Tilbbilet ivO. I. Ik/K'. Iaij11 у к yb'IU. Iapil учун укув адабиёти

Т е к ш и р и ш н и н г учинчи куни. 
Экилган мухитларни термостат­
дан олиб куздан кечирилади. Кийшик агардан олиб суртма
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

тайёрлаб, Грам усулида буяб, микроскоп остида текширилади. 
Агар Грам мусбат, узум шингилига ухшаб жойлашган стафи­
лококклар куринса текшириш ишлари давом эттирилади:
A) Плазмакоагулаза реакцияси утказилади.
Б) Гемолитик хоссаси урганилади.
B) Д Н К ма^сулоти аникланади.
Г) Маннитни анаэроб шароитда парчалаши 
аницланади.
Д) Фагга сезувчанлиги урганилади.
Е) Антибиотикка сезувчанлиги урганилади.
П л а з м а к о а г у л а з а р еакц и яси . 
К*уён цонидан олинган цитрат­
ли плазмани физиологик эритма билан 1:4 суюлтирилади ва 
иккита преципитат пробиркага 0,3—0,5 мл солинади. Пробир- 
каларнинг бирига текширилаётган соф культурадан бактерио­
логик цовузлоц билан солинади. Иккинчи пробирка эса назо- 
рат пробирка хисобланади. Натижа 2—3 соатдан кейин у^и- 
лади. Агар плазма ивимаган булса 24 соатга уй 
х а Р °Р атид а
колдирилади.
Шундан сунг натижа укилади. Текширилаётган стафилококк 
культура коагулаза ферментини ажратса плазма ивиб ^олади 
(пробиркани тункарганда тукилмайди). Назорат пробиркадаги 
плазманинг консистенцияси узгармайди.
К о а гу л а з а н и а н и к л а ш д а ги т е з л а ш ти р и л га н у с у л . 
Ёгсизлан- 
тирилган буюм ойнача устига бир томчи стерил сув ва текши­
рилаётган микроб культура солиниб аралаштирилади. 
Сунг 
унга суюлтирилмаган плазмадан томизилади. 20—60 даки^а- 
дан сунг йирик чукма хосил булади, бу реакция мусбат хисоб­
ланади.
Ге м о л и ти к хо ссаси н и
а н и к л а ш . 
Текширилаётган 
микроб 
культурани 5% цонли агарга экилади 
(а—гемолизни ишлаб 
чицарувчи штаммлар цуён ва цуй эритроцитларини гемолизга 
учратади, р — гемолизинли штаммлари эса фа^ат ^уй эритро­
цитларини гемолизга учратади).