Rangning elektron nazariyasi

15.
Xromofor guruhlari - birikmalarning rangini ta'minlovchi funktsional guruhlar.Masalan, bularga azoguruhlar (-N=N-), 
nitroguruhlar (-NO2), nitrozoguruhlar (-N=O), qo'sh bog'larning konjugatsiyalangan tizimlari, quinoid guruhlari 
16.
AUXOXROMIK GURUHLAR, atomlar guruhlari (radikallar) mustahkamlovchi vabu bo'yoqning vodorod atomlarini 
almashtirganda bo'yoq rangini chuqurlashtirish yoki xromogen (qarang Bo'yash). Chunki bu qobiliyat eng ko'pi 
fodalangan gidroksil va amid (birlamchi, ikkilamchi, uchinchi darajali) guruhlari, keyin kirish bilan ularni xromogen 
molekulaga aylantiradi, bu ikkinchisi bo'yoq, kislotali xususiyatga ega bo'ladi. gidroksil guruhi kiritilganda va asosiysi, 
amid guruhida. Kimyoviy neytral, rangli bo'lsa ham, A.g.ni tashmaydigan moddalar (masalan, azobenzol), bo'yoqlar 
emas, ya'ni. ular tolalarni doimiy ravishda bo'yashga qodir emaslar. 
17.
Fridel-Krafts reaksiyasi - alkillanish va atsillanish usuli 
kislotali katalizatorlar ishtirokida aromatik birikmalar, 
masalan, AlCl3, BF3, ZnCl2, FeCI3, mineral kislotalar, oksidlar, kation almashinuvchilar smolalar.Alkillashtiruvchi 
moddalar alkilgalogenidlar, olefinlar, spirtlar, komplekslar 

---

efirlar; asillovchi - karboksilik kislotalar, ularning galogenidlari va angidridlari. Fridel-Krafts reaktsiyasi bilan asillanish 
sintezning asosiy usuli hisoblanadi aromatik va yog'li aromatik ketonlar, ularning ko'pchiligi farmatsevtika ishlab 
chiqarishda oraliq mahsulotlar, turli bo'yoqlar (masalan, Mishler ketoni). 
18.
Disazo bo'yoqlari - bifenil seriyali diaminlarning hosilalari, birinchi navbatda benzidin - bu guruhning eng ko'p 
vakillari. Benzidinning kanserogenligi tufayli benzidin bo'yoqlari tez ishlab chiqariladi. kichrayib bormoqda. 
19.
Antrakinon bo'yoqlari 9,10-antrakinonning hosilalaridir [(557); antratsenedion-9,10]. Antrakinon molekulasi ikkita 
benzol halqasidan iborat, xromofor tizimidagi ikkita karbonil guruhi bilan bog'langan antrakinon bo'yoqlari EA o'rnini 
bosuvchi moddalardir. 

---

ED o'rnini bosuvchini antrakinon molekulasining istalgan pozitsiyasiga kiritish 
u va karbonil guruhlaridan biri o'rtasidagi o'zaro ta'sir ko'proq yoki kamroq uzunlikda konjugatsiyalangan qo'sh aloqalar 
zanjiri. Chunki a-pozitsiyadagi ED o'rnini bosuvchi shakllar 
konjugatsiya zanjiri (to'rt bo'g'in) b-holatiga (uchta bo'g'in) nisbatan uzunroq, keyin esa o'rnini bosuvchi antrakinonlarning 
(558) bir xil elektron donatsiyasi har doim b-almashtirilganlarga qaraganda chuqurroq rangga ega (559). 
Alizarin hozirda 2-xloroantrakinon yoki gidroksidi sintezi orqali tayyorlanadi. antrakinon-2-sulfonik kislotalar, ikkala 
jarayon ham oksidlovchi vosita (KNO3) ishtirokida amalga oshiriladi. 
Jarayon 2-gidroksiantrakinon anionining oraliq hosil bo'lishidan o'tadi, tautomer shakllaridan birida nukleofil hujumga 
uchraydi va ikkinchi gidroksid ionini qo'shadi. Gidroksiantrakinonlar etarli emas oqsil tolalari bilan o'zaro ta'sir qilish 
uchun zarur bo'lgan kislotalilik va shuning uchun ularning dog' qilmang. Protein tolalarini bo'yoqlarga bo'yash uchun uni 
kiritish kerak 
sulfo guruhi. 

---

20.
Vat bo'yoqlari. - antraxinoniminlardan karbazol hosilalari olinadi. Agar ikkinchisi 4 yoki 5 pozitsiyalarda 
benzoilamino guruhlarini o'z ichiga oladi, keyin oltingugurt ta'sirida kislotalar, hatto past haroratlarda ham, siklizatsiya 
sodir bo'ladi - hosil bo'ladi karbazol hosilasi. Masalan, yuqoridagi qozon jigarrang K 
98% - va sulfat kislota antrimidga ta'sirida hosil bo'ladi. 
21.
Azopigmentlar va azolaklar. Bu juda keng sinfning asosi 
azo bo'yoqlar, pigmentlar va pigmentli laklar xromofor azo guruhi -N=N-, aromatik yoki geterotsiklik radikallar bilan 
bog'liq. Rang kompozitsiyaga bog'liq tuzilmalar va boshqa xromoforik NO2, =CO, -CN, -C=C- va auxoxrom -OH, -NH2 
mavjudligi azo pigment molekulalaridagi guruhlar. Ular ohanglarning yuqori yorqinligi va yuqoriligi bilan ajralib turadi 
rang berish qobiliyati, lekin faqat qoniqarli (2-4 ball) yorug'lik chidamliligi, ozgina erituvchilarga chidamli, migratsiyali 
(2-3 ball). uchun ariza toping mas'uliyatsiz sovuqqa chidamli qoplamalar. Optimal rang ishlashi 
0,1-0,4 mkm zarracha hajmida erishiladi. Chunki bu organik pigmentlar arzon va yuqori rang berish kuchiga ega, 
iqtisodiy jihatdan yuqori dispersiyaga erishadi amaliy bo'lmagan, zarracha hajmi 2-5 mikron bo'lgan pigmentlar odatda 
qo'shiladi plomba moddalari.