А. А. Исматов, Т. А. Отакузиев, Н. П. Исмоилов, Ф. М. Мирзаев

калинлиги 
376 м 2/г, уч катламининг 
калинлиги 252 м2/г.
CSH(B) ва C2SH, гидросиликатлар мунтазам равишда 
сув билан ишланса, С а(О Н )2 эриб ювилиши \и соб и га улар

---

тула парчаланади. Ювилмай колган каттик кием асосан 
говак \олатдаги сувли кумтупрокдан иборат.
Замонавий маълумотларга кура. C 3S нинг 175...200°С 
даги гидратацияси С а(О Н ),, C2SH 2, C2SH(A), (1,8...2,4) 
СаО- S i0 2( 1... 1,25) • Н 20 лардан иборат турли ма.\сулот- 
ларни ва уч кальцийли гидросиликат C .S H ,. ни ,\осил 
Килади. Курсатиб утилган гидросиликатларнинг кайсини- 
си куп \о си л булиши температура, иссик-нам шароитда 
ишлов бериш нинг вакти га ва бошка факторларга боглик-
Р — икки кальций силикат 160°С гача гидратация ж ара­
ёнида C 2SH 2 ни \о си л килади. Бу бирикма яна ю корирок 
температурада C,SH(A) га, Тейлор буйича эса C.S нинг 
а — гидратига утади.
C3S ва C 2S нинг кварц куми билан 10:30 ва 50:50 нис- 
батдаги аралашмаси 175...200°С да 8
... 
10 соат давомида 
и ссик-нам ш ароитда иш лов берилганда C S H (B ), кум 
кам булганда C SH (B ) билан биргали кда C 2SH (A ) \о си л
булади.
CSH(B) типдаги гидросиликатлар 150...200°С да 10...20 
мономолекула калинлигидаги пластинкадан иборат була­
ди. Бу эса янги ма\сулотларнинг оддий температурада \осил 
булгандагига нисбатан солиш тирма сат\и н и жуда \ам ка- 
майтириб юборади. Кристалланиш даражаси анча ортади.
Уч кальцийли алюминат 
С Л
одатдаги шароитда гидра- 
тацияланганда олдин метастабил гексагонал пластинка- 
симон бирикма — ЗСаО • А120 3* (10... 12 )Н 20 ,\осил булади. 
Аммо бу модда икки кальций ва турт кальций гидроалю - 
минатларнинг эквимоляр нисбатдаги аралаш масидан ибо­
рат деб тахмин килинади. Бу фаза нисбатан паст тем пера­
турада ва намлик кам рок булган мух^итда бир кием гидрат 
сувини йукотади (Ю ...8Н 20 гача). 105°С да гидрат суви- 
нинг микдори 6...8. Н 20 гача камаяди.
Сув эритмасидан С а(О Н )2 нинг концентрацияси купи 
билан СаО \исобида 1,08 г/л булса, юкорида курсатилган 
фаза аста-секин 4СаО • А120 3 • 13Н20 га айлана бош лайди.
25°С дан юкорида гексагонал пластинкасим он фаза — 
С 3А Н 12 105°С да баркарор кубсимон ЗСаО • А120 3 • 6 Н ,0 га 
утиш кобилиятига эга булади. 275°С ва ундан юкори тем ­
пературада бу бирикма ЗСаО • А120 3 • 1,5Н20 га айланади.
С3А сув ва гипснинг турли м одиф икациялари и ш тиро­
кида одатдаги температурада гидратланиб гидросульфоа-

