Тупроқ физикаси

d 
Sc
га 
кучсизроқ таъсир кўрсатади. А.А.Титлянованинг (1963) маълумотларини 
ҳисобга олиб, ушбу қаторни кенгайтириш мумкин: Cs+ > Rb > Ва
2
+ >> Sr
2
+ > К 
> Na > Са
2
+ > Mg
2
+ > Li+. 
Шундай қилиб, биз бу ерда ион 
алмашинишнинг оддий қонунлари 
бузилганлигини 
кўрамиз, 
буни 
турлича, хусусан, эритмада цезий 
ионларининг 
кичик 
гидратацияси 
билан тушунтириш мумкин. Баѐн 
қилинганлардан 
келиб 
чиқадиган 
амалий хулоса тупроқни цезийдан 
ювиш йўли билан тозалаш методининг 
кам асослангилидир. Гап фақатгина 
рубидий, калий, аммонийнинг анчаги 
концентрланган 
эритмаларининг 
самарадорлиги ҳақида кетиши мумкин, 
бу эса ўта фойдасиз. 
К
d
Сs
=f(pH) боғлиқлигини ўрганилганда барча тупроқлар учун максимум
 
рН = 6÷7 атрофида бўлишини кўрсатилган ва тупроқни абсолют қиймати
 
К
d
Сs
катта бўлганида рН>2 бўлган барча областларда Cs
137
микромиқдорларига 
нисбатан юқори селективликни намоѐн қилади (90-расм). Тупроқни Cs
137
га 
нисбатан юқори селективлигига кембрий гили таркибида учрайдиган иллит 
типидаги минераллар жавобгардир, дейишга асос бор. Буни тупроқ учун ва 
кембрий гили учун 
K
d
Cs=f(pH) эгриликларининг ўхшашлиги тасдиқлайди.
Хроматограмма таҳлилидан кўринишича, сорбцион жойлар Cs
137
га 
нисбатан селективлиги бўйича иккита кескин фарқ қиладиган гуруҳга 
бўлинади, улардан биринчиси Cs
137
ни маҳкам ушлаб олиши ва уни чиқариб 
ташлаш жараѐнининг қийинлиги, яъни десорбция учун ҳар қанча ювиш камлик 
қилган вақтида сорбциянинг қайтарилмас механизми билан характерланади.
Бизнинг бу ерда фиксация механизмининг хусусиятларини кўриб чиқишга 
имкониятимиз йўқ. Фиксация механизми ҳақида шуни айтиш мумкин, бу очиқ 
типдаги панжарали минералларда рўй берадиган ва тупроқнинг минералогик 
асосининг кристалл панжаралари бўшлиғига ионларнинг кириши натижасида 
барқарор система ҳосил бўладиган жараѐндир. Бу жараѐнда ионларнинг 
гидратацияси, ионларнинг радиуси, ионларнинг қутблилиги, минералнинг 
табиати роль ўйнайд