Клиническая патофизиология патофизиология клиническая патофизиология клиническая патофизиология



Download 11,63 Mb.
Pdf ko'rish
bet280/512
Sana03.07.2022
Hajmi11,63 Mb.
#734843
TuriУчебник
1   ...   276   277   278   279   280   281   282   283   ...   512
Глава 21. Клиническая патофизиология системы пищеварения...
В целом симптомы сходны с таковыми при внутрипеченочном холестазе, но до-
минирует триада клинических признаков: боль, желтуха и лихорадка. Холалемия 
лежит в основе развития холемического синдрома. К его проявлениям относятся 
брадикардия и гипотензия (вследствие ваготонии), астения, раздражительность, 
депрессии, кожный зуд, лизис эритроцитов и лейкоцитов, снижение свертываемо-
сти крови, воспалительные изменения в тканях. Полная обтурация просвета жел-
чевыводящих путей приводит к ахолическому синдрому (ахолия — непоступление 
желчи в кишечник). Из-за отсутствия в составе кишечного сока желчных кислот 
нарушается активация липазы, не эмульгируются жиры, не образуются раствори-
мые комплексы желчных кислот с жирными кислотами, в связи с чем 
2
/
3
всех жи-
ров не переваривается, не всасывается и удаляется из организма с калом (развива-
ется стеаторея).
Параллельно развиваются авитаминозы из-за нарушения всасывания таких 
витаминов, как ретинол, токоферол, витамин K. Без последнего не образуется про-
тромбин (удлиняется протромбиновое время и протромбиновый индекс) и снижа-
ется свертываемость крови, что ведет к повышенной кровоточивости. В условиях 
ухудшения поступления желчи в кишечник нарушается его моторная функция, что 
проявляется сначала в запорах, а после в поносах, когда из-за снижения бактери-
цидных свойств кишечного сока усиливаются процессы гниения и брожения в ки-
шечнике. Кал обесцвечен, так как желчные пигменты не поступают в кишечник. 
При прогрессировании обтурационной желтухи к ней может присоединиться пе-
ченочная вследствие повреждения гепатоцитов при регургитации желчи. Развива-
ются цирроз печени и печеночная недостаточность.
Портальная гипертензия, гепатолиенальный синдром. 
В физиоло-
гических условиях давление крови в воротной вене колеблется в пределах 
от 7 до 10 мм рт. ст. Низкий уровень давления в воротной вене определяется низ-
ким общим сосудистым сопротивлением печеночных синусоид. Портальная гипер-
тензия развивается при росте давления в воротной вене выше 21 мм рт. ст. На всем 
пути венозного оттока от органов живота к сердцу венозные сосуды не имеют кла-
панов. Рост сосудистого сопротивления на пути венозной крови от органов живо-
та к сердцу вызывает ретроградный рост давления, который происходит и в ворот-
ной вене. Рост сосудистого сопротивления как причина портальной гипертензии 
может происходить на одном из трех уровней:
— пресинусоидальном;
— синусоидальном;
— постсинусоидальном.
При росте сопротивления на пресинусоидальном уровне давление в синусо-
идах печени остается неизменным и печеночная паренхима не подвергается дей-
ствию повышенного давления. Рост сосудистого сопротивления на пресинусои-
дальном уровне может происходить как в пределах печени, так и вне данного ор-
гана. Одной из причин роста сопротивления на пресинусоидальном уровне вне 
печени является тромбоз воротной вены. При шистосомозе личинки 
Schistosoma
попадают в венулы воротной системы печени и закупоривают их. В результате 
снижается общая площадь просвета венул портальной системы, растет сосуди-
стое сопротивление. Дистальнее воротной вены, но до синусоид, возрастает со-
судистое сопротивление, развивается портальная гипертензия. Реакция ткани 
печени в ответ на паразитарную инфекцию — фиброз, печень теряет синусоиды 
и гепатоциты. Пресинусоидальная портальная гипертензия становится синусои-
дальной.


261
21.8. Особенности патологии печени
Синдром Бадда — Киари (болезнь Рокитанского) развивается в результате 
тромбоза печеночной вены и характеризуется формированием коллатерального 
кровотока, гепатомегалией, асцитом и постсинусоидальной портальной гипертен-
зией. Редким заболеванием является веноокклюзионная болезнь печени, при ко-
торой рост сосудистого сопротивления происходит на уровне центральных венул 
печеночных долек. Окклюзия центральных венул вызывает постсинусоидальную 
портальную гипертензию.
Наиболее частая причина портальной гипертензии — это цирроз печени. Тром-
боз воротной вены может быть идиопатическим, но чаще связан с циррозом, ин-
фекцией, панкреатитом и травмой органов живота. Редкие причины портальной 
гипертензии — это синдром Бадда — Киари и веноокклюзионная болезнь печени.

Download 11,63 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   276   277   278   279   280   281   282   283   ...   512




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish