Токсикологии

8.1. ИЗОЛИРОВАНИЕ 
 
№1. Какое из веществ не относится к группе тяжелых металлов? 
А. Хлорид таллия
Б. Фторид натрия
В. Хлорид ртути
Г. Хлорид бария 
Д. Фосфид цинка 
 
№2. В зависимости от используемого метода изолирования в 
токсикологической химии токсиканты делят на группы. Фториды 
изолируют из биологического материала: 
А. Методом минерализации
Б. Сплавлением с содой и селитрой 
В. Методом деструкции
Г. Особым методом 
Д. Методом простого сжигания 
 
 
8.2. ОБНАРУЖЕНИЕ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 
 
№1. Проводится химико-токсикологическое исследование на 
фториды. Какая из реакций является цветной при проведении химико-
токсикологических исследований на фториды? 
А. Травление стекла 
Б. Получение кремнефтористоводородной кислоты 
В. С цирконализариновой бумагой
Г. С серной кислотой
Д. С йодкрахмальной бумагой 
 
№2. Произошло отравление фторидами. Какая из реакций на 
фторид-ион может быть положена в основу количественного 
определения указанного токсиканта фотометрическим методом? 
А. Травление стекла
Б. С цирконализарином
В. С серной кислотой 
Г. Получение кремнефтористоводородной кислоты
Д. С дитизоном 

---

97 
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ К МОДУЛЮ №2 
1. Перечислите факторы, которые влияют на эффективность изолирования 
лекарственных веществ из биологического материала. 
2. Назовите общие методы изолирования лекарственных веществ из 
биологического материала. Дайте им сравнительную характеристику. 
3. ТСХ-скрининг. Сущность метода, групповые проявители для наиболее 
важных в токсикологическом отношении групп лекарственных веществ. 
4. Назовите основные этапы изолирования лекарственных веществ по методу 
А.А. Васильевой. 
5. Назовите основные этапы изолирования лекарственных веществ по методу 
Стаса – Отто. 
6. Назовите основные этапы исследования экстракта из биологического 
материала на лекарственные вещества. Укажите методы, используемые на 
каждом из этапов. 
7. Назовите частные методы изолирования барбитуратов из биологического 
материала. Дайте им характеристику. 
8. Назовите методы очистки экстрактов из биологического материала. Какие 
из них наиболее часто используются. 
9. Назовите метод изолирования алкалоидов из биологического материала, 
используемый при направленном судебно-токсикологическом 
исследовании. Дайте ему краткую характеристику. 
10. Назовите группы лекарственных веществ по их поведению в УФ-области 
спектра. Приведите примеры. 
11. Сущность экстракционной очистки биологических вытяжек (на примере 
«кислой» и «щелочной» хлороформных вытяжек). 
12. Назовите метод изолирования производных 1,4 – бенздиазепина из 
биологического материала, используемый при направленном судебно - 
токсикологическом исследовании. Сущность данного метода. 
13. Назовите методы изолирования производных фенотиазина, используемые 
при направленном судебно- токсикологическом исследовании. Дайте им 
характеристику. 
14. Схема ТСХ – скрининга «кислого» хлороформного извлечения. 
15. Схема ТСХ – скринига «щелочного» хлороформного извлечения. 
16. Приведите химизм предварительных реакций на салициловую кислоту.
17. Приведите схему имидо-имидольной таутомерии барбитуратов. 
18. Приведите химизм предварительной реакции на барбитураты. 
Особенности проведения данной реакции. 
19. Приведите химизм предварительной реакции на производные 
пиразолона-5 (на примере одного из представителей). 
20. Приведите химизм реакции отличия антипирина от анальгина. 
21. Приведите химизм мурексидной пробы на кофеин. Дайте ей химико - 
токсикологическую оценку. 
22. Назовите групповой реактив на опиаты. Напишите химические формулы 
алкалоидов данной группы. 

---

98 
23. Приведите химизм реакции Витали – Морена. Дайте ей химико - 
токсикологическую оценку. 
24. Назовите цветные реакции на производные фенотиазина. Запишите 
химизм происходящих при этом превращений. 
25. Приведите химическую формулу эфедрина -алкалоида ациклического 
строения. Назовите цветной реактив для проявления данного вещества на 
хроматографической пластинке. 
26. Приведите химизм реакции образования азокрасителя для продуктов 
кислотного гидролиза производных 1,4-бенздиазепина. Дайте ей химико – 
токсикологическую оценку. 
27. Приведите химизм кислотного гидролиза производных 1,4 – 
бенздиазепина. Как используется данный процесс в химико-
токсикологическом анализе? 
28. Какой из путей метаболизма производных 1,4 – бенздиазепина имеет 
наибольшее значение для химико-токсикологических исследований. 
Приведите химизм происходящего при этом процесса. 
29. Какой из путей метаболизма производных п-аминобензойной кислоты 
имеет наибольшее значение для проведения химико – токсикологических 
исследований? Напишите химизм данного процесса. 
30. Приведите химизм реакции образования азокрасителя для производных п-
аминобензойной кислоты. Дайте ей химико – токсикологическую оценку. 
31. 
Составьте 
схему 
направленного 
судебно-токсикологического 
исследования биологического материала на (салициловую кислоту,