2-bob. Agentlikning asosiy vazifalari va funksiyalari
8. Quyidagilar Agentlikning asosiy vazifalari hisoblanadi:
farmatsevtika tarmog‘ini barqaror rivojlantirish strategiyasini, shu
jumladan, davlat-xususiy sheriklikni joriy etish orqali ishlab chiqish va amalga
oshirish, farmatsevtika tashkilotlari faoliyatini muvofiqlashtirish, aholi va davlat
sog‘likni saqlash muassasalarini dori vositalari, tibbiy buyumlar hamda tibbiyot
20
texnikasi bilan ta’minlash dasturlarini amalga oshirish;
farmatsevtika bozori kon’yunkturasini o‘rganishni tashkil qilish, ichki va
tashki bozorlarda raqobatbardosh, yuqori sifatli dori vositalari, tibbiy buyumlar va
tibbiyot texnikasining yangi turlarini ishlab chiqarishni o‘zlashtirishga hamda
ularning jahon bozorlariga kirishiga ko‘maklashish;
aholi va davlat sog‘liqni saqlash muassasalarining dori vositalari, tibbiy
buyumlar va tibbiyot texnikasi, shu jumladan, ularning mahalliy ishlab chiqarilgan
turlari bilan ta’minlanganligi holatini tizimli tahlil qilish, shu asosda ichki bozorni
yanada to‘ldirish va ishlab chiqarishni mahalliylashtirish bo‘yicha takliflar ishlab
chiqish;
farmatsevtika tarmog‘i korxonalarining asbob-uskunalarini modernizatsiya
qilish va texnologik qayta jihozlashga ko‘maklashish, xorijiy investitsiyalarni, shu
jumladan, xorijiy va xalqaro moliya institutlarining mablag‘larini keng jalb qilish;
dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasini ishlab chiqarish
jarayoniga innovatsion texnologiyalarni yanada joriy etish uchun ilmiy-tadqiqot
ishlari olib borilishini tashkil etish;
Ijtimoiy ahamiyatli dori vositalari va tibbiy buyumlarning ro‘yxatini
takomillashtirish bo‘yicha takliflarni ishlab chiqishda, shuningdek, ularga qat’iy
narxlarni belgilash bo‘yicha takliflar tayyorlash va kiritishda bevosita ishtirok
etish;
dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasini mahalliy ishlab
chiqaruvchilarga etakchi chet el farmatsevtika kompaniyalari bilan hamkorlikni
tashkil etishda ko‘maklashish;
dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasini mahalliy ishlab
chiqarilgan mahsulot deb e’tirof etish uchun mezonlarni ishlab chiqishga
ko‘maklashish;
dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasini davlat ro‘yxatidan
o‘tkazish;
davlat sog‘liqni saqlash
muassasalarida foydalanilayotgan tibbiyot
texnikasining hisobi va reestri yuritilishini ta’minlash hamda ularning holatini
tahlil qilish;
davlat sog‘liqni saqlash muassasalari uchun dori vositalari, tibbiy
buyumlar,
tibbiyot
texnikasi
va
maxsus
tibbiyot
avtotransportining
markazlashtirilgan xaridini tashkil etish;
O‘zbekiston Respublikasi Sog‘likni saqlash vazirligining ijtimoiy
dorixonalari tarmog‘ini tashkil etish va faoliyat ko‘rsatishini ta’minlash;
farmatsevtika
tarmog‘iga
xalqaro
standartlar
joriy
etilishini
muvofiqlashtirish.
