Методическое пособие составлено в соответствии с программой по органи


Опыт 5. Получение ацетиленида серебра



Download 1,45 Mb.
Pdf ko'rish
bet31/56
Sana17.07.2022
Hajmi1,45 Mb.
#815107
1   ...   27   28   29   30   31   32   33   34   ...   56
Bog'liq
лабораторно-практические работы по органической химии

Опыт 5. Получение ацетиленида серебра 
В пробирку налейте 2 мл 1%-ного раствора нитрата серебра и прибавьте по 
каплям 5%-ный раствор аммиака до полного растворения образующегося внача-
ле осадка оксида серебра. Через полученный бесцветный раствор пропустите 
ацетилен. Выпадает желтовато-серый осадок ацетиленида серебра (окраска обу-
словлена примесями). Осадок отфильтруйте, промойте небольшим количеством 
воды, затем отожмите в фильтровальной бумаге, перенесите на кусочек сухой 
фильтровальной бумаги и осторожно нагрейте на асбестовой сетке. (Тяга! За-
щитные очки!). Ацетиленид серебра разлагается со взрывом. Остатки его унич-
тожьте: поместите вместе с фильтровальной бумагой в стакан с водой и добавьте 
концентрированную соляную или азотную кислоту (1

4 – 1/5 часть от объема во-
ды). Напишите уравнения реакций: получения аммиачного раствора гидроксида 
серебра и ацетиленида серебра. Напишите уравнения реакций разложения ацети-
ленида серебра при нагревании (взрыв) и при действии соляной кислоты. 
Опыт 6. Растворимость ацетилена в воде и в ацетоне 
В одну пробирку налейте 5 мл ацетона, в другую – 5 мл воды. В обе пробир-
ки пропустите ацетилен до полного насыщения. Затем в каждую пробирку до-
бавьте по 0,5 мл аммиачного раствора хлорида меди (I). В пробирке с ацетоном 
появляется красно-бурый осадок, а в пробирке с водой – лишь слабое окрашива-
ние. Объясните полученные результаты. 


34 
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ 
1. Составьте уравнение реакции получения ацетилена с использованием 
структурных формул.
2. Объясните обесцвечивание раствора перманганата калия при пропуска-
нии ацетилена. Составьте и уравняйте методом электронного баланса (или мето-
дом полуреакций) уравнение окислительно-восстановительной реакции, прини-
мая, что конечными продуктами являются оксид углерода (IV).
3. Объясните, почему происходит обесцвечивание бромной воды при про-
пускании ацетилена. Напишите уравнение реакции.
4. Отметьте изменения, происходящие при взаимодействии ацетилена с ам-
миачными растворами хлорида меди (I) и гидроксидом диамминсеребра (I). Ка-
кие алкины не могут вступать в реакции с данными реагентами? Как еще назы-
вают раствор гидроксида диамминсеребра (I)? 
5. Что вы наблюдаете при горении ацетилена? Объясните. Напишите урав-
нение реакции горения ацетилена на воздухе.
6. Какие наблюдения вы отметили после добавления в пробирку для полу-
чения ацетилена индикатора? Почему? 
7. Напишите уравнение реакции между избытком спиртового раствора ще-
лочи и следующими дигалогенидами. Продукты реакции назовите по ИЮПАК и 
рациональной номенклатурам. а) 1,1-дибром-3-метилбутаном; б) 2,2-
дибромбутаном; в) 1,2-дибром-3-метилбутаном; г) 1,2-дибромбутаном; д) 2,2-
дихлорпропаном; 
е) 
2,3-дихлор-4-метилгексаном; 
ж) 
1,2-дибром-3,3-
диметилбутаном; з) 1,2-дихлор-4,4-диметилпентаном; и) 2,2-дихлор-3,3-
диметилбутаном; к) 3,3-дихлорпентаном; л) 1,1-дииод-3-метилбутаном; м) 3,4-
дибром-2,2-диметилпентаном. 
8.
Используя в качестве исходных веществ ацетилен, амид натрия и соответ-
ствующий алкилгалогенид, получите следующие гомологи ацетилена. К какому 
типу химического превращения относится каждая стадия синтеза? а) диэтилаце-
тилен; б) метилацетилен; в) бутилацетилен; г) втор-бутилацетилен; д) ди-втор-
бутилацетилен; е) диизобутилацетилен; ж) ди-трет-бутилацетилен; з) диизопро-
пилацетилен; и) изоамилацетилен; к) метилизобутилацетилен; л)трет-
амилацетилен; м) неопентилацетилен; н) метилэтилацетилен; о) изопропилаце-
тилен. 
9. Какие гомологи ацетилена нужно взять, чтобы получить по реакции 
М.Г.Кучерова следующие кетоны? Напишите уравнения реакций, укажите их ус-
ловия. Объясните, почему получаются кетоны, а не непредельные спирты. а) 3-
метил-2-гексанон; б) 4-метил-3-гексанон; в) 3-гептанон; г) 5-метил-2-гексанон; д) 
метилизобутилкетон; е) метил-трет-бутилкетон; ж) метилизопропилкетон; з) ме-
тилбутилкетон; и) 3,4-диметил-2-пентанон; к) диэтилкетон; л) метил-втор-
бутилкетон; м) метилпропилкетон; н) метилэтилкетон; о) диметилкетон. 
10.
При помощи каких реакций можно отличить друг от друга следующие 
соединения? Используйте качественные реакции, реакции озонирования, окисле-


