Tilbbilet ivO. I. Ik/K'. Iaij11 у к yb'IU. Iapil учун укув адабиёти

б у ­
яб,
микроскоп остида текширилади.
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

Сийдикни центрифугаланади, чукмасидан 
5% конли агарга экилади.
Чукмасидан суртма тайёрлаб, Грам усули­
да буяб, микроскоп остида текширилади. 
1:10 суюлтирилган цонни 0,2% ли глюко- 
зали шурвага экилади.
Экилган мухитларни термостатда 37°С хароратда 24 
соатга 
колдирилади.
Те к ш и р и ш н и н г иккинчи куни. 
Экилган мухитлар текширила­
ди. Глюкозали шурвада стрептококклар пробирка тубида де- 
ьорга ёпишган донадор чукма хосил ^илиб усади, озица мухит 
тиниц цолади. Глюкозали шурвадан олиб 0,25% глюкоза сак- 
ловчи Мартен шурвасига экилади. (Ленсфильд преципитация 
реакциясини куниш учун). 5% конли агарда эса р-гемолитик 
стрептококклар аниц гемолиз зонасини хосил 
килиб усади, 
гемолитик стрептококк эса яшилланувчи гемолиз зонасини хо­
сил ^илиб усади.
Шундай шубхали колониялардан олиб.
1. Суртма препарат тайёрланади ва Грам усулида 
буялади. 
Микроскоп остида Грам мусбат, хисца ва узун занжирсимон 
булиб жойлашган стрептококклар курннса текшириш ишла­
ри давом эттирилади.
2. Соф культурани ажратиб олиш учун колониянинг колган 
Хисмидан олиб зардобли кийши^ агарга экилади. Экмаларни 
термостатда 37°С, 24 соатга колдирилади.
Т е к ш и р и ш н и н г учинчи куни . 
Экмаларни термостатдан олиб,
^ийшик агардаги 
культуранинг софлиги 
текширилади. Бу­
нинг учун суртма препарат тайёрлаб, Грам усулида буяб, мик­
роскоп остида текширилади. Агар фацат стрептококклар ку- 
ринса сахаролитик хоссасини урганиш учун Гисс ^аюрига (лак­
тоза, глюкоза, мальтоза, сахароза ва манннтга) экилади. Про- 
теолитик хоссасини урганиш учун сутга, желатинага ва 40% 
ут сую^лигига экилади. Экмаларни термостатда 37°С харорат­
да 24 соатга колдирилади.
Мартен шурваси текширилади. Агар стрептококка :хос усиш 
Хосил булган булса серологик гурухини аниклаш учун Ленс­
фильд преципитация реакцияси утказилади.