9. Agentlik o‘ziga yuklangan vazifalarga muvofiq quyidagi funksiyalarni
amalga oshiradi:
a) farmatsevtika tarmog‘ini barqaror rivojlantirish strategiyasini, shu
jumladan, davlat-xususiy sheriklikni joriy etish orqali ishlab chiqish va amalga
oshirish, farmatsevtika tashkilotlari faoliyatini muvofiqlashtirish, aholi va davlat
sog‘likni saqlash muassasalarini dori vositalari, tibbiy buyumlar hamda tibbiyot
texnikasi bilan ta’minlash dasturlarini amalga oshirish sohasida:
21
farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirishning strategik yo‘nalishlari bo‘yicha
o‘rtacha va uzoq muddatli istiqbolga mo‘ljallangan takliflar kiritadi;
aholi va davlat sog‘likni saqlash muassasalarini dori vositalari, tibbiy
buyumlar hamda tibbiyot texnikasi bilan ta’minlash bo‘yicha yagona davlat
siyosati amalga oshirilishini ta’minlaydi;
farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirishning respublika va hududiy
dasturlarini, shu jumladan, farmatsevtika tarmog‘ining erkin iqtisodiy zonalar
hududlariga mo‘ljallangan dasturlarni davlat-xususiy sheriklik mexanizmlaridan
foydalangan holda ishlab chiqish va amalga oshirishda ishtirok etadi;
farmatsevtika korxonalari va tashkilotlari faoliyatini muvofiqlashtiradi,
aholi va davlat sog‘likni saqlash muassasalarini dori vositalari, tibbiy buyumlar
hamda tibbiyot texnikasi bilan ta’minlash dasturlarini amalga oshiradi;
ijtimoiy ahamiyatli dori vositalari va tibbiy buyumlarning import o‘rnini
bosuvchi ishlab chiqarishlarini tashkil qilish bo‘yicha investitsiya dasturlari ishlab
chiqilishi va amalga oshirilishida ishtirok etadi;
farmatsevtika faoliyati bilan shug‘ullanish uchun (dori vositalari va tibbiy
buyumlarning chakana savdosi bundan mustasno), shuningdek, giyohvandlik
vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarning muomalada bo‘lishi bilan
bog‘liq faoliyat uchun litsenziya olgan shaxslar tomonidan litsenziya talablari va
shartlariga rioya qilinishi ustidan nazoratni amalga oshirishda ishtirok etadi;
b) farmatsevtika bozori kon’yunkturasini o‘rganishni tashkil qilish, ichki va
tashki bozorlarda raqobatbardosh, yuqori sifatli dori vositalari, tibbiy buyumlar va
tibbiyot texnikasining yangi turlarini ishlab chiqarishni o‘zlashtirishga hamda
ularning jahon bozorlariga kirishiga ko‘maklashish sohasida;
farmatsevtika bozorida marketing tadqiqotlarini tashkil qiladi va amalga
oshiradi, talab katta bo‘lgan dori vositalari, tibbiy buyumlar hamda tibbiyot
texnikasini, ularni ishlab chiqarishni o‘zlashtirish yoki mavjud ishlab
chiqarishlarga tuzatishlar kiritish maqsadida aniqlaydi;
mahalliy dori vositalari, tibbiy buyumlar hamda tibbiyot texnikasini tashqi
bozorlarga chiqarishga ko‘maklashadi, shuningdek, xorijiy davlatlarda talab katta
bo‘lgan dori vositalari, tibbiy buyumlar hamda tibbiyot texnikasini ishlab
chiqarishni o‘zlashtirish bo‘yicha mahalliy ishlab chiqaruvchilar uchun tavsiyalar
ishlab chiqadi;
v) aholi va davlat sog‘liqni saqlash muassasalarining dori vositalari, tibbiy
buyumlar va tibbiyot texnikasi, shu jumladan, ularning mahalliy ishlab chiqarilgan
turlari bilan ta’minlanganligi holatini tizimli tahlil qilish, shu asosda ichki bozorni
yanada to‘ldirish va ishlab chiqarishni mahalliylashtirish bo‘yicha takliflar ishlab
chiqish sohasida:
aholi va davlat sog‘liqni saqlash muassasalarining dori vositalari, tibbiy
buyumlar hamda tibbiyot texnikasi bilan ta’minlanganligi darajasini tahlil qiladi;
aholi va davlat sog‘liqni saqlash muassasalarini dori vositalari, tibbiy
