Сборник задач по органической химии ярославль 2017 м инистерство образования и науки РФ

8.6. Альдольная конденсация с участием соединений других классов
856. Приведите механизм реакции между бензальдегидом и нитрометаном в присутствии основания.
857. Приведите все стадии механизма конденсации

858. Предложите механизм взаимодействия:

859. Приведите механизм следующего превращения:

860. Сложные эфиры могут вступать в реакцию с ароматическими альдегидами в присутствии алкоксидов. Так, бензальдегид и этилацетат в присутствии этоксида натрия дают этиловый эфир коричной кислоты

Приведите все стадии наиболее вероятного механизма этой конденсации.
861. Рассмотрите механизм реакции п-нитробензальдегида с пропионовым ангидридом, укажите условия реакции.
862. Приведите механизм реакции между п-толуиловым альдегидом и нитроэтаном в присутствии основания.
863. Предложите возможный механизм реакции

864. Приведите механизм реакции

865. Рассмотрите механизм реакции м-нитробензальдегида с уксусным ангидридом, укажите условия реакции.
866. Предложите механизм взаимодействия

867. Рассмотрите механизм реакции м-нитробензальдегида с этилацетатом в присутствии этоксида натрия, укажите условия реакции.
868. Приведите механизм следующего превращения:

867. Приведите механизм реакции между фурфуролом и нитроэтаном в присутствии основания.
869. Предложите механизм взаимодействия ацетальдегида с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в присутствии диэтиламина. Как объяснить образование продуктов I и II в данной реакции?

870. Реакция кротоновой конденсации циклогексанона с бензальдегидом приводит в основном к соединениям (I) и (II), а не к продукту самоконденсации циклогексанона. Напишите уравнение реакции образования продукта (I), дайте объяснение.
.
8.7. Получение спиртов с помощью альдольной конденсации
871. С помощью альдольной конденсации получите 4-фенил-2-бутанол.
872. С помощью альдольной конденсации получите 2-метил-3-фенил-1-пропанол.
873. С помощью альдольной конденсации получите 1,5-дифенил-3-пентанол.
874. С помощью альдольной конденсации получите 2,4-дифенил-1-бутанол.
875. С помощью альдольной конденсации получите 1,3-дифенил-1-бутанол.
876. С помощью альдольной конденсации получите 2-метил-1-пентанол.
877. С помощью альдольной конденсации получите 2-метил-1-фенил-3-пентанол.
878. С помощью альдольной конденсации получите 2-этил-1-гексанол.
879. С помощью альдольной конденсации получите 1,5-ди-(п-толил)-3-пентанол.
880. С помощью альдольной конденсации получите 4,4-диметил-1-пентанол.
881. С помощью альдольной конденсации получите 4,4-дифенил-2-бутанол.
882. С помощью альдольной конденсации получите 1,3-дифенил-2-метил-1-пентанол.
883. С помощью альдольной конденсации получите 2-метил-4,4-дифенил-1-пентанол.
884. С помощью альдольной конденсации получите 4,4-диметил-3-фенил-1-пентанол.
885. С помощью альдольной конденсации получите 3,3-дифенил-1-пропанол.