Ф. М. Аюпова, Ю. К. Жабборова г и н е к о л о г и я

Аменорея сабаблари
гормонал бузилишлар — тухумдон, гипофиз ва бошқа аъзолларнинг 
зарарланиши туфайли юзага келади;
МНС касалликлари (шизофрения, мия ўсмалари менингоэнцефалит, 
руҳий травма);
ўткир ва сурункали инфекцион касалликлар; 
сурункали интоксикация (алкоголизм, гиёҳвандлик); 
алиментар омиллар — очлик, камқонлик, семизлик; 
экстрагенитал касалликлар: юрак-томир касалликлари, жигар 
касалликлари;
бачадон касалликлари. Эндометрит.
Айтилган сабабларнинг деярли барчаси аменореяга олиб келади ва асо- 
сий касалликнинг якуний натижаси кўринишида бўлади.
МНСнинг органик шикастланишида бирламчи аменорея камдан-кам 
ҳолларда юз беради. Асосий сабаблари: мия ўсмалари, сурункали менинго- 
энцефалит, арахноидит, сурункали сероз менингит, эпидемик энцефалит.
Психоген аменорея ҳам учраб, у қаттиқ ҳаяжонланиш (стресс), руҳий 
ва физиологик чарчаш туфайли ҳам юзага келади.
Гипоталамик аменорея, бунда асосан миянинг дўнглик ости сохасида 
патологик ўзгаришлар бўлади. Сабаби — руҳий травма, очлик, нейроин- 
фекция ва бошқалар.
Гипоталамик аменорея кўпинча функционал табиатли бўлади. 
руҳий (психоген);
Киари-Фроммель синдроми;;
«сохта ҳомиладорлик»;
«асабдан бўладиган» анорексия; (рухий анорексия)
турли инфекцион касалликлар ва заҳарланиш туфайли юзага келган
аменорея
Кпиникаси:
Гипоталамик аменорея пайдо бўлишидан аввал қуйидаги ўзгаришлар 
кузат^лади:
32

---

вегетотомир ва моддалар алмашинуви бузилишлари, томир кризлари, 
АҚБ асимметрияси;
\ушдан кетиш қолатлари; 
юрак аритмияси;
кейинчалик эса ёғ ва сув-туз алмашинуви бузилишлари туфайли 
гипоталамик типдаги хомсемизлик.
1. Базал ҳарорат монофазали менструал цикллар (19-расм).
2. Қин суртмасида эстрогеннинг тўйиниши камайган.
3. ФСГ 
н и н г
кескин пасайиши ёки умуман йўқлиги туфайли эстроген 
гормонлар ажралиши камаяди.
4. Диагностик мақсадда, ўсмани инкор этиш учун бош мия турк эгари 
соҳаси рентгенография қилинади,
5. Жинсий гормонларнинг экскреция сатҳи аниқланади.
Гипофизар аменорея аденогипофизнинг органик шикастланиши ту-
файли юзага келади. Уни 2 гуруҳга бўлиш мумкин.
1. Аденогипофиз тўқимасининг некротик ўзгариши туфайли юзага 
келган аменорея:
Шихан синдроми - туғруқдан кейинги гипопитуитаризм;
Симмондс касаллиги - гипофизар кахексия.
2. Гипофиз ўсмаси туфайли юзага келган аменорея:
Иценко-Кушинг касаллиги;
Акромегалия.
3. Адипозогенитал дистрофия — ҳомиладорликдаги токсоплазмоз, 
ёшлигида важинсий ривожланиш давридаги инфекцион касалликлар 
туфайли юзага келади. Бунда кузатиладиган белгилар: семизлик, 
суяклардаги нуқсонлар, жинсий аъзолар гипоплазияси, аменорея.
4. Лауренс-Мунн-Бидл синдромида юқоридаги белгилар кузатилади, бундан 
ташқари, паканалик ва бир қанча ривожланиш нуқсонлари кузатилади.
5. Хенде-Мюллер-Крисчен касаллиги — буҳам гипоталамо-гипофизнинг 
органик шикастланиши туфайли юзага келиб, бунда паканалик, 
жинсий инфантилизм, остеопороз, қандсиз диабет, эндоофтальмоз 
белгилари кузатилади.