Tilbbilet ivO. I. Ik/K'. Iaij11 у к yb'IU. Iapil учун укув адабиёти

металл цошицча ёр д а м и д а
олй- 
ниб, орзи кенг идишга солинади.
Мурдадан материал
—Ичакнинг ю^ори, урта ва пастки цисмла- 
ридан булакча олинади. Ичак ичидаги махсулот стерил идиш­
га солинади.
Ахолининг купчилик цисмини бактерия ташувчиликка ани^- 
лаганда 4—5 да текширилаётганлардан олинган материал­
ларни битта колбадаги 
1
% ли пептонли мухитга экиш мумкин. 
Агар натижа мусбат булса ундан яна олиб алохида-алохида 
экиш мумкин. Олинган текшириш материаллари металл бюкс- 
ларга солиниб йулланма хати билан жунатилади. 
Йулланма 
хатида беморнинг фамилияси, исми, олинган материал, тахми­
ний ташхиси, ^аерда олинганлиги, ким олганлиги ёритилиши 
лозим. Текшириш материали олинадиган идишда дезинфекция­
ловчи моддалар булмаслиги лозим, чунки вибрионлар дезинфек­
цияловчи моддаларга жуда сезгир.
Текшириш маълум бос^ичларда олиб борилади. Бос^ичлар 
орасидаги давр анча цисца булиши лозим. Сую^ озица мухити- 
дан 
6 — 8
соатдан сунг, зич озица мухитидан 
12— 18 соатдан 
сунг материал олиб экилади.
Текширишнинг биринчи боскичи. 
Текшириш материалининг
0,5
— 1
мл ни 50—100 мл 
1
% ли пептонли сувга экилади. Ишцо- 
рий агарга улар бактериологик цовузлок ёрдамида экилади. 
Агар вабо вибрионининг 'усишига вабо фаги тусцинлик ^илиши 
мумкин деган шуб^ага келинса, у антифаг кушилган зардобли 
мухитга экилади, термостатда 37°С да колдирилади.
Параллел х^Д а текшириш материалидан суртма препарат­
лар тайёрланади, Никифоров эритмасида 15—20 даци^ага 
фиксация ^илинади, карбол фуксини ва Грам усулида буялиб 
урганилади. Агар вабо вибрионига хос бактериялар куринса, 
материалдан ёки осилган томчи препаратлар тайёрланиб, виб­
рионлар харакатчанлиги урганилади.
Текширишнинг иккинчи боскичи 
6 — 8
соатдан сунг 1 % ли 
пептонли сув термостатдан олиб куздан кечирилади. Ози^а му- 
Хит юзасида хосил булган пардадан олиниб суртма препарат 
тайёрланади ва у фиксация цилинади. Карбол фуксин Грам 
усулида буялиб микроскоп остида урганилади. Микроскоп ос­
тида вабо вибрионига хос бактериялар куринса, цайтадан 
1
%ли 
пептонли сувга экилади ва О зардоби билан агглютинация ре­
акцияси куйилади. Бунинг учун ёгсизлантирилган буюм ойна- 
часи устига 
1 0 0
марта суюлтирилган О зардоби, ёнига 1 томчи 
физиологик эритма томизилади. Иккала томчи устига 1% ли 
пептонли сувдаги пардадан олиб солинади ва яхшилаб аралаш­
тирилади. Агар томчида агглютинация содир булса, пептонли сув- 
дан олиб ишцорий агарга экилади ва термостатда 37°С да