Спиртлар – углеводород молекуласидаги водород атомларини гидроксил гуриҳига алмашиниб ҳосил бўлган бирикмалар

Олиниш усуллари. Фенол ва унинг гомологлари тошкўмир смоласининг 180-2300С қайнайдиган бўлагидан ажратиб орлинади.
1. Ароматик сульфокислота тузларини ўювчи ишқорлар билан қўшиб қиздирилганда феноллар ҳосил бўлади:
Бу усул яқин йилларгача саноатда кенг қўлланилган.
3. Изопропилбензол (кумол) оксидланиб, сўнгра концентралган сульфат кислота таъсирида парчаланганда фенол ва ацетон ҳосил бўлади:
4. Фенол ва унинг гомологларини бирламчи ароматик аминлардан диазобирикмалар орқали ҳосил қилиш мумкин:
5. Фенолларни ароматик карбон кислоталарни оксидловчилар иштирокида декарбоксиллаб ҳосил қилиш мумкин:
6. Фенолнинг гомологлари фенолни бир атомли спиртлар билан катализаторлар иштирокида алкиллаб олинади.
ФИЗИКАВИЙ ХОССАЛАРИ.

• Фенол – 430С суюқланадиган кристалл модда.
• Сувда қийин эрийди.
• Сув буғи билан учувчи аралашма ҳосил қилади.
• Ўткир хидга эга.
• Сув билан 160С суюқланадиган кристалл гидрат ҳосил қилади.
• Заҳарли.
• Терига тегса куйдиради.

КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИ.
Феноллар турли кимёвий жараёнларга гидроксил гуруҳи ёки ароматик ҳалқа водородлари ҳисобидан жуда осон киришади.
1. Фенолларни спиртлар ёки сувга қараганда кислоталик хоссаси катта.

• Сирка кислота диссоцалашиш константаси – 1,8.10–6,
• Карбонат кислотаники – 4,9.10–16 ,
• Фенолники – 1,3.10–10 га тенг.
• Феноллар ўювчи ишқорлар билан фенолятларни ҳосил қилади
• Феноллар фенолятлардан карбонат кислота ёрдамида ажратиб олинади:

• о-нитрофенол диссоцияланиш константаси – 5,8.10–8;
• м-нитрофенолники – 5,3.10–3;
• n-нитрофенолники – 1,5.10–8;
• 2,4-динитрофенолники – 8,3.10–5;
• 2,4,5-тринитрофенолники – 4,2.10–1 га тенг.
• 2,4,5-тринитрофенолни кислоталик хоссаси сирка кислотаникига нисбатан 10000 марта катта бўлиб, минерал кислоталарникига тенглашади.