buyumlar hamda tibbiyot texnikasi bilan ta’minlash darajasini oshirish,
shuningdek, ularni ishlab chiqarishni mahalliylashtirish dasturlarini ishlab chiqish
va amalga oshirishni tashkil etadi;
ijtimoiy ahamiyatli dori vositalari va tibbiy buyumlarning hamda tibbiyot
22
texnikasining import o‘rnini bosuvchi ishlab chiqarishlarini tashkil qilish bo‘yicha
takliflar kiritadi;
g)
farmatsevtika
tarmog‘i
korxonalarining
asbob-uskunalarini
modernizatsiya qilish va texnologik qayta jihozlashga ko‘maklashish, xorijiy
investitsiyalarni, shu jumladan, xorijiy va xalqaro moliya institutlarining
mablag‘larini keng jalb qilish sohasida:
dori vositalari, tibbiy buyumlar hamda tibbiyot texnikasi ishlab chiqarishda
foydalanilayotgan moddiy-texnik baza va texnologiyalarning holati monitoringini
olib boradi va tahlil qiladi hamda natijalari bo‘yicha ishlab chiqarishni
modernizatsiya qilish, texnik va texnologik jihatdan qayta jihozlash dasturlarini
ishlab chiqadi;
ishlab chiqarishni modernizatsiya qilish, texnik va texnologik jihatdan
qayta jihozlashni nazarda tutuvchi investitsiya dasturlari ro‘yxatini har yil hududlar
va har bir korxona bo‘yicha ishlab chiqadi va vakolatli organlarga taqdim etadi;
dori vositalari, tibbiy buyumlar hamda tibbiyot texnikasining chet eldagi
innovatsion va yuqori texnologik ishlab chiqarishlarini tahlil qiladi hamda ushbu
tahlil asosida O‘zbekiston Respublikasi Investitsiyalar bo‘yicha davlat qo‘mitasiga
yangi investitsiya loyihalarini shakllantirish bo‘yicha takliflar kiritadi;
mavjud ishlab chiqarishlarni modernizatsiya qilish va ustuvor investitsiya
loyihalarini amalga oshirish uchun xorijiy investitsiyalar, shu jumladan, xorijiy va
xalqaro moliya institutlarining mablag‘larini jalb qilishga qaratilgan chora-
tadbirlarni amalga oshiradi;
d) dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasini ishlab chiqarish
jarayoniga innovatsion texnologiyalarni yanada joriy etish uchun ilmiy-tadqiqot
ishlari olib borilishini tashkil etish sohasida:
original va samarali dori vositalari yaratish va ularning turkumli ishlab
chiqarilishini o‘zlashtirish bo‘yicha ilmiy-tadqiqot ishlari olib borilishini tashkil
etadi;
ilmiy-tadqiqot muassasalari va farmatsevtika korxonalari o‘rtasida tayyor
ilmiy ishlanmalarni ishlab chiqarishga joriy qilish va tadqiqotlarning, shu
jumladan,
o‘simliklardan dori vositalari ishlab chiqarishga qaratilgan
tadqiqotlarning
yangi
yo‘nalishlarini boshlash bo‘yicha kooperatsiyani
ta’minlaydi;
dori vositalari, tibbiy buyumlar hamda tibbiyot texnikasi ishlab chiqarish
bo‘yicha innovatsion ishlanmalarni rag‘batlantirish chora-tadbirlarini ishlab
chiqadi;
e) Ijtimoiy ahamiyatli dori vositalari va tibbiy buyumlarning ro‘yxatini
takomillashtirish bo‘yicha takliflarni ishlab chiqishda, shuningdek, ularga qat’iy
narxlarni belgilash bo‘yicha takliflar tayyorlash va kiritishda bevosita ishtirok etish
sohasida:
Ijtimoiy ahamiyatli dori vositalari va tibbiy buyumlar ro‘yxatini
takomillashtirish maqsadida import qilinadigan va mahalliy ishlab chiqaruvchilar
tomonidan ishlab chiqariladigan dori vositalari va tibbiy buyumlarning
nomenklaturasini tahlil qiladi;
ichki va tashqi farmatsevtika bozorlarining narx konьyukturasini, import
23
qilinadigan va mahalliy ishlab chiqaruvchilar tomonidan ishlab chiqariladigan dori
vositalari va tibbiy buyumlarga narxlarning shakllanishi mexanizmlarini o‘rganadi,
ijtimoiy ahamiyatli dori vositalari va tibbiy buyumlarning qat’iy narxlarini
belgilash bo‘yicha O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vaziriga takliflar
