Современное со с т ояние у

Технология микроматриц: новый способ изуче- ния того, как большие количества генов взаимо- действуют друг с другом и как клеточные регули- рующие сети одновременно управляют обширными батареями генов. Метод использует робототехнику для точного распределения крошечных капелек, содержащих функциональную ДНК, на стеклянных подложках. Затем исследователи прикрепляют флуоресцентные метки к мРНК или кДНК из кле- ток, которые они изучают. Меченые пробы связы- ваются с цепочками кДНК на подложках. Подложки размещают в сканирующий микроскоп, в котором измеряется яркость каждого флюоресцирующего пятна; яркость показывает, сколько присутствует специфической мРНК, что указывает на активность соответствующего гена.
Праймер: короткая (одноцепочечная) олигонуклео- тидная последовательность, используемая в полиме- разной цепной реакции (ПЦР)
РНК: рибонуклеиновая кислота является одноцепо- чечной нуклеиновой кислотой, содержащей четыре основания, три из них присутствуют и в ДНК (A, C и G). T в РНК заменен на урацил (U).

РА ЗДЕЛ 4

Источники

Aebersold, R. & Mann, M. 2003. Mass spectrometry- based proteomics. Nature, 422 (6928): 198–207. Review.
Ajmone-Marsan, P., Negrini, R., Milanesi, E., Bozzi, R., Nijman, I.J., Buntjer, J.B., Valentini, A. & Lenstra, J.A. 2002. Genetic distances within and across cattle breeds as indicated by biallelic AFLP markers. Animal Genetics, 33: 280–286.
Akey, J.M., Zhang, G., Zhang, K., Jin, L. & Shriver, M.D. 2002. Interrogating a high-density SNP map for signatures of natural selection. Genome Research, 12(12): 1805–14.
Aravin, A. & Tuschl, T. 2005. Identification and charac- terization of small RNAs involved in RNA silencing. Febs Letters, 579(26): 5830–40.