Самарқанд давлат тиббиёт университети неврология ва нейрохирургия кафедраси

ЮЗ ПРОГРЕССИВ ГЕМИОТРОФИЯСИ

Юз прогрессив, гемиотропияси, ёки Парри-Ромберг касаллиги (Ромберг синдроми). Бу нейростоматологик синдром, илк маротаба 1837 йилда Парри томонидан тасвирланган. 1846 йилда, Ромберг уни трофоневрозлар гуруҳига қўшган

Этиология ва патогенез.

Касаллик келиб чиқиши ҳали-ҳануз маълум эмас, касаллик бошланғич даври, юз ва бош чаноғи травмалари, инфекцион касалликларидан бошланади, қатор ҳолларда касаллик склеродермин синдроми, сирингомиелия, орқа мия сухоткаси, шишлар, мия эхинококкози, юқори бўйин симпатик тугунлари синдромларидан бошланади

клиникаси

• Касаллик 10-20 ёшда бошланади. Кўпчилик ҳолатларда. Юз қисмда оғриқлар пайдо бўлади. Одатда, аввало, юзнинг алоҳида қисми атрофияси (кўз олмалари, ёноқлар, остки жағ) тер ива тери атрофияси ва унинг депигментацияси, сўнгра тери ости клетчатка мушак, суяклар атрофияси кузатилади. Одатда мушакларнинг ҳаракат функцияси бузилмайди
• Сезгирлик борасидаги объектив бузилишлар кузатилмайди. Бернар Горнар симптоми мавжуд. Юз ассиметрик кўринишга эга бўлади: касал юз қисми, соғлом юз қисмига кўра кичикроқ бўлади. Юз скелети суяклари кичикроқ, юмшоқ тўқималар ингичка, тери буришган, ажинларга эга бўлади. Баъзида атрофия бўйин, қўл ва ҳаттоки, касал ёки соғлом томон, бўйлаб ҳам тарқалади. Аста - секинлик билан ривожланган сайин жараён стационар тавсифга эга бўлиб қолиши мумкин

Клиник тасвири

давоси

• Трафанатроп воситалар,
• Анаболик гормонлар,
• Калий препаратлари