kiritadi;
j) dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasini mahalliy ishlab
chiqaruvchilarga etakchi chet el farmatsevtika kompaniyalari bilan hamkorlikni
tashkil etishda ko‘maklashish sohasida:
mahalliy ishlab chiqaruvchilar bilan etakchi xorijiy kompaniyalar o‘rtasida
hamkorlikni tashkil etadi;
mahalliy tashkilotlar vakillarining xalqaro farmatsevtika ko‘rgazmalarida,
forumlar,
konferensiyalar,
seminarlarda
hamda
xorijiy
mamlakatlarda
o‘tkaziladigan milliy ko‘rgazmalarda ishtirok etishini ta’minlaydi;
xalqaro tashkilotlar, hukumatlararo komissiyalar (guruhlar) va biznes-
forumlar ishida qatnashadi;
z) dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasini mahalliy ishlab
chiqarilgan mahsulot deb e’tirof etish uchun mezonlarni ishlab chiqishga
ko‘maklashish sohasida:
ishlab chiqaruvchi tashkilotlarda dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot
texnikasi
ishlab
chiqarishning
texnologik
jarayoni
bosqichlarining
mahalliylashtirilganligi darajasini tahlil qiladi;
dori vositalari, tibbiy buyumlari va tibbiyot texnikasini mahalliy ishlab
chiqarilgan mahsulot deb e’tirof etish uchun mezonlarni belgilash bo‘yicha
tavsiyalar kiritadi;
i) dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasini davlat ro‘yxatidan
o‘tkazish sohasida:
dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasini davlat ro‘yxatidan
o‘tkazish, sifatini nazorat qilish, standartlashtirish va sertifikatlash amalga
oshirilishini ta’minlaydi;
tibbiyot amaliyotida qo‘llashga ruxsat etilgan Dori vositalari, tibbiy
buyumlar va tibbiyot texnikasi davlat reestri yuritilishi va davriy nashr e’lon
qilinishini ta’minlaydi;
Davlat farmakopeyasi shakllantirilishini ta’minlaydi;
farmokologik va/yoki dori vositalari va tibbiy buyumlarning klinikagacha
va klinik tadqiqotlari natijalari ekspertizadan o‘tkazilishini tashkil qiladi;
dori vositalari va «in vitro» tashxis vositalariga farmakopeya hujjatlarini
ekspertizadan o‘tkazish, kelishish va tasdiqlashni, shuningdek, tibbiy buyumlar
(«in vitro» tashxis vositalaridan tashqari) va tibbiyot texnikasini texnik jihatdan
tartibga solish sohasidagi normativ hujjatlarni ekspertizadan o‘tkazish va
kelishishni tashkil qiladi;
farmokologik nazorat amalga oshirilishini ta’minlaydi;
dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasining zararli ta’siri
aniqlanganda ularni ishlab chiqarish, tayyorlash, import qilish va sotishni
belgilangan tartibda to‘xtatib turishni ta’minlaydi;
dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasini sertifikatlash
24
organlari, shu jumladan, sinov laboratoriyalari faoliyati muvofiqlashtirilishi va
nazorat qilinishini ta’minlaydi;
sertifikatlanadigan dori vositalari va tibbiy buyumlar ishlab chiqarish
sharoitlarini baholash amalga oshirilishini ta’minlaydi;
texnik jihatdan tartibga solish bo‘yicha normativ-huquqiy hujjatlar fondini
takomillashtirish chora-tadbirlarini amalga oshiradi;
huquqni muhofaza qilish organlarining murojaatlari bo‘yicha dori
vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasini ekspertizadan o‘tkazishni
ta’minlaydi;
farmatsevtika tarmog‘i mutaxassislarini malaka oshirish kurslarida, shu
jumladan, xorijiy mamlakatlarda yoki xorijiy mutaxassislarni jalb qilgan holda
o‘qitishni tashkil qiladi;
k) davlat sog‘liqni saqlash muassasalarida foydalanilayotgan tibbiyot
texnikasining hisobi va reestri yuritilishini ta’minlash hamda ularning holatini
tahlil qilish sohasida:
davlat sog‘liqni saqlash muassasalarida foydalanilayotgan tibbiyot