35 
ния). а) этилацетилен от диметилацетилена и бутана; б) 1-бутин от 2-бутина; в) 2-
пентин от 1-пентина; г) неопентилацетилен от метил-трет-бутилацетилена; д) 
2,5-диметил-3-гексин от 3,5-диметил-1-гексина; е) диметилэтилацетиленилметан 
от этилизопропилацетилена; ж) триметилацетиленилметан от диэтилацетилена; 
з) изопропилацетилен от метилэтилацетилена; и) трет-бутилацетилен от метили-
зопропилацетилена; к) 1-гексин от 2-гексина и 3-гексина; л) этилацетилен от 1,3-
бутадиена; м) 3-метил-1-бутин от 2-метил-1,3-бутадиена; н) 1-пентин от 1,4-
пентадиена и 2-пентена; о) трет-амилацетилен от метилизобутилацетилена.
 
11.
а) Напишите структурную формулу углеводорода с молекулярной мас-
сой 68, если известно, что он реагирует с бромом, с аммиачным раствором окси-
да серебра, а при гидратации дает метилизопропилкетон. Все реакции напишите. 
б) Углеводород состава С
6
Н
10
присоединяет две молекулы брома, с амми-
ачным раствором хлорида одновалентной меди дает осадок, при окислении дает 
изопропилуксусную и угольную кислоты. Определите структуру углеводорода и 
напишите уравнения указанных реакций; 
в) Углеводород состава С
5
Н
8
обесцвечивает раствор брома и водный рас-
твор перманганата калия. При энергичном окислении образует смесь уксусной и 
пропионовой кислот. Напишите структурную формулу углеводорода и уравне-
ния всех реакций; 
г) Определите строение углеводорода С
5
Н
8
, если известно, что он не реаги-
рует с аммиачным раствором хлорида одновалентной меди, при неполном вос-
становлении образует алкен, озонолизом которого получены уксусный и про-
пионовый альдегиды. Все реакции напишите; 
д) Установите строение углеводорода с молекулярной массой 82, который с 
аммиачным раствором оксида серебра дает осадок, а в результате гидратации да-
ет кетон, реакцией восстановления которого по Кижнеру получен 2-метилпентан. 

Download 1,45 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   27   28   29   30   31   32   33   34   ...   56




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish