Приложение 13
Рекомендуемое
ОБРАБОТКА ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ВОДЫ ХЛОРОМ И МЕДНЫМ
КУПОРОСОМ
Таблица 1
Назначение
хлора или
медного ку-
пороса
Обработка охлаждающей воды
Дополнитель-
ные данные
Хлор
Медный купорос (по иону меди)
Доза
мг/л
Продолжи-
тельность
хлорирова-
ния каждою
периода
Пе-
рио-
дич-
ность
Доза мг/л
Продолжи-
тельность
хлорирова-
ния каждою
периода
Перио-
дич-
ность
Борьба с
цветением
воды в водо-
хранилищах
(прудах) -
охладителях
-
-
-
0,1-0,5,
объем
верхнего
слоя воды в
водохрани-
лище тол-
щиной 1-
1,5 м или
на весь
объем воды
Устанавли-
вается опыт-
ным путем в
процессе
эксплуата-
ции
-
Для пересчета
иона меди на
товарный про-
дукт дозу сле-
дует умножить
на 4
Предупреж-
дение бакте-
риального
биологиче-
ского обрас-
тания тепло-
обменных
аппаратов и
трубопрово-
дов
-
40-60
мин
2-6
раз в
сут
-
-
-
Доза хлора
должна обес-
печивать со-
держание ос-
таточного ак-
тивного хлора
в оборотной
воде после
наиболее уда-
ленных тепло-
обменных ап-
паратов 1 мг-л
в течении 30-
40
мин
Предупреж-
дение обрас-
тания водо-
рослями
градирен,
брызгальных
бассейнов и
ороситель-
ных тепло-
обменных
аппаратов
-
-
-
1-2
1
ч
3-4
раза
в месяц
-
Предупреж-
дение био-
логического
обрастания
микроорга-
низмами,
водорослями
градирен,
брызгальных
бассейнов в
ороситель-
ных тепло-
обменных
аппаратов
7-10
1 ч
3-4
раза в
месяц
1-2
1 ч
3-
4 раза
в месяц
-
КМК 2.04.02-97 стр.207
Примечание.
Рекомендации по обработке воды медным купоросом не распространя-
ются на водохранилища (пруды)-охладители рыбохозяйственного значения.
Применение медного купороса в системах оборотного водоснабжения с градирнями,
брызгальными бассейнами и оросительными теплообменными аппаратами, имеющих сбросы
воды в водоемы рыбохозяйственного значения, допускается при условии соблюдения ПДК
по меди для указанных водоемов.
Приложение 14
Рекомендуемое
РАСЧЕТ РЕЖИМОВ ОБРАБОТКИ ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ВОДЫ ДЛЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ КАРБОНАТНЫХ И СУЛЬФАТНЫХ
ОТЛОЖЕНИЙ
1. При подкислении воды дозу кислоты Д
кис
, мг/л, в расчете на добавочную
воду следует определять по формуле
Д
кис
= 100е
кис
(Щ
доб
-
Щ
об
/К
у
)/С
кис
,
(1)
где е
кис
-
эквивалентный вес кислоты, мг/мг-экв, для серной кислоты -49,
для соляной - 36,5;
Щ
доб
-
щелочность добавочной воды, мг-экв/л;
Щ
об
-
щелочность оборотной воды, устанавливающаяся при обработке во-
ды кислотой, мг-экв/л;
С
кис
-
содержание Н
2
S
О
4
или НСl в технической кислоте, %;
К
у
-
коэффициент концентрирования (упаривания) солей не выпадающих в
осадок, определяемый
К
у
=(Р
1
+Р
2
+Р
3
) / Р
2
+Р
3
= Р / Р
2
+Р
3
,
где Р
1
,
Р
2
,
Р
3
-
потери воды из системы на испарение, унос ветром и сброс
(продувку), %, расхода оборотной воды.
Щелочность оборотной воды Щ
об
надлежит определять по формуле
(
) (
)(
)
(
)
(
)
1
0
2
2
2
2
1
0
2
0
22
,
0
44
100
8
,
4
1
,
0
P
P
N
Р
Щ
СО
Р
CO
P
P
P
N
N
Щ
доб
доб
охл
об
−
−
+
+
−
+
−
=
, (2)
( )
доб
у
Са
К
N
/
0
ψ
=
,
(3)
где ψ - величина, зависящая от общего солесодержания оборотной воды,
S
об
и температуры охлажденной воды t
2
,
принимаемая по табл. 1;
(Са)
доб
-
концентрация кальция в добавочной воде, мг/л;
(СО
2
)
охл
-
концентрация двуокиси углерода в охлажденной воде, мг/л,
определяемая по табл. 2 в зависимости от щелочности доба-
вочной воды и коэффициента упаривания воды в системе К
у
;
(СО
2
)
доб
-
концентрация двуокиси углерода в добавочной воде, мг/л.
КМК 2.04.02-97 стр.208
Таблица 1
Те
мп
ера
тура
охл
аж-
дё
нн
ой
в
од
ы
t
2
, ºС
Ионная сила раствора (охлажденной воды) μ, г-ион/л.
0,0049409
0
,00
9882
0,0148232
0
,0
197643
0
,0
247055
0
,0
365233
0,0548014
0,0666192
0,0822021
0,094019
0,
1096028
0,
1214206
0
,1370035
0
,1488213
0,1644042
Солесодержание охлажденной воды S
об
, мг/л
200 400 600 800 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000 5500 6000
5
8,29 8,96 9,49 9,93 10,32 11,11 12,1 12,65 13,29 13,74 14,28 14,7 15,13 15,47 15,89
10
8,09 8,75 9,26 9,69 10,07 10,84 11,81 12,34 12,97 13,41 13,93 14,35 14,76 15,1 15,5
15
7,82 8,47 8,96 9,38 9,75 10,49 11,42 11,94 12,55 12,97 13,48 13,89 14,29 14,61 15
20
7,53 8,14 8,62 9,02 9,37 10,09 10,99 11,49 12,07 12,48 12,98 13,35 13,74 14,05 14,43
25
7,18 7,76 8,22 8,6 8,94 9,62 10,48 10,96 11,51 11,9 12,37 12,74 13,1 13,4 13,76
30
6,83 7,39 7,82 8,18 8,5 9,15 9,97 10,42 10,95 11,32 11,77 12,12 12,47 12,75 13,09
35
6,38 6,9 7,31 7,64 7,95 8,55 9,31 9,74 10,23 10,58 10,99 11,32 11,65 11,91 12,23
40
5,91 6,39 6,76 7,08 7,36 7,92 8,62 9,02 9,47 9,79 10,18 10,48 10,78 11,03 11,32
Таблица 2
Щелочность
добавочной
воды Щ
доб
мг-экв/л
Коэффициент упаривания К
у
1,2
1,5
2
2,5
3
1,2
1,5
2
2,5
3
Значение (СО
2
)
охл
в воде, охлажденной на градирнях, мг/л
При подкислении
При декарбонизации
1
-
0,6
0,6
0,5
0,5
0,2
0,7
0,9
1,5
2,4
2
2,2
2,1
2,1
2
2
1,8
3,3
6,9
12
18,9
3
3,6
2,8
2,5
2,3
2,2
6
10
26
34
36
4
5,3
4,6
3,8
3,5
3,4
12
28
36
40
43
5
9
6,4
5,1
4,5
4,3
34
36
40
-
-
6
16,3
9
7,6
6
5,4
-
-
-
-
-
Примечание.
При охлаждении виды на брызгальных бассейнах и водохранилищах
(прудах)-охладителях значения (СО
2
)
охл
следует принимать на основании данных техноло-
гических изысканий.
Величина солесодержания оборотной воды S
об
,
мг/л, определяется по
формуле
S
об
= S
доб
К
у
,
(4)
где S
доб
-
солесодержание добавочной воды, мг/л.
При обработке воды кислотой продувку системы оборотного водоснабже-
ния допускается не предусматривать, если при уносе воды ветром на охладите-
ле и отборе воды на технологические нужды коэффициент упаривания не дос-
тигает величины, при которой происходит увеличение концентрации сульфа-
тов, вызывающее выпадение сульфата кальция.
