Структура и функции белков и пептидов

S 
S 
Рибонуклеозиддифосфат-
редуктаза 
УДФ 
(
ЦДФ) 
(
ГДФ) 
(
АДФ) 
дУДФ 
(
дЦДФ) 
(
дГДФ) 
(
дАДФ) 
Тиоредоксин
Тиоредоксин 
SH 
SH 
Тиоредоксинредуктаза 
НАДФH
.
H
+
НАДФ
+
Рис. 18.1
. Репликация ДНК 

---

89 
— дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ), ионы магния. ДНК-полимераза катализирует реакцию обра-
зования фосфодиэфирной связи с использованием энергии макроэргического субстрата: 
Большинство ДНК-полимераз обладают 
способностью исправлять ошибки, допущенные 
при синтезе, путем отщепления неправильно 
присоединенного нуклеотида и замены его на 
нужный. 
Поскольку цепи ДНК антипараллельны, а 
синтез идет только от 5
/
-конца к 3
/
-концу, одна из 
дочерних цепей синтезируется прерывисто, обра-
зуются фрагменты Оказаки (рис. 18.2). Впослед-
ствии праймеры (участки РНК) из дочерней цепи 
удаляются, на их месте достраивается ДНК. 
ДНК-лигаза — сшивает фрагменты, обра-
зующиеся после удаления праймеров и дострой-
ки ДНК.
После окончания репликации ДНК под-
вергается метилированию (защита от нуклеаз). 
Рис. 18.2.
Репликативная вилка 

---

90 
У прокариот есть три ДНК-полимеразы – ДНК-полимераза III (непосредственно ведет 
репликацию), ДНК-полимераза II (участвует в репарации), ДНК-полимераза I (отвечает за 
удаление праймеров и достройку на их месте ДНК).
У эукариот одновременно с репликацией 
идет синтез гистонов. Ферменты: ДНК-полимераза α (отвечает за инициацию процесса и 
синтез праймеров), β (репаративная), γ (митохондриальная), δ (син-
тезирует лидирующую цепь), ε (наращивает отстающую цепь). На 
концах линейных хромосом эукариот имеются теломеры (неин-
формативные повторяющиеся последовательности нуклеотидов). В 
соматических клетках с каждым актом репликации теломеры уко-
рачиваются из-за невозможности достроить ДНК на месте 5
/
-
праймера. Это своеобразные «молекулярные часы» клетки. 
Стабильность и неизменность структуры ДНК обеспечива-
ется: 1) высокой точностью репликации; 2) специальными меха-
низмами исправления повреждений, возникших в ДНК, - это