Pikolin va uning birikmalari. Molekula tuzilishi, olinishi, xossalari va ishlatilishi

III. Xulosa
Pikolin kislotasi (4-piridinekarboksili, γ-piridinekarboksili) - bu organik birikma, heterosiklik monobazik karbon kislotasi, nikotinik kislotaning tarkibiy izomeri bo'lib, zaif vitaminlarga qarshi xususiyatlarga ega (bu PP anti-vitamin).
Izonikotinik kislota asosan γ-pikolin yoki γ-etilpiridinning kaliy permanganat eritmasi bilan oksidlanishi natijasida olinadi. Eng yaxshi hosilga trimetilol-pikolinning oksidlanishi, barcha fraksiyani 140-145 ° S haroratda, formaldegidning suvli eritmasi bilan isitish orqali erishiladi (1).
Izonikotin kislotasini piridin-2,4,5-trikarboksilik kislotaning termik parchalanishi bilan ham olish mumkin.
Fizik-kimyoviy xususiyatlari
Bu rangsiz qattiq, kristalli moddadir (texnik izonikotin kislotasi ozgina kremdan deyarli sariq ranggacha rangga ega), suvda kam eriydi (qizdirilganda eruvchanligi o'sadi), etil spirti, atseton va dietil efirlarida erimaydi.
Karboksil guruhiga kelsak, u karboksilik kislotalarga xos bo'lgan bir qator hosilalarni hosil qiladi: metallar bilan - tuzlar (izonikotinoatlar), amid, halidlar, esterlar va boshqalar.
Geterotsiklga (masalan, piridinga) ko'ra, СН nukleofilni almashtirish reaktsiyasiga osonlikcha kiradi.
Kuchli kislotalarga ega bo'lgan (xlorli, oltingugurtli va boshqalar) uchinchi darajali amin, shuningdek alkil halidlari bilan u to'rtlamchi ammoniy birikmalarini hosil qiladi.
U zaif anti-vitamin xususiyatlariga ega (PP anti-vitamin), uning hosilalari - amid va gidrazid aniqroq antitritamin xususiyatlariga ega. Nikotinamid molekulasini NAD + kofermenti tuzilishida yanada faol radikal bilan almashtirish va shu bilan nafas olish zanjirida yuzaga keladigan redoks reaktsiyalarni inhibe qilish (bu xususiyatlar gidrazid (GINC) uchun eng xosdir) [2].
U juda zaharli, teriga va shilliq pardalarga bezovta qiluvchi ta'sir ko'rsatadi (tirnash xususiyati beruvchi).


IV. Foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati

1. 
   Mirziyoyev Sh. M. Tanqidiy tahlil, qat’iy tartib intizom va shaxsiy javobgarlik har-bir rahbar faoliyatining kundalik qoidasi bo’lishi kerak. T. O’zbekiston” 2017 y.В.Ф. Травень, Органическая химия, т. 1-2, Москва, Академкнига, 2004.
   
2. 
   Шабаров Ю.С. Органическая химия. М.: Химия, 2002. - 846с.
   
3. 
   Tajimuхamеdоv Х.S., Shaхidоyatоv H.M. “Оrganik birikmalarning rеaksiоn qоbiliyati. II-qism. Оrganik rеaksiyalarning mехanizmlari”. Tоshkеnt 2001.
   
4. 
   Шахидоятов Х.М., Ходжаниязов Х.У. “Функционально-замещенные пиримидины”, Ташкент, 2010.
   
5. 
   Л.А. Федоров, А.В. Яблоков, Пестициды – токсический удар по биосфере и человеку, Москва, 1999.
   
6. 
   Т.К. Веселовская, И.В. Мачинская, Н.М. Пржиялговская, В.П. Горбунова, Ю.И. Смушкевич. Вопросы и задачи по органической химии. Москва, “Высшая школа”, 1988.
   
7. 
   Д.Ю. Корулькин, Ж.А. Абилов, Р.А. Музычкина, Г.А. Толстиков. Природные флавоноиды. Новосибирск, 2007.
   
8. 
   Химическая энциклопедия, т.1-3, Москва, 1988, 1990, 1992.
   
9. 
   www.5baho.uz
   
10. 
    www.arxiv.uz
    
11. 
    www.aim.uz
    
12. 
    www.referat.uz