Tahlilni xromatografik usullari, tasnifi va sifat tahlilda qo`llanishi

1.2. Erituvchining saqlanishi va kuchliligi
Analitlarni ustunda ajratish uchun, yuqorida aytib o'tilganidek, sig'im koeffitsienti k" 0 dan katta bo'lishi kerak, ya'ni moddalar statsionar faza, sorbent tomonidan saqlanishi kerak. Shu bilan birga, qabul qilinadigan elutsiya vaqtini olish uchun sig'im omili juda katta bo'lmasligi kerak. Agar moddalarning ma'lum bir aralashmasi uchun ularni ushlab turadigan statsionar faza tanlansa, tahlil protsedurasini ishlab chiqish bo'yicha keyingi ishlar ideal holatda barcha komponentlar uchun har xil, ammo maqbul darajada unchalik bo'lmagan hal qiluvchi erituvchini tanlashdan iborat. katta k". Bunga erituvchining elutsiya kuchini o'zgartirish orqali erishiladi.
Silikagel yoki alumina ustida adsorbsion xromatografiya o'tkazilganda, qoida tariqasida, ikki komponentli erituvchining kuchi (masalan, izopropanol qo'shilgan geksan) undagi qutb komponentining (izopropanol) miqdorini oshirish orqali oshiriladi. , yoki izopropanol miqdorini kamaytirish orqali kamayadi. Agar qutb komponentining tarkibi juda past bo'lsa (0,1% dan kam), uni zaifroq elutsiya kuchi bilan almashtirish kerak. Xuddi shu narsa qutbli yoki qutbsiz komponentni boshqalar bilan almashtirib, hatto berilgan tizim qiziqish aralashmasining tarkibiy qismlariga nisbatan kerakli selektivlikni ta'minlamasa ham amalga oshiriladi. Erituvchi tizimlarni tanlashda aralashma komponentlarining eruvchanligi ham, turli mualliflar tomonidan tuzilgan erituvchilarning eluotropik qatori ham hisobga olinadi.
Taxminan xuddi shu tarzda erituvchining kuchi payvandlangan qutbli fazalarni (nitril, aminokislota, diol, nitro va boshqalar) qo'llashda, mumkin bo'lgan kimyoviy reaktsiyalarni hisobga olgan holda va faza uchun xavfli erituvchilarni hisobga olmaganda tanlanadi (masalan,). , amino faza uchun ketonlar).
Teskari fazali xromatografiyada erituvchining kuchi eluentdagi organik komponent (metanol, asetonitril yoki THF) miqdorini oshirish orqali oshiriladi va ko'proq suv qo'shilishi bilan kamayadi. Agar kerakli selektivlikka erishib bo'lmasa, boshqa organik komponent ishlatiladi yoki uni turli qo'shimchalar (kislotalar, ion-juft reagentlar va boshqalar) yordamida o'zgartirishga harakat qilinadi.
Ion almashinadigan xromatografiya bilan ajratishda erituvchining kuchi bufer eritma konsentratsiyasini oshirish yoki kamaytirish yoki pH ni o'zgartirish orqali o'zgartiriladi, ba'zi hollarda organik moddalar bilan modifikatsiya qo'llaniladi.
Biroq, ayniqsa, murakkab tabiiy va biologik aralashmalar bo'lsa, ko'pincha erituvchining kuchini namunaning barcha komponentlari maqbul vaqt ichida elutsiya qilinadigan tarzda tanlash mumkin emas. Keyin gradientli elyusiyaga murojaat qilish kerak, ya'ni erituvchini qo'llash kerak, uning elutsiya kuchi tahlil paytida o'zgaradi, shuning uchun u oldindan belgilangan dasturga muvofiq doimiy ravishda oshadi. Ushbu texnika murakkab aralashmalarning barcha tarkibiy qismlarini nisbatan qisqa vaqt ichida elyusiyaga erishish va ularni tor cho'qqilar shaklida tarkibiy qismlarga ajratish imkonini beradi.