Microsoft Word 2016-2-пожарка doc

Рис. 1. Изотермы ионного обмена для систем с 
различными значениями констант равновесия (А
0
- 
исходное количество вещества, m - масса раствора, 
v - объем раствора). 
При расчетах обмена смесей ионов на прак-
тике исходят из предположения, что значения 
«К» для каждого из компонентов в индивиду-
альных растворах и в смеси тождественны. Это 
положение хорошо выполняется при сорбции 
микрокомпонентов на фоне макрокомпонента 
и в случае разбавления (до 0,1 н) растворов 
любого состава. Выявлено, что сорбируемость 
ионов разработанными нами ионитами возрас-
тает с увеличением заряда иона, у ионов с рав-
ными зарядами - с уменьшением степени их 
гидратации. При расчетах равновесий ионного 
обмена 
учитывали 
степень 
ионизации 
функциональных групп ионитов и степень 
диссоциации кислот и оснований в растворах 
[2]. 
Во многих реальных ионообменных систе-
мах ионный обмен сопровождается побочными 
явлениями, 
в 
первую 
очередь 
комплексообразованием, переносом раствори-
теля (воды), неэквивалентным обменом, окис-
лительными-восстановительными реакциями. 
При ионном обмене многих органических 
ионов помимо их удерживания ионогенными 
функциональными группами сорбентов имеет 
место и дополнительное взаимодействие этих 
ионов с матрицей сорбента (межмолекулярные 
дисперсионные силы, водородная связь).
При расчетах, учитывающих поглощение 
воды (растворителя), вода рассматривается как 
равноценный компонент ионообменной систе-
мы, а константу равновесия ионного обмена 
K
W
находили из уравнения: 
,
dx
/
dw
Cw
aw
K
K
i









где К - термодинамическая константа равно-
весия ионного обмена; 
aw и Cw - активности воды в фазе сорбента 
и растворе; 
W - число молей воды, приходящееся на 1 
эквивалент емкости ионита; 
x
i
- эквивалентная доля i-гo компонента в 
сорбенте. 
Неэквивалентный ионный обмен обуслов-
лен 
проникновением 
необменивающихся 
катионов и анионов электролита в фазу 
ионита, а также взаимодействием не полно-
стью диссоциированной многоосновной ки-
слоты с функциональными группами анионита 
или многозарядных оснований с катионитом. 
Окислительно-восстановительные реакции для 
собственно ионообменных сорбентов обычно 
обусловлены низкомолекулярными примесями 
в них, удаляемыми предварительно обработкой 
сорбентов 
кислотами, 
щелочами, 
окислителями.