Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

ФAВИПИРAВИР-МОНОЕТAНОЛAМИН ОРГAНИК ТУЗИНИНГ ИҚ ВA 
РАМAН СПЕКТРЛАРИ ТАҲЛИЛИ 
Чориев О.И.
1
, Aшуров Ж.М.
 1
, Ешимбетов A.Г.
1
. 
1
 ЎзР ФА Акад. О.С. Содиқов номидаги Биоорганик кимё институти 
 
Хозирги кунда фармацевтикада биофаол моддаларни сентиз қилиш 
мақсадли 
ҳисобланади. 
Фавипиравир 
(6-фтор-3-гидрокси-2-
пиразинкарбоксамид) антивирал препарат, у пиразинкарбоксамиднинг 
ҳосиласидир [1-4]. Моноетаноламин кўплаб микробларга, шу жумладан турли 
хил бактериялар ва замбуруғларга қарши биологик фаол модда. Бизнинг 
мақсадимиз бир вақтнинг ўзида вирус ва микробларга қарши таъсир қилувчи 
препаратни ишлаб чиқиш. 
Ушбу ишда фавипиравир ва моноэтаноламиннинг супрамолекуляр 
бирикмаларини органик туз сифатида синтез қилинди. Синтез қилинган 
бирикманинг тузилиши, физик ва кимёвий хоссаларини ўрганиш мақсадида 
замонавий физик кимёвий тадқиқот усулларидан ИҚ ва Раман спектрларидан 
фойдаланилди ва қуйидаги натижалар олинди (1-расмлар). 

---

462 
 
Фойдаланилган адабиётлар 
1. Y. X. Du and X. P. Chen, Clin. Pharm. Therap., 2020, 108, 242. 16. K. Shiraki and T. 
Daikoku, Pharm. Therapeutics., 2020,209, 107512. 
2. Furuta Y, Takahashi K, Kuno-Maekawa M, Sangawa H, Uehara S, Kozaki K, et al. 
Mechanism of action of T-705 against influenza virus. Antimicrobial Agents Chemother. 2005. 
49:981-6. 
3. Furuta Y, Gowen BB, Takahashi K, Shiraki K, Smee DF, Barnard DL. Favipiravir (T-705), 
a novel viral RNA polymerase inhibitor. Antivirus Res. 2013. 100:446-54. 
4. Furuta Y, Komeno T, Nakamura T. Favipiravir (T-705), a broad spectrum inhibitor of viral 
RNA polymerase. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2017. 93:449-63.