Сульфат кальция не выпадает в системе оборотное водоснабжения, если
произведение активных концентраций ионов Са
2+
и SО
2-
,
в оборотной воде не
превышает произведение растворимости сульфата кальция
4
4
2
2
CaSO
у
SO
Ca
u
ПР
K
C
C
f
′
,
(5)
КМК 2.04.02-97 стр.209
где f
u
-
коэффициент активности двухвалентных ионов, принимаемый по
табл. 3 в зависимости от величины - ионной силы раствора (охлаж-
денной воды), г-ион/л, определяемой по формуле
(
)
(
)
[
]
2
/
4
4
3
SO
Mg
Ca
Na
HCO
Cl
у
C
C
C
C
C
C
К
′
+
+
+
+
+
′
=
µ
,
(6)
где
3
HCO
C
, C
Na
, С
Mg
, C
Ca
-
концентрация ионов бикарбонатных, натрия, маг-
ния и кальция в добавочной воде, г-ион/л;
Cl
C
′
,
4
SO
C
′
-
концентрация ионов хлоридного и сульфатного в подкис-
ленной добавочной воде, г-ион/л, принимаемая:
при подкислении серной кислотой
Cl
C
′
=
Cl
C
;
4
SO
C
′
=
4
SO
C
+(Д
кис
/98000)(С
кис
/100);
(7)
при подкислении соляной кислотой
Cl
C
′
=
Cl
C
+(Д
кис
/36500)(С
кис
/100);
4
SO
C
′
=
4
SO
C
,
(8)
где C
Cl
,
4
СО
С
-
концентрация ионов и хлоридных и сульфатных в добавоч-
ной воде до подкисления, г-ион/л;
Д
кис
-
доза кислоты, мг/л, определяемая по формуле (1);
4
CaSO
ПР
-
произведение раствори- мости сульфата кальция (константа)
при температуре воды 25-60°С следует принимать равным 2,4 · 10
-5
.
Таблица 3
Ионная сила
раствора
(охлажден-
ной воды), μ
г-ион/л
0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 0,10 0,11 0,12 0,13 0,14 0,15 0,16
Коэффици-
ент активно-
сти двухва-
лентных
ионов
0,67 0,58 0,53 0,5 0,47 0,45 0,43 0,41 0,39 0,38 0,36 0,35 0,34 0,32 0,31 0,3
Если без продувки оборотной системы условие по формуле (5) не выдер-
живается, то необходимо предусматривать продувку, величина которой обеспе-
чит выполнение этого условия.
2. При рекарбонизации дозу двуокиси углерода
2
CO
Д
, мг/л, в расчете на
расход оборотной воды следует определять по формуле
2
CO
Д
=(Щ
доб
К
у
/N
0
)
2
-(100-
Р)(СО
2
)
охл
/100-
Р(СО
2
)
доб
/100,
(9)
Введение дымовых газов, очищенных от золы, или газообразной двуокиси
углерода в оборотную воду следует предусматривать с помощью газодувок че-
рез барботажные трубы или водоструйных эжекторов. Расход дымовых газов
q
gr
, м
3
/ч, при нормальном атмосферном давлении 0,1 МПа (1кгс/см
2
) и темпера-
туре 0°С следует определять по формуле
q
gr
=10
4
2
CO
Д
q
охл
/
2
СО
С
β
исп
γ,
(10)
КМК 2.04.02-97 стр.210
где q
охл
-
расход оборотной воды, м
3
/ч;
2
СО
С
-
содержание СО
2
в дымовых газах, % по объему, определяется по
данным анализа дымовых газов.
При отсутствии этих данных допускается принимать содержание СО
2
в
дымовых газах от сжигания: угля - 5-8 %; нефти и мазута - 8-12 %; доменного
газа -15-22 %; при введении в воду чистой газообразной двуокиси углерода
2
СО
С
принимается равным 100 %;
β
исп
-
степень использования двуокиси углерода, %, принимаемая при вве-
дении ее в воду с помощью водоструйных эжекторов, равной 40-50
%„ с помощью газодувок барботажных труб -20-30 %;
γ - объемный вес дымовых газов при нормальном атмосферном давлении и
температуре 0°С, гс/м
3
(при отсутствии фактических данных допус-
кается принимать 2000 гс/м
3
).
