1-Мавзу: Қаттиқ жисмлар физикаси асослари
.
Табиатда қаттиқ
жисмларнинг тарқалиши.
Режа:
5.
Қаттиқ жисмлар физикаси асослари
.
Табиатда қаттиқ
жисмларнинг тарқалиши.
6.
Фан ва техникада қаттиқ жисмлар Кристалл ва аморф жисмлар.
7.
Элементар ячейка. Кристалл панжаралар. Миллер индекслари.
Браве панжараси.
8.
Механик панжараларда боғланиш турлари. Ички механик
кучланганлик. Кристалл панжара энергияси.
Qattiq jismlar fizikasi kondensatlangan moddalar fizikasining bir sohasidir,
uning vazifasi qattiq jismlarning fizik xossalarini atom tuzilishi jihatidan
tavsiflashdir. Kvant mexanikasi kashf qilingandan so'ng u XX asrda jadal
rivojlandi. Rivojlanish amaliy tabiatning ko'plab muhim muammolari, xususan,
yarimo'tkazgichlar texnologiyasini rivojlantirish bilan rag'batlantirildi.
Hozirgi vaqtda qattiq jismlar fizikasi ko'plab kichik sohalarga bo'lingan.Ko'p
minerallar va qimmatbaho toshlarning kristallari bir necha ming yillar oldin
ma'lum bo'lgan va tasvirlangan. Kristallarning eng qadimgi eskizlaridan biri
eramizning 11-asridagi Xitoy farmakopeyasida uchraydi. Miloddan avvalgi 768
yildan beri saqlanib qolgan imperator tojidan olingan kvarts kristallari Nara
shahridagi Yaponiya imperatorlarining xazinasi bo'lgan Shosoin-dan topilgan.
Avvaliga faqat muz kristall deb nomlangan, keyin esa kvarts deb atalgan. O'rta
asrlarning oxirlarida "billur" so'zi umumiy ma'noda qo'llanila boshlandi.Tabiiy
yoki laboratoriya sharoitida hosil bo'lgan kristallarning geometrik jihatdan to'g'ri
tashqi shakli XVII asrda olimlarni kosmosda bir xil tarkibiy elementni muntazam
takrorlash natijasida hosil bo'ladi, degan fikrga undadi. Kristal ideal sharoitda
o'sganda, uning shakli butun o'sish davomida o'zgarmas bo'lib qoladi, go'yo o'sib
borayotgan kristallga oddiy g'ishtlar doimiy ravishda yopishib turgandek. Endi
bunday asosiy qurilish bloklari atomlar yoki atomlar guruhlari ekanligi ma'lum
bo'ldi. Kristallar atom qatorlaridan iborat bo'lib, ular vaqti-vaqti bilan kosmosda
takrorlanib, kristall panjara hosil qiladi. 18-asrda minerologlar muhim bir kashfiyot
qilishdi: kristalning har qanday yuzasining fazodagi o'rnini aniqlaydigan
ko'rsatkichlar butun sonlar ekanligi ma'lum bo'ldi. Gayui buni kosmosda vaqti-
vaqti bilan takrorlanadigan satrlarda bir xil zarralarning joylashishi bilan izohlash
mumkinligini ko'rsatdi. 1824 yilda Frayburg Siberi kristallarning elementar
tarkibiy qismlari ("g'isht", atomlar) mayda sharsimon bo'lishini taklif qildi. U
kristall panjarasi bir xil atomlar tizimining barqaror muvozanat holati bo'lishi
uchun zarur bo'lgan, atomlar orasidagi tortishish kuchlari va tortishish kuchlarini
ham hisobga olgan holda interatomik kuchning empirik qonunini taklif qildi.
Ehtimol qattiq jismlar fizikasi tarixidagi eng muhim sana 1912 yil 8-iyun. Shu kuni
Myunxendagi Bavariya Fanlar akademiyasida "rentgen nurlarining aralashuvi"
ma'ruzasi tinglandi. O'zining ma'ruzasining birinchi qismida Lau davriy atom
seriyasi tomonidan rentgen nurlanishining elementar nazariyasini taqdim etdi.
Ma'ruzaning ikkinchi qismida, Fridrix va Kniping kristallardagi rentgen
nurlanishining birinchi eksperimental kuzatuvlari haqida gapirib berishdi. Ushbu
ish rentgen nurlari to'lqinlar ekanligini ko'rsatdi, chunki ular tarqalishga qodir. Ish,
shuningdek, kristallarning davriy atomlar qatoridan iboratligini isbotladi. O'sha
kundan boshlab, bugungi qattiq jismlar fizikasi biz bilganimizdek boshlandi. 1912
yildan keyingi yillarda qattiq jismlar fizikasida ko'plab muhim kashshoflik ishlari
amalga oshirildi. V. Bragg tomonidan 1913 yilda rentgen nurlanish diffraktsiyasi
tahlilida aniqlangan birinchi kristall tuzilmalar KCl, NaCl, KBr va KI kristal
tuzilmalari edi.X-nurli diffraktsiya kashf etilganidan va kristal moddalarning
xususiyatlarini hisoblash va bashorat qilish bilan oddiy va juda muvaffaqiyatli
ishlar ketma-ket nashr etilgandan so'ng, kristallarning atom tuzilishini tubdan
o'rganish boshlandi.
