Учебное пособие / А. И. Жебентяев. Витебск: вгму,2014

Глава 7. Летучие токсиканты 
 
С
2
H
4
CI
2
+ 2NaOH
HC CH
+ 2NaCI + 2H
2
O
(7.95) 
Ацетилен с солями меди (I) образует соединение красного цвета 
(ацетиленид меди). 
CH CH + 2CuNO
3 
+ 2NH
4
OH
CuC CCu
+ 2NH
4
NO
3
+ 2H
2
O
(7.96) 
 
Методика выполнения реакции образования ацетиленида меди
:
в 
ампулу вместимостью 1 мл вносят 0,5 мл дистиллята (или каплю 
жидкости, подлежащей исследованию на наличие дихлорэтана) и 0,5 
мл 30%-го раствора гидроксида натрия. Ампулу запаивают и нагревают 
в кипящей воде в течение одного часа. После этого ампулу охлаждают, 
вскрывают и содержимое переносят в пробирку, в которую прибавляют 
30%-
й раствор уксусной кислоты до кислой реакции на лакмус. К этой 
жидкости прибавляют 2 капли свежеприготовленного аммиачного 
раствора соли меди (I). Появление розовой или красно-фиолетовой 
окраски указывает на наличие 1,2-дихлорэтана в пробе. 
При анализе технических жидкостей на наличие 1,2-дихлорэтана 
применяют реакцию с хинолином – образуется цианиновый краситель 
(красная окраска). 
N
Cl
N
Cl
Cl
(7.97) 
 
Методика выполнения реакции с хинолином
:
в пробирку вносят 
0,2–
0,3 мл свежеперегнанного хинолина, прибавляют каплю 
исследуемой жидкости или каплю этой жидкости в толуоле. Смесь 
нагревают на пламени газовой горелки или на глицериновой бане 
(около 200 °С) в течение 3–4 мин. При медленном нагревании 
появляется бурая или буровато-красная окраска. При быстром 
нагревании жидкость приобретает синевато-красную окраску. 
1,2-
дихлорэтан не дает реакции с резорцином, реактивами 
Фелинга и Несслера, образования изонитрила. 
В таблице 7.13 указаны положительные и отрицательные 
результаты реакций алкилгалогенидов с реагентами. 
308 

---