Рабочая программа по дисциплине С

К общеалкалоидным реактивам не относится

6. 
   Танин
   
7. 
   Реактив Марки
   
8. 
   Кислота пикриновая
   
9. 
   Реактив Драгендорфа
   
10. 
    Реактив Бушарда
    

8. 
   Темно – красное окрашивание с раствором натрия гидроксида образует
   

1. 
   Барбитал
   
2. 
   Фурагин
   
3. 
   Теобромин
   
4. 
   Фурацилин
   
5. 
   Фурадонин
   

9. 
   Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к
   

1. 
   Комплексообразованию
   
2. 
   Восстановлению
   
3. 
   Окислению
   
4. 
   Реакции электрофильного замещения
   
5. 
   Реакции конденсации
   

10. 
    Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана, является
    

1. 
   Раствор йода
   
2. 
   Раствор железа (III) хлорида
   
3. 
   Серебра нитрат
   
4. 
   Концентрированная кислота серная
   
5. 
   Спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА
   

11. 
    Лекарственное средство по составу является солью
    

1. 
   Ретинола ацетат
   
2. 
   Фурагин растворимый
   
3. 
   Фуразолидон
   
4. 
   Токоферола ацетат
   
5. 
   Фурадонин
   

12. 
    Фактор эквивалентности фурацилина при йодометрическом титровании равен
    

1. 
   ¹/₄
   
2. 
   ¹/₂
   
3. 
   ¹/₆
   
4. 
   ¹/₈
   
5. 
   ¹/₃
   

13. 
    При количественном определении органически связанного иода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют
    

1. 
   Кислоту хлороводородную
   
2. 
   Натрия тиосульфат
   
3. 
   Натрия гидрокарбонат
   
4. 
   Кислоту серную
   
5. 
   Натрия гидроксид
   

14. 
    Укажите лекарственное вещество, которому соответствует химическое название N-(5 – нитро- 2 – фурфурилиден) – 1 – аминогидантоин
    

11. 
    Фуразолидон
    
12. 
    Фурагин
    
13. 
    Фурадонин
    
14. 
    Фурагин растворимый
    
15. 
    Фурацилин
    

15. 
    Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в
    

1. 
   зависимости светопоглощения от толщины раствора
   
2. 
   способах расчета концентрации вещества
   
3. 
   используемой области оптического спектра
   
4. 
   зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе
   
5. 
   подчинении основному закону светопоглощения
   

16. 
    Лекарственные вещества данной группы используются как
    

1. 
   Антидепрессанты
   
2. 
   Антибактериальные средства
   
3. 
   Ноотропные средства
   
4. 
   Антикоагулянты
   
5. 
   Ангиопротекторы
   

17. 
    В аргентометрии (метод Мора) в качестве индикатора используют
    

6. 
   Эриохром – черный Т
   
7. 
   Фенолфталеин
   
8. 
   Флюоресцеин
   
9. 
   Калия хромат
   
10. 
    Калия дихромат
    

18. 
    В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс
    

1. 
   Ионного обмена
   
2. 
   Кристаллизации
   
3. 
   Фильтрации
   
4. 
   Сорбции-десорбции
   
5. 
   Осаждения
   

19. 
    Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод
    

1. 
   Ацидиметрии
   
2. 
   Нитритометрии
   
3. 
   Аргентометрии
   
4. 
   Комплексонометрии
   
5. 
   Алкалиметрии
   

20. 
    При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут
    

1. 
   Одну таблетку
   
2. 
   Массу из 10 растертых таблеток
   
3. 
   Массу растертых таблеток (не менее 20)
   
4. 
   Массу одной растертой таблетки
   
5. 
   Массу из 5 растертых таблеток
   

Ответы на тесты
тема: Производные 5-нитрофурана.

1 - В; 2 – Д; 3 – В; 4 –Д; 5 –Д; 6 –А; 7 – Б; 8 – Д; 9 – В; 10 – Д; 11 – Б; 12 – А; 13 – Д; 14 – В; 15 – В; 16 – Б; 17 – Г; 18 – Г; 19 – Б; 20 – В.

6.2. Контрольные вопросы и задания для проведения промежуточной аттестации


Примерный перечень вопросов к зачету по курсу «Фармацевтическая химия»
для студентов III курса

1. 
   Предмет и задачи фармацевтической химии. Основная терминология.
   
2. 
   Основные источники и методы получения лекарственных веществ. Природные вещества, химический и биологический синтез. Микробиологические методы и генная инженерия.
   
3. 
   Стандартизация лекарственных средств, нормативно-техническая документация.
   
4. 
   Классификация неорганических лекарственных препаратов в курсе фармацевтической химии.
   
5. 
   Общие методы фармацевтического анализа. Описание внешнего вида и растворимости лекарственного вещества. Прозрачность и цветность растворов.
   
6. 
   Спирты. Спирт этиловый, глицерин. Взаимосвязь химической структуры, токсических и фармакологических свойств в ряду спиртов. Иодоформная проба для установления подлинности этилового спирта.
   
7. 
   Альдегиды и их производные. Формалин, хлоралгидрат. Особенности хранения раствора формальдегида. Гексаметилентетрамин. Использование реактива Несслера для подтверждения подлинности и обнару-жения альдегидов.
   
8. 
   Лекарственные вещества группы фенолов. Фенол, тимол, резорцин, фенолфталеин. Индофеноловая реакция фенолов. Реакция фенолов с хлоридом железа (III).
   
9. 
   Ароматические кислоты и их производные. Кислота бензойная, кислота салициловая, фенилсалицилат, кислота ацетилсалициловая. Применение реакции Марки для обнаружения формальдегида и салициловой кислоты.
   
10. 
    Общие методы получения сульфаниламидных препаратов. Общие реакции подлинности и методы количественного определения сульфаниламидов.
    
11. 
    Терпены как лекарственные средства. Моноциклические терпеноиды. Ментол, валидол, терпингидрат. Бициклические терпеноиды. Камфора, бромкамфора. Синтетический (борнилхлоридный) способ получения камфоры.
    
12. 
    Производные 5-нитрофурфурола. Фурацилин, фурадонин, фуразолидон.
    
13. 
    Производные пиразола. Антипирин, амидопирин, анальгин, бутадион.
    
14. 
    Гликозиды. Классификация гликозидов. Гликозиды сердечного действия. Понятие о карденолидах и буфадиенолидах. Общие реакции циклопентанпергидро-фенантреновых гликозидов.
    
15. 
    Гликозиды группы наперстянки. Дигитоксин. Гликозиды группы строфанта. Строфантин К. Гликозиды ландыша. Конваллятоксин.
    
16. 
    Гормоны. Классификация гормонов. Гормоны щитовидной железы. Гормоны мозгового слоя надпочечников. Гормоны коркового слоя надпочечников.
    
17. 
    Мужские половые гормоны (андрогены) и анаболики. Метилтестостерон, тестостерона пропионат, метандростенолон, метиландростендиол.
    
18. 
    Женские половые гормоны (эстрогены). Этинилэстрадиол. Синтетические аналоги эстрогенных гормонов: синэстрол, диэтилстильбэстрол и их производные. Гестагенные гормоны. Прогестерон.
    
19. 
    Антибиотики пенициллинового ряда. Антибиотики ароматического ряда. Тетрациклины.