233
ЭТИЛЕННИ КАТАЛИТИК ГИДРОФОРМИЛЛАБ ОКТАНОЛ ВА
ДЕКАНОЛНИ ОЛИШ МЕХАНИЗМИ
Дусмуродов М.М., Дехқонова И.Р., Файзиева Ф.М., Қодиров О.Ш.
Самарқанд давлат университети
Дунё бўйича кимё саноатида газ кимё
комплексларининг иккиламчи
маҳсулотларини қайта ишлаш бўйича жуда кўплаб тадқиқот ва илмий ишлар
амалга оширилмоқдаки, уларнинг барчаси саноат корхоналари истиқбол-
ларига йўналтирилган. Иккиламчи маҳсулотлардан октанол ва деканол
синтези хусусида бўлиб, ҳозирги вақтда саноатда октанол ва деканол
қуйидаги Циглер-Натта реаксиясига мувофиқ
этилен ва триэтилалюми-
нийдан олинади, сўнгра ҳосил бўлган спиртлар ректификация қилинади.
Октанол ва деканол парфюм композициялари, атир-упалар ва озиқ-
овқат
маҳсулотларининг
таркибий
қисми
сифатида
ишлатилади.
Республикамиз парфюмерия саноати учун ҳомашё бўлиб, ҳозирда валюта
ҳисобига импорт қилинади. Мустақиллик
йилларида республикамиз
“Нефтгазкимё” саноатида улкан ўзгаришлар амалга оширилди. Бу эса илмий
тадқиқотларни янгича йўналишларда олиб бориш имкониятини пайдо қилди.
Ҳозирда биргина “Шўртангазкимё” МЧЖда метандан бир босқичли
этилен олиш йўлга қўйилган. Бу эса газ-кимё комплексларнинг иккиламчи
хомашёларидан парфюм композициялар олишга асос бўлади.
Изланишлар натижасида этиленнинг бир босқичли оксосинтез усулида
октанол ва деканолга айлантириш реакцияси таклиф этилган бўлиб, унда
реакция умумий кислотали шароитда кобольт ва унинг тузлари катализатор-
лигида этиленни гидроформилланиш механизми бўйича амалга ошади.
nСН
2
=СН
2
+ nСО + nН
2
→ СН
3
-(СН
2
)
n
-СН
2
-ОН + Н
2
О
Жадвал.
Дастлабки реагентлар моль нисбатларининг, эритувчи
табиати ва катализатор концентрациясининг маҳсулот таркиби ва
унумига таъсири
.
(kat – Al(C
2
H
5
)
3
, реакция шароити 20
0
С, давомийлиги 7
соат, С
kat
≈ 2 ммоль/мл)
№ Kat:октен-1
моль
нисбатлари
Октен-1:
НСо(СО)
4
моль
нисбатлари
Эритувчи 1б/2б моль
нисбатлар
Унуми
3б
1б+2б,
маҳсулот
умумий
унуми %
1
1:1
100: 5
гексан
1:1
11
75
2
1:1
100: 3
гексан
1:1
10
53
3
2:1
100: 5
гексан
1:1
15
85
234
4
1:1
100: 10
гексан
1:1
15
81
5
1:1
100: 5
дихлорэтан
2:1
10
74
6
1:1
100: 5
бензол
1:1
12
70
7
1:1
100: 5
толуол
1:1
13
71
Юқоридаги жадвалда дастлабки реагентлар моль нисбатларининг,
эритувчи табиати ва катализатор концентрациясининг маҳсулот
таркиби ва
унумига таъсири келтирилган бўлиб, маҳсулот унуми эритувчи гександа,
моль нисбатлар 2:1 бўлганда юқори спиртлар ҳосил бўлиш унуми 85%
ташкил этиши аниқланган.
Этиленни гидроформилланиш реакцияси мураккаб механизм бўлиб,
этиленнинг қўшбоғлари катализатор ҳисобига π-комплекс ҳосил қилиб
босқичли амалга ошади.
1.
Катализатор сифатида кобольт ёки унинг тузлари тетракарбонил-
кобольтни НСо(СО)
4
ҳосил қилади ва қуйидагича у қуйидагича ионланиб
кислоталик хоссасини намоён қилади:
НСо(СО)
4
↔ Н
+
+ Со(СО)
4
-
2.
Катализаторнинг этилен қўшбоғлари ҳисобига бирикиши:
НСо(СО)
4
+ nСН
2
=СН
2
→ СН
3
– (СН
2
)
n
– Со(СО)
3
+ CO
3.
СО ҳисобига кобальторганик бирикманинг ҳосил қилиши:
СН
3
– (СН
2
)
n
– Со(СО)
3
+ СО → СН
3
– (СН
2
)
n
– С(O)Cо(СО)
3
4.
Юқори спиртлар ҳосил бўлиш босқичи:
СН
3
-(СН
2
)
n
-С(O)Cо(СО)
3
+ nН
2
→ СН
3
-(СН
2
)
n
-СH
2
OH + НСо(СО)
4
Оксосинтез (алкенларни гидроформилланиш)
реакцияси кислотали
катализатор (НСо(СО)
4
) иштирокида амалга ошганда маҳсулот унумига
сезиларли таъсир этиб, октанол ва деканолнинг ҳосил бўлиш 85% бўлиб,
бевосита
эритувчи табиати, катализатор концентрациясига мутаносиб
равишда ўзгариб боради. Саноат намуна катализаторига, маҳсулот унумига
нисбатан селективлик, ишлаш даври, регенерацияси ва ҳароратнинг маълум
чегарасида ишлаши билан ажралиб туради. Реакция механизми эса босқичлар
билан амалга ошади.
Do'stlaringiz bilan baham: