Университети кимё – технология факультети

ЛИТЕРАТУРА
1.
Тоджиев Ж.Н. Разработка спектрофотометрических методов 
определения ионов меди(II), цинка(II) и ртути(II) новым азореагентом на 
основе пиридина. Автореф. на соискание ученой степени доктора философии 
(PhD) хим. наук. 2019,
 
Ташкент, 44 с.
ПОЛИМЕР ГЕЛЛАРНИНГ БАЪЗИ ОРГАНИК МОДДАЛАР 
ЭРИТМАЛАРИДАН БЎКИШ КИНЕТИКАСИ 
Турсунова Г.Х., Каримов Х.Р., Тробов Х.Т., Авазгелдиев Б. 
Самарқанд давлат университети 
Маълумки, бўкиш бу ташқи эритмадан суюқликни ютиш натижасида 
полимер массаси ва ҳажмининг ўзгариш жараёнидир. Бу кинетик жараён 
бўлиб, суюқ фазадан масса ташиш ва полимер матрицасининг механик 
деформацияланиши билан биргаликда ҳамда полимерга сувнинг ёки 
эритманинг ютилиши натижасида содир бўлади.
Мазкур ишда полимер гелларнинг баъзи органик моддалар 
эритмаларидан бўкиш жараёни кинетикасини полимер сорбентлар 
тузилишининг гетерофазавий моделидан фойдаланиб ўрганиш келтирилган. 
Гетерофазавий моделда бўккан полимер икки фаза: полимер эритмаси ва 
мувозанатдаги ташқи эритма фазаларига бўлинади. Полимер геллар 
бўкишининг кинетик модели бир нечта тенгламалар системасидан иборат 
бўлиб, уларнинг ечими орқали вақт давомида полимернинг бўкиш 
даражасининг ўзгариши, система релаксация вақти ҳамда мувозанат 
ҳолатидаги бўкиш даражасини аниқлаш имконини беради. 

---

173
Бўкиш жараёни ўрганиш сферик гранула шаклидаги поливинил спирт 
асосида олинган полимер гелда ўрганилди. Гранула хажмини аниқлашнинг 
хатоси 0,45–1,5% ни ташкил этди. Тажрибалар оптик микрометрик усулда 
олиб борилди. Тажрибада олинган натижалар полимер геллар нисбий 
бўкишининг эритма концентрациясига ва сарфланган вақтга боғлиқлигини 
график равишда ифодалашга имкон яратди. Бу эса бўкиш тезлиги 
константасини ҳисоблашга ёрдам беради. Бўкиш жараёнида полимер геллар 
органик моддалар эритмаси билан мувозанатга келганидан сўнг, полимер 
гранулалари дистилланган сувга жойлаштирилади ва тескари кинетик жараён 
олиб борилади. Бу жараённинг ҳам кинетик эгри чизиқлари тажриба 
натижалари асосида олиниб, бўкиш тезлиги константасини ҳисобланади. 
Тажрибаларда олинган натижаларнинг таҳлили полимер гелларнинг бўкиш 
кинетикаси қуйидагича боришини таъкидлайди: cув билан мувозанатда 
бўлган полимер гелнинг эритмага ўтиш жараёнида полимер гелдан ташқи 
эритмага сувнинг сиқиб чиқарилиши содир бўлади. Бу ҳодиса катта тезликда 
содир бўлиб, полимер гель ҳажми кескин камаяди. Ажралиб чиққан сувнинг 
миқдори полимер гель табиатига ва ташқи эритмадаги сувнинг активлигига 
боғлиқ бўлади. Полимер гель таркибида сув миқдорининг камайиши билан 
сувнинг чиқиш тезлиги камаяди ва аксинча ташқи эритмадан қуйимолекуляр 
электролитнинг полимер гель фазасига ютилиши тезлашади. Бу жараён 
мувозанат қарор топишича давом этади. Тескари тажрибалар бажарилганда 
худди шундай жараённинг тескарича бориши кузатилади. Натижада тўғри ва 
тескари тажрибаларда полимер гелларнинг бўкиш тезликлари бир хил 
қийматни кўрсатади. Бу эса полимер геллар тузилишининг гетерофазавий 
моделини бўкиш кинетикасига татбиқ этишга ва тажрибаларда олинган 
натижалар моделнинг адекватлигини тасдиқлашга имкон беради. 
Олинган тажриба натижаларидан шуни хулоса қилиш мумкинки, 
бўкиш жараёни тескари қиймати логарифмининг вақтга боғлиқлиги битта 
тўғри чизиққа ётганлиги сабабли, бу тўғри чизиқнинг тангенс бурчаги k
1
коэффициентнинг қийматини билдиради ва бўкиш жараёни биринчи 
тартибли кинетик тенглама билан ифодаланишини билдиради. Натижада 
бўкиш тезлиги константаси қуйидаги тенглама орқали ҳисобланди:
k =
1
t
ln (
V
i
− V
eq
V
0
− V
eq
)
бу ерда, 
0
V
- бошланғич вақтдаги грануланинг ҳажми, бу ҳажм 
грануланинг сувда бўккан ҳажмига тенг, 
eq
V
- грануланинг мувозанат 

---

174
ҳолатидаги ҳажми, 
k
- грануланинг бўкиш тезлиги константаси, 
t
-сарфланган 
вақт. 
Биринчи тартибли кинетик тенглама билан боришининг сабаби, 
полимер гелларда бўкиш жараёнида фазалараро мувозанат қарор топиши 
учун кўп вақт талаб этишидир.