Рабочая программа по дисциплине С

Общим в строении камфоры, преднизолона и фенилбутазона является наличие

1. 
   Кетогруппы
   
2. 
   Гидроксильных групп
   
3. 
   Альфа–кетольной группировки
   
4. 
   Ядра циклопентанпергидрофенантрена
   
5. 
   Системы сопряженных двойных связей
   

8. 
   Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и метенамина (гексаметилентетрамина) является
   

1. 
   Аммиак
   
2. 
   Азот
   
3. 
   Оксид углерода
   
4. 
   Оксид азота
   
5. 
   Формальдегид
   

9. 
   Метод броматометрии применяется для количественного определения
   

1. 
   Анальгина
   
2. 
   Оксафенамида
   
3. 
   Фенилбутазона
   
4. 
   Пропифеназона
   
5. 
   Кислоты никотиновой
   

10. 
    Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества с 1 % раствором натрия нитрита в кислой среде
    

1. 
   Окисление
   
2. 
   Осаждение
   
3. 
   Диазотирование
   
4. 
   Солеобразование
   
5. 
   Электрофильного замещения
   

11. 
    В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция
    

1. 
   Комплексообразования
   
2. 
   Электрофильного замещения
   
3. 
   Окисления S⁺⁴ до S⁺⁶ после гидролиза
   
4. 
   Окисление формальдегида
   
5. 
   Окисление пиразолонового цикла
   

12. 
    Укажите лекарственное вещество, которому соответствует химическое название 1 – Фенил-2,3 – диметил – 4 – изопропил – пиразолон - 5
    

1. 
   Анальгин
   
2. 
   Пропифеназон
   
3. 
   Диэтиламид никотиновой кислоты
   
4. 
   Фенобарбитал
   
5. 
   Фенилбутазон
   

13.