При введении дымовых газов или газообразной двуокиси углерода в обо-
ротную воду с помощью газодувок барботажные трубы следует погружать под
слой воды не менее 2 м. При использовании водоструйных эжекторов следует
насыщать дымовыми газами или двуокисью углерода часть оборотной воды,
которая затем смешивается со всем объемом воды.
Количество веды z
об
, % общего расхода оборотной воды, которое должно
быть пропущено через водоструйные эжекторы, следует определять по форму-
ле
исп
СО
СО
СО
об
С
М
Д
z
β
⋅
=
2
2
2
/
10
6
,
(11)
где
2
СО
М
-
растворимость двуокиси углерода в воде, мг/л, при данной тем-
пературе и парциальном давлении 0,1 МПа (кгс/см
2
), принимае-
мая по табл. 4.
Таблица 4
Температура воды, %
10
15
20
25
30
40
50
60
Растворимость двуокиси углерода, мг/л 2310 1970 1690 1450 1260 970 760 580
Устройства для растворения в воде двуокиси углерода и транспортирова-
нии воды, насыщенной двуокисью углерода, должны приниматься из устойчи-
вых против коррозии материалов.
При расчете дозы двуокиси углерода по формуле (9) необходимо задаться
величиной продувки Р
3
и определить добавку воды Р.
Если при заданной продувке величина z получится нецелесообразной по
технико-экономическим расчетам, то следует увеличить продувку Р
3
или при-
менить другой метод стабилизационной обработки воды - подкисление или
фосфатирование.
3. Концентрация фосфатного реагента (триполифосфата или гексамето-
фосфата натрия в расчете на Р
2
О
5
) в оборотной воде должна поддерживаться
равной 1,5-2 мг/л. При этом в расчете на расход добавочной воды необходимая
доза реагента должна составлять 1,5-2,5 мг/л по Р
2
О
5
или 3-5 мг/л по товарному
продукту.
КМК 2.04.02-97 стр.211
При обработке воды фосфатами для предупреждения накипеобразования
надлежит предусматривать продувку Р
3
, %, определяемую по формуле
Р
3
=
Р
1
/(
К
у.доп
- 1) -
Р
2
,
(12)
где К
у.доп
-
допустимый коэффициент упаривания воды, определяемый по
формуле
К
у.доп
=(2-
0,125Щ
доб
)(1,4-0,01t
1
)·(1,1-0,01
Ж
доб
),
(13)
t
1
-
температура оборотной воды до охладителя, °С;
Ж
доб
-
жесткость общая добавочной воды, мг-экв/л.
Значение Р
1
и Р
2
принимаются согласно п. 11.9. Метод фосфатирования
следует применять при К
у.доп
> 1 и величинах продувки, целесообразных по
технико-экономическим расчетам. При величинах К
у.доп
< 1 надлежит приме-
нять подкисление или комбинированную фосфатно-кислотную обработкку во-
ды.
4. При комбинированной фосфатно-кислотной обработке воды дозу кисло-
ты Д
кис
, мг/л, в расчете на расход добавочной воды следует определять по фор-
муле
Д
кис
=100е
кис
(Щ
доб
-
Щ
доб.пр
)/С
кис
,
(14)
где Щ
доб.пр
-
предельная величина щелочности добавочной воды, мг-экв/л,
при которой предотвращение карбонатных отложений при за-
данных условиях (t
1
, К
у
и Ж
доб
) достигается фосфатировани-
ем, определяется по формуле
Щ
доб.пр
=16-
К
у
/0,125(1,4-0,01t
1
)(1,1-
0,01Ж
доб
),
(15)
Метод комбинированной фосфатно-кислотной обработки воды следует
применять при
0 <
Щ
доб.пр
<
Щ
доб
,
(16)
При Щ
доб.пр
> Щ
доб
надлежит предусматривать только фосфатирование,
при Щ
доб.пр
< 0 -
подкисление.
Дозу фосфатного реагента (триполифосфата или гексаметафосфата натрия)
следует принимать равной 3-5 мг/л по товарному продукту в расчете на расход
добавочной воды, и уточнять в процессе эксплуатации.
КМК 2.04.02-97 стр.212
Do'stlaringiz bilan baham: |