---

люминат деб аталувчи комплекс бирикма ЗСаО ■
А120 3 • 
3CaS04 • (30...32) Н ,0 х,осил келади. Бу бирикма гидросуль- 
ф оалю минатнинг юкори сульфатли шакли деб \ам атала­
ди. У одатда С а(О Н )2 нинг туйинган эритмасидан куйида­
ги реакция буйича ,\осил булади:
ЗСаО • А120 , + 3 C a S 0 4 • 2Н 20 + 25Н20 =
= ЗСаО • А120 3 • 3 C aS 04 • 31Н20
Табиатда учрайдиган бундай таркибли минерал модда 
эттрингит деб аталади.
С а(О Н )2 ва кальций сульфатнинг паст концентрация- 
ларида, асосан гидросульфоалюминатнинг бир сульфатли 
шакли \о си л булади. У купинча 4СаО • А120 3 • 13Н20 б и ­
лан каттик, эритма \о си л килади, унинг формуласи куйи- 
дагича: ЗСаО • А1,0, • С а(О Н )2- 12Н20 .
Сувли эритмаларда кальций оксиднинг микдори 0,027 
г/л дан кам булса, уч сульфатли шаклдаги гидросульфоа- 
лю минат баркарор булмайди.
Таркиби ва структурасига кура, гидросульфоалюминат- 
ларга ухшаш бошка силико-, карбо-, хлоралюминат деб 
аталувчи комплекс бирикмалар 
\ам
бор, улар куйидаги- 
лар: ЗСаО • А120 3 ■
C a S i0 3- 12Н20 ; ЗСаО • А120 3 • 3 C aS i0 3* 
31Н20 ; 
— гидросиликоалю минат, ЗС а0А 120 3 • С а С 0 3 ■
12Н20 ; ЗСаО • А120 3 * З С а С 0 3- 31Н 20 ; — гидрокарбоалю- 
минат, ЗСаО ■
А120 3 ■
СаС12- ЮН20 — гидрохлоралюминат 
кальций ва бошкалар.
Алю моферрит фазаси сув билан куйидаги реакцияга 
киришади:
4СаО • А120 3 ■
Fe,Q3+ 7Н 20 =
ЗСаО • А120 3 • 6Н 20 + C a 0 Fe20 3 H 20
Аммо куп микдордаги сув таркибида Са(ОН)2 нинг були­
ши бир кальций гидроферрит турт кальций ферритли гид- 
ратига куйидаги реакция буйича айланади.
СаО - Fe20 3- Н20 = ЗС а(О Н )2 + 10H2O =4C aO Fe2O 3 13Н20
Целит ва ферритли цементлар таркибида икки каль­
цийли феррит бор. У гидратацияланганда икки кальций 
гидроферрит 2СаО • Fe20 3 • 2Н 20 \о си л килади. Бу б и ри к­
ма С а(О Н )2 эритмаларида ЗСаО ■
Fe20 • 6Н 20 га, айрим 
маълумотларга кура эса 4СаО Fe20 ,- 13Н20 га айланади.
Клинкер м инералларнинг сув билан узаро таъсир этиш 
жараёни х,амма вакт бир хил тезликда утаверади. С3А сув 
билан анча тез таъсир этишади, C 4AF эса бир мунча се-

---

кинрок, C 3S ундан \ам секин, C 2S жуда суст таъсир эти- 
шади.
Уч ва турт кальций гидроалю минат ва гидроферрит- 
ларнинг бир хил таркиблиси бир вактнинг узида \о си л
була бош ласа, уларнинг умумий формуласи ЗСаО • (А120 3
• Fe20 3 ) • 6 Н 20 ва 4СаО • (А120 3 • Fe20 3) • 13Н20 булган 
каттик эритмалар \о си л булади.
Гидроферритлар гидроалю минатлар сингари гипс ва 
кальций хлорид билан комплекс бирикмалар: ЗСаО • Fe20 3
• 3 C aS 0 4 • (30—32)Н20 ва ЗСаО ■
Fe20 3 • C a S 0 4 ( 1 0 - I 2 ) H ,0
\оси л килади. Туйилган кум билан 175...200°С да гидрогра- 
натларни:
ЗСаО • (А120 3 • Fe20 3) ■
x S i0 2 • ( 6 - 2 х ) • Н 20
Ш унингдек, CSH(B) типдаги гидросиликатларни \оси л 
Килади. C 2F \ам автоклавда и ссик-нам иш ловига учратил- 
са, худди шундай жараён содир булади.
Цемент таркибидаги алюминат, алю моферрит ва шиша 
фазасидаги N a20 + К20 сув билан реакцияга кириш ганда. 
эриб N aO H ва КО Н \о си л булади. C a S 0 4 иш тирокида 
иш корлар у билан реакцияга кириш иб, N a2S 0 4 ва K ,S 0 4 
\оси л килади. Натрий ва калий иш корлари сувда С а(О Н )2 
нинг концентрациясини пасайтириб, билвосита вужудга 
келадиган кальций гидросиликатлар таркибига таъсир эта­
ди. Одатда цемент \ам и р и н и н г сувли эритмасида иш кор- 
ларнинг умумий микдори 1% дан ортмайди.
П ортландцем ентнинг сув билан реакцияга ки ри ш ган ­
да бирданига цемент таркибига кирувчи айрим минерал- 
ларнинг ва ф азаларнинг гидратацияси ва гидролизи бош - 
ланади. Биринчи навбатда, сув билан С 3А реакцияга ки ри ­
шиб, умумий таркибли гидроалю минатлар аралаш масини 
(С3А Н |0 12) ва сунгра C4AF гидратини \о си л килади. C 3S 
бирмунча суст гидратланади ва гидролизланади. У сувни 
С а(О Н )2 га туйинтириб боради. Белит эса сув билан ута 
суст реакцияга кириш ади. Айни бир вактда мураккаб и к­
киламчи реакциялар \а м кетади. Улардан айримлари уч 
сульфат шаклидаги гидросульфоалюминат ва гидросульфер- 
ритларни \о си л килади. Бу бирикм аларнинг каттик эритма 
\олида \осил булиши суюк му.\итда С а(О Н )2 ва C a S 0 4 кон- 
центрациясининг юкорилигини курсатади. Умумий таркибли 
гидросульф оалю м инатлар C ,(A F) • 3 C a S 0 4 (30—3 2 )Н ,0

