulyar markerlar, shuningdek, o'simlikning o'ziga xosligini, sofligini va barqarorligini aniqlash orqali qishloq xo'jaligida qo'llanilishi mumkin, masalan, marker yordamida naslchilikda, otalikni aniqlashda va o'simlik navlarini aniqlashda.
Genetik muhandislik
Molekulyar markerlar genetik muhandislikda nuqsonli, mutatsiyaga uchragan oqsillar to'g'ri ishlaydigan oqsillar bilan almashtirilgan joyni belgilash uchun ishlatiladi. Bu zararlangan DNK ketma-ketligini boshqa joydan ko'chirilgan bir xil, ammo to'g'ri ishlaydigan ketma-ketlik bilan almashtirish orqali amalga oshiriladi. Odatda vektorni hujayralarning 1 foizidan kam qismi egallaydi, shuning uchun o'zgargan hujayralarni ajratish uchun molekulyar marker zarur.
Genetik marker nima?
Genetik belgilar - bu ma'lum bir xromosomadagi ma'lum bir joyda (lokus) joylashgan DNK segmentlari. Odatda, bu markerlar kasallikning o'ziga xos fenotiplari bilan bog'liq bo'lib, ma'lum shaxslar va populyatsiyalardagi turli xil genetik o'zgarishlarni aniqlashda juda foydali.
DNKga asoslangan genetik markerlar texnologiyasi genetika dunyosini tubdan o'zgartirdi, chunki ular tufayli genning turli genotiplari yoki allellari o'rtasida polimorfizmlarni (bir xil turdagi shaxslar o'rtasida mavjud bo'lgan katta o'zgaruvchanlik uchun javobgar) aniqlash mumkin. Genlar guruhidagi DNK ketma-ketligi. Kasallik ehtimoli yuqori bo'lgan ko'rsatkichlar diagnostika vositalari sifatida foydalidir.. Marker funktsional oqibatlarga olib kelishi mumkin, masalan, kasallikning rivojlanishiga bevosita hissa qo'shadigan genning ifodasini yoki funktsiyasini o'zgartirish; Aksincha, u hech qanday funktsional oqibatlarga olib kelmasligi mumkin, ammo u funktsional variantga yaqin joylashgan bo'lishi mumkin, shunda ham marker, ham variant umumiy populyatsiyada birgalikda meros bo'lib o'tishga intiladi. Metabolik yoki fenotipik belgilarda (kuzatiladigan xususiyatlarda) hech qanday o'zgarish bo'lmaganda va evolyutsion bosimga (ijobiy, salbiy yoki muvozanatlashuvchi) ta'sir qilmasa, DNKning o'zgarishi "neytral" deb tasniflanadi; aks holda, variatsiyalar funktsional deb nomlanadi. DNK ketma-ketligining asosiy nukleotidlaridagi mutatsiyalar oqsilning aminokislota tarkibini o'zgartirishi va yangi funktsional variantlarga olib kelishi mumkin. Ushbu variantlar dastlabki ketma-ketlik bilan taqqoslaganda metabolik samaradorlikning katta yoki kichikroq bo'lishiga ega bo'lishi mumkin; ular o'zlarining funktsiyalarini to'liq yo'qotishi yoki hatto yangisini qo'shishi mumkin.