Farmatsevtika ishini tashkil

53

---

Ba’zi davlatlar mahsulotlarini shtrixli kodlari
№
Kod
Davlat
№
Kod
Davlat
1 93
Avstraliya
21
87
Nidedandiva
2 9 0 -9 1
Avstriya
22
70
Norvegiya
3 54
Belgiya
23
560
Portugal iya
4 789
Brazil iya
24
590
Polsha
5 50
Buyuk Britaniya
25
888
Singapur
6
380
Bolgariya
26
383
Sloveniya
7
599
Vengriya
27
858
Slovakiya
8 4 0 0 -4 4 0
Germaniya
28
4 6 0 -4 8 5
MDH mamlakatlari
9 489
G onkong
29
0 0 - 0 9
AQSH, Kanada
10 520
Gretsiya
30
729
Tailand
11
57
Daniya
31
869
Turkiya
12 690
Xitoy
32
471
Tayvan
13 385
Xorvatiya
33
64
Finlandiya
14 539
Irlandiya
34
3 0 - 3 7
Fransiya
15 729
Isroil
35
859
Chexiya
16 569
Islandiya
36
76
Shveysariya
17 84
Ispaniya
37
73
Shvesiya
18 8 0 -8 3
Italiya
38
600; 601
YUAR
19 890
Hindiston
39
860
Yugoslaviya
20
880
Koreya
40
45;49
Yaponiya
Shtrix kod EAN - 13
482
-o
o
4
—
> 
> 
CO
Q
3540
•c
£
o
c
ca
c
o
E
o
E
o
c
L.
03
>
o
H
O
Ё -
СЛ
3
4 ^
СЛ
СЛ 
3
X
I
C3
•c
c

>*
'O
e
ею
c
oo
c
ca
cC
c
o
£
o
8
Z
S 03 
f °
S S -
-
й0 сл
£ S Э
N - 2 (L>
ЛЙ >.
_ J CO
1- rasm. Shtrix kodlaming struktura va misollari.
54

---

Farmatsevtika mahsulotlarini markalash
Farmatsevtika mahsulotlarini markalash qoidalarini SogMiqni 
saqlash vazirligi tizimidagi vakolatli organi dori vositalari va tibbiy 
texnika sifatini nazorat qilish Bosli boshqarmasi belgilaydi. Yevropa 
ittifoqiga kirgan davlatlarda esa markalash qoidalari 1992-yilda qabul 
qilingan 92/27/YeYeI Direktiva tom onidan aniqlanadi. U har bir 
vositada barcha zarur m a’lumotlar boMgan annotatsiya — qo‘shimcha 
qilinadigan varaqa boMishini belgilaydi. Bu maMumot ustki yorliqda 
berilsa, bunday holda annotatsiya z a ru r emas. A nnotatsiya 
iste’molchi uchun tushunarli tilda vositani qisqacha xarakteristikasi 
asosida tuziladi. U quyidagi maMumotlarga ega boMishi kerak:
— vositaning savdo va xalqaro nomi;
— ishlab chiqaruvchi firma nomi;
— tarkibi, ishlab chiqarish shakli, dori vositasi dozasi 
(yordamchi m oddalam ing nomi ham yoziladi);
— qoMlash b o ‘yicha ko‘rsatmalar;
— qoMlash usuli, dozasi;
— to ‘g‘ri kelmaslik shartlari;
— qoMlashda ogoh boMishlik;
— ovqat, spirtli ichimliklar va boshqa dorilar bilan o‘zaro ta ’siri;
— dozasi oshib ketganda, bajarilishi lozim boMgan harakatlar;
— vositani saqlash qoidasi va uning yaroqsizligini aniqlash.
Ikkilamchi o'ram da u yo‘q boMsa, birlamchi o'ram da quyida­
gilar а п ц va '-'ivshan yozilgan boMishi kerak:
— vositaning savdo va xalqaro nomi;
— tarkibi, dozasi, faol ingrediyentlar va yordamchi m oddalar 
b o ‘yicha maMumot bilan vositaning chiqarilish shakli;
— qoMlash usuli;
— maxsus ko‘rsatkichlari;
— qoMlash m uddati (oy, yil);
— maxsus saqlash sharoitlari;
— dori vositasini savdo litsenziyasi egasi, manzili va nomi;
— savdo litsenziya nomeri;
— dori vositasini. ishlab chiqarish seriyasi, nomeri.
Bunda OTS vositalari uchun ishlatish ko‘rsatmalari ham
boMishi kerak.