Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги заҳириддин Муҳаммад Бобур номидаги

№ 
Ойлар 
Би
лд
и
ри
ш
н
о-
 
малар сони
 
К
ас
аллик
 
ан
и
қ
ланмаган
 
К
ас
аллик
 
ан
и
қ
ланган
 
Даун
 с
и
н
др
оми
 
(47,Х
Y
/ХХ+21)
 
Эд
вар
с 
си
н
др
оми
 
(47,Х
Y
/ХХ+21)
 
Шереш
евс
к
и
й
 
Т
ер
н
ер
 
си
н
др
оми
 
(45,Х
О)
 
К
лайн
фе
лте
р
 
си
н
др
оми
 
(47,Х
Y)
 
2018-2019 йиллар 
1 
Сентябрь 
22 
18 
5 
3 
1 
2 
Октябрь 
22 
18 
4 
3 
1 
3 
Ноябрь 
22 
18 
4 
3 
1 
4 
Декабрь 
22 
18 
4 
2 
2 
5 
Январь 
22 
17 
4 
2 
2 
6 
Февраль 
21 
17 
4 
2 
7 
Март 
21 
17 
4 
2 
2 
8 
Апрель 
21 
17 
4 
2 
2 
9 
Май 
21 
17 
4 
2 
10 
Июнь 
21 
17 
4 
2 
2 
11 
Июль 
21 
17 
4 
2 
2 
12 
Август 
21 
17 
4 
2 
2 
Жами: 
257 
208 
49 
27 
2 
11 
4 
2019-2020 йиллар
(карантин муносабати билан кейинги 5 ойи билдиришлар келиб 
тушмаган)
1 
Сентябрь 
49 
37 
12 
6 
4 
2 
Октябрь 
48 
37 
11 
6 
1 
2 
3 
Ноябрь 
48 
37 
11 
6 
4 
4 
Декабрь 
48 
37 
11 
6 
2 
2 
5 
Январь 
48 
37 
11 
6 
2 
2 
6 
Февраль
48 
37 
11 
6 
4 
7 
Март 
48 
37 
11 
5 
2 
1 
Жами: 
337 
259 
78 
41 
1 
18 
7 
Бу ўртача билдиришномалар сонига нисбатан 23 % ни ташкил этиб, 
аввалги йилга нисбатан ошганлигини кўрсатмоқда. Агар ушбу ойда 7 ойни 
кўрсаткичлари келтирилганлигини ҳисобга олсак бу аввалги йилга нисбатан 
хромосома касалликларининг кескин ортишини англатади. Бунга мос 
равишда 41 нафарида Даун синдроми (47, ХY/ХХ+21), 1 нафарида Эдварс 
синдроми (47, ХY/ХХ+21), 18 нафарида Шерешевский Тернер синдроми (45, 
ХО) ва 7 нафарида Клайнфелтер синдроми (47, ХY) аниқланганини кўриш 
мумкин. Аввалги йилдагига мос равишда касалланиш даражасининг ортиши 
Даун ва Шерешевский Тернер синдромларига тўғри келмоқда. 

---

292 
Олинган таҳлилларга кўра ирсий касалликлар билан гумонланаётганлар 
сони ва бунга мос равишда хромосома касалликлари сонининг ортиши 
биринчи йилдан кейинги йилга ўтган сари сезиларли равишда ошганлигини 
кўрсатмоқда. Бу эса хромосомалар ўзгариши билан боғлиқ касалликларнинг 
ортишини кўрсатиб, касалликни келиб чиқиш сабабларини ўрганиш, 
касалликни олдини олиш, диагностикаси юзасидан илмий-амалий тадқиқот 
ишларини янада кучайтиришни талаб этади. 
Фойдаланилган адабиётлар рўйхати 
1.
Ворсанова 
С. 
Г. 
и 
др. 
Цитогенетические, 
молекулярно-
цитогенетические и клиникогенеалогические исследования матерей детей с 
аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических 
расстройств. // Журн. неврол. психиат. 2009. Т. 109. № 6. 
2.
Iourov I. Y., et al. Increased chromosome instability dramatically disrupts 
neural genome integrity and mediates cerebellar degeneration in the ataxia-
telangiectasia brain // Hum. Mol. Genet. 2009. V.18. № 14. 
3.
М.А. Исламова, Г.Ф.Махмудова, М.Ш.Босимов. Цитогенетические 
варианты синдрома Дауна и связь их с возрастом матери. //Умумий амалиёт 
духтири журнали. Самарқанд -2002. 
4.
Нишонбоев К.Н., Босимов М.Ш. Цитогенетический анализ вариантов 
синдрома Дауна, выявленных в некоторых регионах Узбекистана. Пятый 
конгресс Молодых ученых и специалистов “НАУКИ О ЧЕЛОВЕКЕ”. Томск-
2004 г. 
 
ЎТЛОҚЛАШИБ БОРАЁТГАН ОЧ ТУСЛИ БЎЗ ТУПРОҚЛАР 
ШАРОИТИДА ҒЎЗА ВА ХАМКОР ЭКИНЛАРИНИНГ ЎСИШИ, 
РИВОЖЛАНИШИ ВА ҲОСИЛДОРЛИГИ 
 
Х. Бекмуродов - таянч докторант. 
Пахта селекцияси, уруғчилигини етиштириш агротехнологиялари 
илмий тадқиқот институти