Реакции нуклеофильного замещения по sp2- гибридным атом углерода

Реакции нуклеофильного замещения по sp²- гибридным атом углерода
1. Общая характеристика реакций нуклеофильного присоединения и замещения по s_P²- гибридизованному атому углерода. Кислотные и основные свойства альдегидов и кетонов.
2. Влияние электронодорных и электроноакцепторных заместителей при карбонильном углероде на скорость реакций присоединения и замещения. Нуклеофильное присоединение и замещение по карбонильной группе O^-, N^-, S^- нуклеофильных реагентов. Механизмы. Присоединение галогенов, водород галогенидов к алкинами
3. Ацилирующие агенты, их относительная реакционная способность. Катализаторы и их влияние на скорость реакции ацилирования.
4. Реакция этерификации и её механизм. Катализаторы. Обратимость реакции. Способы смещения равновесия. Зависимость реакционной способности карбоновых кислот и спиртов от их строения. Ацилирование третичных спиртов карбоновыми кислотами в присутствии 3-5 М H₂SO₄. Механизм.
5. Функциональные производные карбоновых кислот. Получение сложных эфиров из солей карбоновых кислот и галоидных соединений. Получение сложных эфиров с помощью диазометана и кислот.
6.Кислотный и щелочной гидролиз сложных эфиров. Отличительные особенности. Механизмы.
7. Реакция переэтерификации сложных эфиров. Стерические факторы, влияющие на её скорость.
8. Реакция ацилирования спиртов и алкинов хлорангидридами и ангидридами кислот. Катализаторы. Механизмы.
9. Реакции ангидридов, хлорангидридов и сложных эфиров кислот с амиаком и водой. Механизмы реакций.
10. Гидролиз амидов и нитрилов. Механизмы реакций.