30-yillarda U. Xeyzenberg, Pauli, M. Born qattiq jismlarning kvant mexanik
nazariyasi asoslarini yaratdilar, bu esa qattiq fizik ta'sirlarni tushuntirish va
bashorat qilish imkonini berdi. Qattiq jismlar fizikasining shakllanishi yangi ultra
toza materiallarga paydo bo'lgan qattiq jism elektronikasining ehtiyojlari bilan
tezlashdi. Bu erda biz eng muhim voqeani - 1948 yilda W. Shockley, W. Brattain
va J. Bardeen tomonidan tranzistorning kuchaytiruvchi xususiyatlarini kashf
etganligini ta'kidlashimiz mumkin.
Hozirgi vaqtda yagona kristallarning xususiyatlari va tuzilishini tavsiflash uchun
ishlab chiqilgan qattiq moddalar usullari va nazariyasi yangi materiallarni:
kompozitlar va nanostrukturalarni, kvazikristallarni va amorf jismlarni olish va
o'rganish uchun keng qo'llaniladi. Qattiq jismlar fizikasi yuqori haroratli
Supero'tkazuvchanlik, ulkan magnetoresans va boshqa ko'plab istiqbolli zamonaviy
ilm-fan texnologiyalarini o'rganish uchun asos bo'lib xizmat qiladi.Qattiq jismlar
fizikasi, asosan, alohida atomlar va molekulalarning xususiyatlari va atomlar yoki
molekulalar muntazam buyurtma qilingan tizimlar - kristallar shaklida ulkan
birlashmalarga birlashganda topiladigan xossalar o'rtasida bog'liqlikni o'rnatish
uchun kamayadi. Bu xususiyatlarni qattiq jismlarning oddiy fizik modellari asosida
tushuntirish mumkin. Haqiqiy kristallar va amorf eritmalar ancha murakkab, ammo
sodda modellarning samaradorligi va foydaliligini baholash qiyin. Bu fan
sohasining predmeti, avvalambor, moddalarning qattiq holatda bo'lish
xususiyatlari, ularning mikroskopik tuzilishi va tarkibi bilan aloqasi, evristik
bashorat va ularda yangi materiallar va fizik ta'sirlarni izlash. Aslida, qattiq jismlar
fizikasi materialshunoslik uchun asos bo'lib xizmat qiladi.
Kristallar atomlar bir-biriga nisbatan to'g'ri joylashtirilgan qattiq moddalardir.
Ularning nisbiy o'zaro joylashuvining ushbu to'g'riligini simmetriya tushunchalari
asosida tasvirlash mumkin; Kristalning simmetriya elementlari uning fizik
xususiyatlarining simmetriyasini aniqlaydi.
Odatda kristallar tekis yuzlar va tekis qirralar bilan muntazam ravishda
hisoblanadi. Kristalli polyhedraning tashqi shakli simmetriyasi va to'g'riligi o'ziga
xosdir, ammo zarur emas. Zavod va laboratoriya sharoitida ko'pincha ko'p qirrali
bo'lmagan kristallar etishtiriladi, ammo bu ularning xususiyatlarini o'zgartirmaydi.
Moddaning barcha holatlarida qattiq jism eng kam erkin energiyaga ega va shuning
uchun mo''tadil va past haroratlarda muvozanatda bo'ladi. Qattiq zarralar bir-biri
bilan kimyoviy bog'lanish orqali birlashadi. Har qanday turdagi bog'lanish
energiyasi uchun tenglama, tortishish energiyasi va qaytarilish energiyasidan
mas'ul bo'lgan atamalarni o'z ichiga olgan ikki muddatli ifoda sifatida ifodalanishi
mumkin. Kristalning umumiy bog'lanish energiyasi bitta minimal minimal egri
shaklida bo'ladi. Shuning uchun har bir yo'nalishda qattiq zarralar ma'lum bir
yo'nalishda minimal energiya qiymatiga mos keladigan mumkin bo'lgan
muvozanat pozitsiyalarida joylashgan. Qattiq jismni tashkil etuvchi zarralar
holatining qat'iy uch o'lchovli davriyligi mavjud. Ushbu davriylik kristall
qoplamani va ularning xususiyatlarining anizotropiyasini tushuntiradi.
Qattiq idealning kristalini ma'lum bir guruh atomlari yoki molekulalar guruhida
bo'shliqda cheksiz takrorlash orqali olish mumkin. Eng oddiy holatda, bunday
tarkibiy qism bitta atomdan iborat. Murakkab moddalarda bunday tarkibiy qism
o'nlab va yuzlab, oqsil kristallarida esa minglab atomlar yoki molekulalarni o'z
ichiga oladi.
