Dori vositalarining sanoat texnologiyasi

;
d)
ishlatillgan shtamplashning to‘g‘riligi; 
I) yo‘ldagi nazorat qurilmalar ishlashining to‘g‘riligi. 0
‘
rashga olingan namunalarni qayta joyiga 
qaytarmaslik kerak. 

---

57 
Agar mahsulot o‘ralishida kutilmagan hollar yuz bersa, unda iuiiulay mahsulot vakil xodim 
mahsus nazorati, izlanishlar o‘tkazishi ruxsati bilan yana jarayonga qaytarilishi mumkin. lekin 
operatsiyaning to‘liq bayonnomasi saqlab qo‘yilishi lozim. 
O‘ram operatsiyasi tugatilgach, seriya raqami ko‘rsatilgan barcha r.lilaiilmagan o‘ram 
materiallari yo‘q qilinishi va bu holat bayonomaga kiritilishi zarur. 
Kod (seriya raqami) qo‘yilmagan materiallarning omborxonaga tegishli hujjatlashtirilgan 
uslublar asosida amalga oshir ishi kerak. Dori vositalari va tibbiy buyumlarning harakatini 
aniqlovchi barcha hujjatlar tegishli mutasaddi tashkilotlar so‘rovi bo‘yicha taqdim etishga tayyor 
bo‘lishi kerak. 
Dori vositalari va tibbiy buyumlarni qabul qilish hamda jo‘natilishini aks ettiruvchi hujjatlar 
mahsulot haqida quyidagi axbo rotlarni o‘z ichiga olishi kerak: mahsulotning nomi, qabul qilingan 
yoki yetkazib berilgan miqdori, seriyasi/partiyasi, ta’minotchi, ishlab chiqaruvchi zavod yoki yuk 
oluvchining nomi va manzili, litsenziyasi, sertifikati, tayyorlangan sanasi, yaroqlilik muddati, 
saqlash sharoiti, tibbiy buyum mahsulotlari uchun kafolatlangan majbu- riyatlari va boshqalar. 
Ushbu hisob dori vositalari va tibbiy buyumlarning istalgan seriya/partiyasiga nisbatan 
bajarilgan barcha harakatlar kuzatuvini amalga oshirishga sharoit yaratgan bo’ishi kerak. 
Hujjatlar 0‘zbekiston Respublikasi qonunchiligi tomonidan maqullangan tartibga ko‘ra muddati 
tugamaguniga qadar to‘g‘ri ta’minlovchi sharoitda bo‘lishi kerak. 
Hujjatlar qog‘oz yoki elektron holatda saqlanishi kerak. 
Yozma uslublarda dori vositalari va tibbiy buyumlarni aks ettirilgan bo‘lishi kerak. Mahsulotni 
olish va yetkazib berilganligini tekshirish, ularning saqlanish joyini tozalash (shu jumladan parazit 
va zararkunandalardan), saqlash sharoitini ro‘yhatdan o’tkazish, zahiradagi mahsulotni sotishga 
mo‘ljallangan tranzit konteynerni yetkazish joylarida mahsulot zaxirasining xavfsiz ligini taminlash, 
jumladan, xaridorlarning buyurtma bayonnomalari, dori vositalarini qaytarish va tibbiy buyumlarni, 
qaytarib olish rejalari va h.k. Bunday uslublar sanasi ko‘rsatilgan holda sifat nazorati bilan
shug‘ullanuvchi shaxs tomonidan imzo qo‘yilib tasdiqlanishi kerak. 
Bayonnomalar har bir ish jarayoni vaqtida shunday to‘ldirilishi, unda barcha muhim harakat va 
hodisalarni kuzatish mumkin bo‘lsin. Bayonnomalar aniq va o‘qishga oson taqdim 
etilishi kerak. Ularni besh yildan kam boimagan muddatda saqlqsh shart. 
Bayonnomalarda sotuv va xarid borasidagi barcha harakatlar, lumladan, xarid qilingan yoki 
yetkazib berilgan sanasi, qabul qilingan yoki yuborilgan dori vositasining nomi va miqdori, yetkazib 
beruvchi yoki uni qabul qiluvchining nomi va shaxsi
 
qayd etilgan bo‘lishi kerak. Ishlab chiqaruvchi 
va distribitorlar orasidagi kelishuvda, shuningdek, o‘zaro distribyutorlar (dori vositalarini aholiga 
yetkazib berish huquqiga ega emas bundan mustasno) bayonnomalarda dori vositalarining chiqishi 
va tayinlash joyining kuzatuvi ta’minlangan bo‘lishi lozim, masalan, dori vositasini yetkazib 
beruvchi va qabul qiluv- 
lillarni aniqlash uchun seriya raqamlaridan foydalanish mumkin. 
Barcha materiallar va dori vositalari ularning sifatiga salbiy ta’sir ko’rsattmaydigan va tashqi 
omillar, jumladan, mikrob kontaminlardan ishonchli himoyani ta’minlovchi o‘ramlarda saqlanishi 
muddati,barcha o‘ramlar material yoki dori vositasi nomi, ishlab 
Chiqaruvchi nomi va manzili, dori shakli va dozasi, yaroqlilik muddati, saqlash sharoiti, alohida 
ehtiyotkorlik chora-tadbirlar (zarur bo‘lganda) ko‘rsatilgan holda aniq yorliqlanishi lozim. Umumiy 
qabul qilingan qisqartma va nomlar yoki kodlarm ishlatish lozim.