texnikasining elektron reestrini ishlab chiqadi va yuritadi;
davlat sog‘liqni saqlash muassasalarida tibbiyot texnikasi holati
monitoringini olib boradi, ularni ta’mirlash va yangilash, shuningdek, ularga texnik
xizmat ko‘rsatishni yaxshilash bo‘yicha takliflar kiritadi;
l) davlat sog‘liqni saqlash muassasalari uchun dori vositalari, tibbiy
buyumlar,
tibbiyot
texnikasi
va
maxsus
tibbiyot
avtotransportining
markazlashtirilgan xaridini tashkil etish sohasida;
O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan har yili
belgilanadigan ehtiyojlar asosida ijtimoiy ahamiyatli dori vositalari va tibbiy
buyumlar,
tibbiyot
texnikasi
va
maxsus
tibbiyot
avtotransportining
markazlashtirilgan xaridini ta’minlaydi;
davlat sog‘liqni saqlash muassasalari uchun dori vositalari va tibbiy
buyumlar, tibbiyot texnikasi va maxsus tibbiyot avtotransportini xarid qilish
bo‘yicha tender savdolari o‘tkazilishini ta’minlaydi;
O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi tizimida amalga
oshiriladigan investitsiya loyihalari doirasida tashkil qilingan loyihalarni amalga
oshirish guruhlari faoliyatini dori vositalari va tibbiy buyumlar, tibbiyot texnikasi
va maxsus tibbiyot avtotransportining markazlashtirilgan xaridiga tegishli qismi
bo‘yicha muvofiqlashtiradi;
ijtimoiy ahamiyatli dori vositalari va tibbiy buyumlarning sun’iy
tanqisligini vujudga keltirish va narxlarini sun’iy oshirishga yo‘l qo‘ymaslikka
qaratilgan kompleks chora-tadbirlarni doimiy ravishda ishlab chiqadi va amalga
oshiradi;
ijtimoiy ahamiyatli dori vositalari va tibbiy buyumlar davlat sog‘liqni
saqlash tizimining har bir davolash-profilaktika muassasasiga, shu jumladan,
chekka qishloq joylariga etkazib berilishini ta’minlaydi;
m) O‘zbekiston Respublikasi Sog‘likni saqlash vazirligining ijtimoiy
dorixonalari tarmog‘ini tashkil etish va faoliyat ko‘rsatishini ta’minlash sohasida:
tasdiqlangan joylashtirishga muvofiq O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni
25
saqlash vazirligining ijtimoiy dorixonalar tarmog‘i tashkil etilishi va faoliyat
yuritishini ta’minlaydi;
O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligining ijtimoiy
dorixonalarini dori vositalari va tibbiy buyumlar bilan uzluksiz ta’minlashni tashkil
qiladi;
O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligining ijtimoiy
dorixonalari faoliyatini muvofiqlashtiradi va ular faoliyati ustidan idoraviy
nazoratni amalga oshiradi;
n) farmatsevtika tarmog‘iga xalqaro standartlarning joriy etilishini
muvofiqlashtirish sohasida:
dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasining mahalliy
standartlarini xalqaro standartlar bilan uyg‘unlashtirishni ta’minlaydi;
dori vositalarini ishlab chiqarish, muomalasini tartibga solish, sifatini
nazorat qilish hamda «ISO» sifatni boshqarish tizimlarini va Zarur tarzdagi
amaliyotni (GxP) joriy qilish sohasida xalqaro hamkorlikni muvofiqlashtiradi;
farmatsevtika tarmog‘i korxonalariga xalqaro standartlarni joriy qilishda
ko‘maklashadi;
Zarur tarzda ishlab chiqarish amaliyoti qoidalari (GMP), Zarur tarzda
distributsiya amaliyoti qoidalari (GDP), Zarur tarzda saqlash amaliyoti qoidalari
(GSP), Zarur tarzda klinika amaliyoti qoidalari (GCP), Zarur tarzda laboratoriya
amaliyoti qoidalari (GLP), Zarur tarzda dorixona amaliyoti qoidalari (GPP)
talablariga muvofiqlik bo‘yicha audit o‘tkazilishini va tegishli xulosa va/yoki
sertifikatlar berilishini tashkil qiladi.
Agentlik
qonun hujjatlariga muvofiq boshqa funksiyalarni ham amalga
oshirishi mumkin.
Do'stlaringiz bilan baham: |