Сборник научных трудов

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ 
58 Проблемы биологии и медицины, 2018, №3,1 (103)
статистические показатели являются неопровержимым доказательством возможности искоренения бруцеллеза мето-
дикой предложенной узбекскими учеными. Теперь же стало вполне очевидным, что используемая со времен бывшего 
СССР система вакцинации животных не привела к избавлению от этой напасти. Узбекская модель борьбы позволяет 
получать дополнительное количество поголовья, предотвращая забой ценных пород скота. На сегодняшний день есть 
объективные предпосылки для ликвидации бруцеллеза козье-овечьего вида при внедрении описанной выше Про-
граммы не только в Узбекистане, но и во всех других странах с системой отгонного животноводства. Данная Программа 
со стороны МЧС включена в Программу по предупреждению эпидемий, эпизоотий и эпифитотий на территории Рес-
публики Узбекистан. Подобные мероприятия проведены и на крупном рогатом скоте во исполнение государственного 
заказа в рамках Инновационного проекта «Внедрение отечественных средств диагностики и профилактики при бруц-
еллёзе человека и животных» в 2016-2017 гг, по результатам которой в первом хозяйстве «Халима-Зиё» Андижанской 
области удалось оздоровить до 94,7% животных, профилированных на мясомолочной продукции.
УРОВЕНЬ ВИРУСНОЙ НАГРУЗКИ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ, ПРИНИМАЮЩИХ ПРЕПАРАТ
«ИММУН-5» НА ФОНЕ АРВТ 
Маматкулов И.Х., Атабеков Н.С., Игнатов П.Е., Бердиева З.И., Маматкулов А.И. 
НИИ Эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний МЗ РУз, Республиканский Центр
по борьбе со СПИД, Американский благотворительный фонд «IDEA», ООО «Bibinor» 
Целью настоящего исследования явилось определение уровня вирусной нагрузки (ВН) у ВИЧ-
инфицированных, принимавших отечественный парафармацевтик «Иммун-5» на фоне антиретровирусной терапии. 
Исследования проводились на основании Протокола клинического испытания, утверждённой Министерством здраво-
охранения «Изучение профилактической эффективности препарата «Иммун-5» (капсулы для приёма внутрь, произ-
водства ООО «Bibinor», Узбекистан)». Дизайн испытания: Контролируемое открытое рандомизированное с тремя па-
раллельными группами. В предыдущих сообщениях была представлена информация об уровнях СD4 клеток и вирус-
ной нагрузки у ВИЧ-инфицированных до применения указанного препарата. Научные исследования по изучению дан-
ного препарата проводятся с 2001 года. Первые исследования были проведены в 2001-2006 годах на 17 ПИН в виде 
монотерапии месячным курсом в стационарном отделении РЦ СПИД, с катамнезтическими исследования через 5 лет. 
Затем в 2010-2011 годах с 60-ти дневным профилактическим курсом у ВИЧ-инфицированных, не принимавших 
ВААРВТ, где были достигнуты улучшение клинической симптоматики и увеличение количества СD4 клеток у 50% боль-
ных опытной группы. С 2017 года проводятся исследования изучения профилактической эффективности препарата со 
180 дневным профилактическим курсом на фоне АРВТ. Данное исследование основано на опытной и 3-х контрольных 
группах не менее 20 пациентов, подписавших информированное согласие. В опытной группе участвуют 30 пациентов. 
К данному времени исследована вирусная нагрузка до и после применения препарата «Иммун-5» у 14 пациентов. Ана-
лиз количества среднего уровня вирусной нагрузки у 14 больных до и после применения препарата в течении 180 дней 
на одного больного составил 81039 коп/мл и 413,3 коп/мл соответственно. Причём у 8 пациентов (57,1%) выявлен не 
определённый уровень ВН. Таким образом, констатируя снижение вирусной нагрузки за 6 месячный профилактический 
курс в 196 раз, можно прогнозировать перспективы НИР для нейтрализации первого звена эпидемического процесса 
ВИЧ-инфекции через улучшение действия АРВП в сотни раз. Исследования продолжаются.