Куриный бульон для души. 101 вдохновляющая история о сильных людях и удивительных судьбах

Надежда на чудо
В жизни есть два пути: жить, зная, что
чудес не бывает, и жить так, будто все вокруг
нас – чудо.
Альберт Эйнштейн
Мое детство уходило. Я собиралась окончить школу, отплясать на
выпускном балу и подать документы в колледж. Мне было семнадцать лет,
я была совершенно здорова – вся жизнь впереди.
Но вдруг у меня начались головные боли и поднялась температура. Все
думали, что это обычная простуда, пока однажды я не взяла в руки книгу и
не поняла, что не в состоянии прочитать ни строчки.
– Что происходит? – озабоченно спросила меня мать.
– Я не могу читать, – ответила я сквозь слезы. Я начала паниковать. Я
смотрела на открытую страницу и не узнавала букв, словно они были
написаны на незнакомом языке.
Мама убедилась, что я не шучу, и позвонила моей тете, которая
работала терапевтом. Потом она передала мне трубку.
– Назови свое имя, – попросила меня тетя.
– Челси… дальше не помню, – ответила я.
– Сосчитай до десяти.
– Один, два… четыре…
Тетя велела немедленно отвезти меня в больницу.
По дороге мне стало хуже. Я помню, что машина остановилась, и меня
перенесли в «Скорую».

---

В ту ночь я впала в кому и целый месяц пролежала в отделении
интенсивной терапии. Врачи не могли понять, чем я больна. Результаты
анализов ничего не показывали, но мое состояние постоянно ухудшалось.
Я не могла самостоятельно дышать, и на меня надели кислородную маску.
Доктора морально готовили моих родителей к худшему. Они говорили, что
мои шансы не больше десяти процентов, и даже если я выживу, то
превращусь в овощ.
Тетя прилетела поддержать мою семью. В надежде найти то, что
просмотрели врачи, она читала разные научные статьи и нашла
информацию о редком детском заболевании под названием аллергический
васкулит нервной системы. При нем иммунная система поражает
кровеносные сосуды головного и спинного мозга и вызывает их
воспаление. Тетя настояла на том, чтобы у меня взяли биопсию мозга.
Когда диагноз подтвердился, мне назначили химиотерапию и стероиды.
В общей сложности я пролежала в коме тридцать два дня.
Я открыла глаза и увидела незнакомые лица. Я не могла двигаться и не
понимала, где я. Несколько недель меня осматривали самые разные врачи,
мне делали снимки мозга, и посетители спрашивали, узнаю я их или нет. К
счастью, химиотерапия помогла, и болезнь больше не прогрессировала.
Через неделю я начала говорить законченными фразами. Потом
обнаружила, что могу читать пожелания скорейшего выздоровления на
открытках, и заплакала от радости.
Мой мозг и мускулы забыли, как надо ходить, поэтому ко мне
ежедневно приходил физиотерапевт, который учил меня садиться в
кровати и стоять на полу. Казалось, ноги превратились в тяжелые и
неповоротливые колонны, которые я не могла сдвинуть с места. Но когда
через два с половиной месяца меня выписали, я сама маленькими шажками
вышла из больницы.
Из-за стероидов я набрала лишние двадцать килограммов. Волосы на
голове были наполовину выбриты после биопсии мозга. Мой голос
изменился, потому что горло повредила трубка для подачи кислорода.
Мне говорили, что я чудом осталась в живых, но я была не особенно
рада.
Однажды я услышала по радио песню Тима Макгро
[16]
о том, как жизнь
человека изменилась после того, как ему поставили диагноз серьезного
заболевания. Я запомнила из нее две строчки: «Я надеюсь, когда-нибудь ты
начнешь жить так, словно умираешь».
Эти слова помогли мне по-новому взглянуть на свое состояние и
изменить отношение к жизни. Я стала воспринимать случившееся со мной

---

не как страшную неудачу, а как возможность начать новую жизнь. Многие
забывают, что такое любовь, надежда и радость. Болезнь показала мне, как
сильно меня любят мои близкие и друзья. Я поняла, как важна в жизни
даже самая слабая надежда. И когда я перестала злиться и искать
виноватых в том, что моя жизнь сложилась так, а не иначе, ко мне
вернулась радость.
Хотелось бы сказать, что я окончательно выздоровела, но, к
сожалению, это не так. Шесть лет после описанных выше событий я
прожила, не зная горя. Но три года назад болезнь вернулась с новой силой.
Она начала воздействовать на зрение, и меня стали преследовать
галлюцинации. Врачи опять прописали мне химиотерапию и стероиды, и
после этого моя иммунная система вошла в норму. Это обострение я
пережила без ущерба для мозга.
Я впала в депрессию. Бесполезно строить планы на будущее, когда
болезнь может в любой момент вернуться. Как я могла спокойно жить
дальше, ожидая, что моя иммунная система вдруг проснется, как
дремлющий вулкан?
В общем, я уже не чувствовала, что выжила благодаря чуду.
Но потом я вспомнила, что у меня всегда есть выбор – как жить. Я могу
рассматривать свой диагноз как смертный приговор или как фактор,
полностью определяющий мою жизнь, а могу считать, что у меня есть
надежда. Я не в состоянии контролировать свои симптомы, но могу
сделать так, чтобы болезнь не сломила мой дух. Самым страшным было не
само заболевание, а страх того, что я не захочу жить.
От аллергического васкулита нервной системы нет лекарства.
Некоторые люди, страдающие этим недугом, стали инвалидами. Мне
повезло, со мной этого не случилось. Но в любой день ремиссия может
закончиться, моя иммунная система взбунтуется и снова атакует мой мозг.
И все же каждая пережитая трудность придала мне сил и научила ценить
маленькие чудеса, которые дарит нам жизнь.
Каждый новый шаг – это напоминание о том, что я все еще могу
ходить. Я сама написала эту историю, а значит, я умею читать и писать.
Иногда самую большую радость доставляет не огромное спасительное
чудо, а маленькие чудеса, благодаря которым вы день ото дня выбираете
жизнь и надеетесь на лучшее.
Челси-Энн Лоренс