Dermatovenerologiya va estetik tibbiyot

31
тезисы
УлЬтразвУковое исслеДование коЖи 
У Пациентов с мУтациеЙ 2282DEL14
А.А. ЕРЕМИНА
1
, О.А. МАКЕЕНКО
1
, И.Г. СЕРГЕЕВА
1
, А.И. яКУБОВИЧ
2
Новосибирский государственный университет
1
; 
ФГБОУ ВО Иркутский государственный медицинский университет
2
введение.
известно, что мутации в гене, ко-
дирующем филаггрин, приводят к нарушению 
структуры верхних слоев кожи.
цель исследования.
оценить ультразвуко-
вые параметры сухой кожи пациентов в зависи-
мости от наличия и отсутствия мутации в гене 
филаггрина (2282del14).
материал и методы исследования.
иссле-
дованы 3 группы пациентов с сухой кожей: 8 па-
циентов (6 женщин, 2 мужчин) – гомозиготы по 
мутации гена филаггрина, возраст от 2 до 58 лет; 
12 пациентов (7 женщин, 5 мужчин) – гетерозиго-
ты по мутации в гене филаггрина, возраст от 4 до 
42 лет; 10 пациентов (7 женщин, 3 мужчин) – без 
мутации, возраст от одного года до 46 лет. иссле-
дования проводили на коже локтевых сгибов, под-
коленной области, щек с использованием систе-
мы DuB®SkinScanner (TPm, Германия), датчиком 
с частотой 75 мГц, глубиной проникновения 4 мм. 
на сканограммах оценивали толщину (тэ) и плот-
ность (Ээ) эхосигнала от эпидермиса.
результаты исследования. 
на коже 
лок-
тевого сгиба: 
тэ у гомозигот – 94 ± 14,7 мкм, 
у гетерозигот – 90 ± 17,4 мкм, у пациентов без 
мутаций – 97 ± 30,7 мкм; эхоплотность эпидер-
миса Ээ: у гомозигот – 129 ± 26,7 мкм, у гетеро-
зигот – 123 ± 32,0 мкм, у пациентов без мутаций 
– 106 ± 29,8 мкм. на коже 
подколенной обла-
сти:
тэ у гомозигот – 92 ± 24,1 мкм, у гетерози-
гот – 93 ± 17,3 мкм, у пациентов без мутаций – 
100 ± 16,2 мкм; Ээ у гомозигот – 136 ± 31,1 мкм, у 
гетерозигот – 143 ± 37,0 мкм, у пациентов без му-
таций – 98 ± 41,2 мкм. на коже 
щеки:
тэ у гомози-
гот – 81 ± 27,1 мкм, у гетерозигот – 77 ± 13,3 мкм, 
у пациентов без мутаций – 67 ± 24,1 мкм; Ээ у го-
мозигот – 118 ± 51,0 мкм, у гетерозигот – 115 ± 42,8 
мкм, у пациентов без мутаций – 130 ± 22,4 мкм.
вывод. 
полученные результаты констатиро-
вали, что показатели тэ и Ээ в большей степени 
зависели от анатомической локализации иссле-
дования, чем от наличия или отсутствия мутации 
(2282del14).