Kristallning tuzilishi kosmosda davriy ravishda takrorlanadigan parallelepiped
shaklidagi birlik hujayrasidan va asos - birlik hujayrasidagi atom koordinatalari
to'plamidan foydalanib tasvirlangan. Ushbu blok hujayralarning har biri
sinongiyalardan biriga (birlik hujayrasi shaklida) yoki kristall tizimlarga (kristall
simmetriya elementlari to'plamiga qarab) tayinlanishi mumkin. Elementar
tarjimalar to'plamiga qarab, kristall panjaralar o'n to'rtta Bravais panjaralariga
bo'linadi.Har bir fazoviy panjarada minimal o'lchamdagi strukturaviy elementni
ajratish mumkin, bu birlik birligi deb ataladi. Butun kristall panjara bir necha
yo'nalishda birlik hujayrasini parallel ravishda uzatish (tarjima) orqali qurilishi
mumkin.
Hammasi bo'lib 230 ta turli xil fazoviy kristall tuzilmalar bo'lishi mumkinligi
nazariy jihatdan isbotlangan. Ularning aksariyati (lekin hammasi emas) tabiatda
topilgan yoki sun'iy ravishda yaratilgan.Metalllarning kristall panjaralari ko'pincha
olti burchakli prizma (rux, magniy), yuz markazidagi kub (mis, oltin) yoki tanaga
yo'naltirilgan kub (temir) shaklida bo'ladi.Monokristal va polikristal bo'lishi
mumkin. Polikristal jismlar juda ko'p xaotiv yo'naltirilgan kichkina kristallardan
iborat bo'lib, kristallitlar deb ataladi. Yirik bitta kristallar tabiatda va texnologiyada
kamdan-kam uchraydi. Ko'pincha kristalli qattiq moddalar, shu jumladan sun'iy
ravishda olinganlar polikristallardir.
Yagona kristallardan farqli o'laroq, polikristallik jismlar izotropik, ya'ni
ularning xususiyatlari barcha yo'nalishlarda bir xil. Qattiq jismning polikristal
tuzilishini mikroskop yordamida aniqlash mumkin, ba'zida esa u yalang'och ko'z
bilan (quyma temir) ko'rinadi.Ko'p moddalar turli xil fizik xususiyatlarga ega
bo'lgan bir necha kristalli modifikatsiyalarda (fazalarda) mavjud bo'lishi mumkin.
Ushbu hodisa polimorfizm deb ataladi. Bir modifikatsiyadan boshqasiga o'tish
polimorf o'tish deb ataladi. Grafitning olmosga aylanishi polimorfik o'tishning
qiziqarli va muhim namunasidir. Sun'iy olmos ishlab chiqarishda bunday o'tish 60-
100 ming atmosfera bosimida va 1500-2000 K haroratda amalga oshiriladi.
Kristall panjarali tuzilmalar bitta kristallar yoki polikristalin namunalaridagi
rentgen nurlanishidan foydalanib eksperimental ravishda o'rganilmoqda.
Miller indekslari - bu atom tekisliklarining kristaldagi joylashishini tavsiflovchi
kristallografik ko'rsatkichlar. Miller indekslari kristallografik koordinatalar
tizimining uchta o'qida tanlangan tekislik bilan kesilgan segmentlar bilan bog'liq
(bu Kartezian shart emas). Shunday qilib, eksa va tekislikning nisbiy joylashuvi
uchun uchta variant mavjud:
tekislik uch uch o'q bilan kesishadi
tekislik ikkita o'qni kesadi va uchinchisi parallel
tekislik bir o'qni kesadi va boshqa ikkisiga parallel
Miller indekslari - bu kristall panjaraning atom tekisliklarining joylashishini
tavsiflash uchun ishlatiladigan indekslar.
Ta'rif
Miller indekslarini aniqlash uchun quyidagilar zarur:
kristall panjaraning tekisliklarini koordinata o'qlari bilan kesishish nuqtalarini
toping;
Olingan natijani panjara konstantalari birligiga aylantiring,;
Olingan sonlarning o'zaro qiymatlarini oling va ularni har bir sonning eng kichik
butun soniga keltiring.
Qavslar ichida () berilgan natija, berilgan kristalli tekislik uchun Miller indekslari.
Masalan, tekislik koordinatalari 1, 2, 3 (A-rasm) bilan o'qlarni kesishsa, ularning
teskari raqamlari 1, 1/2, 1/3 va eng kichik raqamlar mos ravishda 6, 3 ga teng
bo'ladi. , 2, ya'ni, bu samolyot uchun Miller indekslari (632). Agar tekislik
o'qlardan biriga parallel bo'lsa, u holda bu o'q bilan kesishish nuqtasi cheksizlik
sifatida qabul qilinadi va tegishli ko'rsatkich nolga teng bo'ladi. Agar samolyot
o'qni salbiy qiymatlar sohasi bilan kesishsa, u holda tegishli indeks manfiy bo'ladi.
Buni ko'rsatish uchun minus: () indeksning ustiga qo'yiladi. Misol sifatida, sek. b
kubik kristallining ba'zi muhim samolyotlaridagi Miller indekslarini ko'rsatadi.
Do'stlaringiz bilan baham: |