Проф. Латипова Н. С

Diagnostic testing A 
diagnosis
of hypertrophic cardiomyopathy is 
based upon a number of features of the disease process. While there is 
use of 
echocardiography
, 
cardiac catheterization
, or cardiac 
MRI
in the 
diagnosis of the disease, other important factors include 
ECG
and 
genetic test
findings and if there is any family history of HCM or 
unexplained sudden death in otherwise healthy individuals.Treatment 
Treatment of symptoms of obstructive HCM is directed towards 
decreasing the left ventricular outflow tract gradient and symptoms of 
dyspnea, chest pain and syncope. Medical therapy is successful in the 
majority of patients. The first medication that is routinely used is a 
beta-blocker. If symptoms and gradient persist, disopyramide may be 
added to the 
beta-blocker
. Dilated cardiomyopathy also known as 
congestive cardiomyopathy, is a condition in which the 
heart
becomes weakened and enlarged, and cannot pump blood efficiently. 
The decreased heart function can affect the lungs, liver, and other body 
systems. In DCM a portion of the myocardium is dilated, often without 
any obvious cause. Left and/or right ventricular 
systolic
pump function 
of the heart is impaired, leading to progressive cardiac enlargement 
and 
hypertrophy
. 

---


Causes Although no cause is apparent in many cases, dilated cardiomyopathy 
is probably the end result of damage to the 
myocardium
produced by a variety 
of 
toxic
, 
metabolic
, or 
infectious
agents. 
viral myocarditis
, 
Autoimmune
,
alcohol
abuse, 
pregnancy
(
peripartum cardiomyopathy
), 
thyroid disease
, 
stimulant
use, and 
chronic
uncontrolled 
tachycardia