---

ёмон эрувчанлиги туфайли ута майда дисперс заррачали 
каттик, ф аза \о си л килади. Кейинчалик системада каль­
ций сульфат м икдорининг камайиб бориши туфайли, уч 
сульфатли ф аза аста-секин бир сульфатли фазага айни шу 
вактнинг узида таркиби C 3(AF) • C a S 0 4 • 12Н ,0 ва C4(AF)
• 13Н ,0 дан таш кил топган мураккаб каттик эритмали 
бирикм аларни \о си л килади. Хаводаги С 0 2 иш тирокида, 
кисман С3А • С аС О э • 12Н20 \а м хосил булиши мумкин. 
Портландцемент дастлаб сув билан бирикканда серсув гид- 
ратли бирикм алар 2CaOSiC)2 • 4 Н 20 , ЗСаОА12С)3 • 12Н20 , 
3C a0 Al20 3-3CaS04 • 31Н20 ва бошкалар х,осил булади. Вакт 
утиши билан аста-секин котиш жараёни курсатилган б и ­
рикмалар парчаланиб портландцемент кам сувли гидрат- 
ларга, жумладан, C 3S2H 3; С 3АН6; С 3А C a S 0 4 • 12Н20 га 
$пгади. Шу нарса маълумки C 2S ва C 3S нинг эрта гидрата- 
цияланиш ида таркиби ж и\атидан якин булган кальций 
гидросиликатлар \о си л булади, C 3S нинг гидратацияси 
мобайнида эркин \олд а ажралиб чикадиган С а(О Н )2 кри с­
таллари котаётган массанинг микротулдиргичи вазиф аси­
ни бажаради, яъни C 2S ва C 3S бир хил даражада гидрата- 
цияланганда улардан \о си л булган мономинерал тош лар- 
нинг м уста\кам лиги бир-бирига якин булиши керак.
Кальций гидросил и катларн и кальций силикатларнинг 
гидратлари дейиш мумкин. Айрим гидросиликатларда сув 
турлича богланган булади: ОН, Н20-ги дратли , кристал­
лик цеолитли. Ш унинг учун уларнинг дегидратацияси х,ам 
турличадир.
Тейлор кальций гидросиликатларнинг куйидаги асосий 
группаларини белгилади:
1. Структурасига кура волластонитга якин бирикмалар; 
некоит, окенит, ксонотлит, фаш огит, геллебрандит.
2. Тоберморитли;
3. Гидролитли: гидролит, трускоттит, Z — фаза;
4. у — C 2S структурасига кура якин бирикмалар: каль­
ций хондродит (гидрат у — C2S);
5. Бош ка кальций гидросиликатлар: афвиллит, гидрат 
C 2S, у —фаза.