Sitologiya va

Odamdagi xromosoma kasalliklari. 
Tibbiyot genetikasida si-
togenetik metodni samarali qo‘llash natijasida odamda xromoso-
malar soni hamda ular tuzilishining o‘zgarishi bilan bog‘liq ancha-
gina irsiy kasalliklar bor ekanligi aniqlangan.

---

173
genetika haqida umumiy ma’lumot
VI Bo‘LIM
odam kariotipidagi ayrim juft – gomologik xromosomalar soni-
ning o‘zgarishi (ortishi yoki kamayishi) oqibatida paydo bo‘luvchi 
odamdagi ba’zi xromosoma kasalliklari bilan tanishib chiqamiz.
Autosomalar sonining o‘zgarishi natijasida sodir bo‘luvchi irsiy 
kasalliklar jinsga bog‘liq bo‘lmagan holda irsiylanadi. Bunga misol 
tariqasida odamda uchraydigan “Daun sindromi” irsiy kasalligini 
olish mumkin. Daun sindromida 21-juft gomologik xromosomaning 
bittaga oshib ketishi, ya’ni trisomik bo‘lishi kuzatiladi. Buning oqi-
batida bemorning diploid holatidagi (2n) xromosomalari soni odat-
dagidek 46 ta emas, balki 47 ta bo‘ladi.
“Daun sindromi” kasali ayollarda ham, erkaklarda ham uch-
raydi. Bu kasallikka uchragan bemorning boshi nisbatan kichik, 
yuzi keng, ko‘zlari kichik va bir-biriga yaqin joylashgan bo‘ladi. 
og‘zi yarim ochiq, aqli zaif bo‘ladi. ular odatda jinsiy zaif, bepusht 
bo‘ladi. Bu kasallikka ega farzandlarning tug‘ilishiga sabab, tash-
qi muhit omillarining salbiy ta’siri hamda ona organizmining yoshi 
hisob lanadi. onaning farzand ko‘rgan vaqtdagi yoshi 35–40 dan 
oshgan bo‘lsa, bunday kasalga chalingan farzandlar tug‘ilish ehti-
moli 18–25 yoshdagi onalarga nisbatan 10 hissa ko‘payadi.
odamlarda jinsiy xromosomalar soni o‘zgarishi tufayli paydo 
bo‘ladigan kasalliklar ham aniqlangan. Bular jumlasiga 
“Klayn­
felter sindromi”
va 
“Shershevskiy
–
Terner sindromi”
kasal-
liklarini olish mumkin.