Toshkent farmatsevtika instituti farmatsevtik kimyo kafedrasi

 
CHinligini aniqlash. 
 
1.
FeCl
3
bilan reaktsiya
ko’k - binafsha rang 
Timol FeCl
3
bilan birikma hosil qilmaydi. 
2. Indofenol hosil bo’lish reaktsiyasi. 
3.Azobo’yoq hosil qilish reaktsiyasi. 
FeCl
3
FeCl
OH
OH
+
O
O

---

azobo’yoq – qizil rang 
4.Liberman reaktsiyasi.( .Indofenol reaktsiyasining bir turi) 
nitrozatimol binafsha rang
5. Galogenlash reaktsiyasi. 
6. Aurin turidagi bo’yoq hosil bo’lish reaktsiyasi. 
OH
OH
O=N
O
HON
OH
O
N
NaNO
2
H
2
SO
4
OH
OH
OH
Br
Br
Br
OH
Br
Br
OH
-3HBr
2Br
2
-2HBr
3Br
2
OH
Br
Br
Br
OH
OH
OH
3Br
2
-3HBr
ONa
NaOH
-H
2
O
ONa
NaOH
HO
HO
HC
ONa
ONa
C
H
O
OH
ONa
HC
NaO
ONa
O
C
HO
ONa
OH
CHCl
3
-HCl
OH
Cl
2
HC

---

flyuorestsein
Miqdorini aniqlash. 
1.
Bromatometrik usul 
2.Yodxlorometrik usul. 
3. Timol to’g'ri bramatometrik usul. 
Ishlatilishi :
Fenolning 3%li eritmasi dezinfektsiyalovchi, 0,5%-0,1% li 
eritmasi dori moddalarni buzilishidan saqlash maqsadida ishlatiladi. 
Rezortsin 2-5% li suvli va spirtli eritmalari va 5-20%li surtma dorisi teri 
kasalliklarini davolashda Timol esa gijjalarni haydovchi, antiseptik modda sifatida 
ishlatiladi. 
 
 
KBrO
3
+ 5KBr + 3H
2
SO
4
3Br
2
+ 3K
2
SO
4
+ H
2
O
Br
2
+ 2KJ
J
2
+ 2KBr
J
2
+ 2Na
2
S
2
O
3
Na
2
S
4
O
6
+ 2NaJ
OH
OH
Br
Br
Br
-3HBr
3Br
2

---

Tetratsiklinlar guruhiga kirgan dori moddalar tahlili.
 
Tetratsiklinlar Streptomyces auerofaciers Str. rimosus, kabi moғor zamburuғi
ajratib olingan antibiotik ta’sirga ega moddalar bo’lib, ularning asosida naftatsen 
skeleti yotadi. 
Tasvirlanishi.
Bu dori moddalarning hammasi achchiq yoki taxir mazali, sariq 
rangli kristall moddalar bo’lib, suvda eriydi, spirtda kam eriydi, xloroformda 
erimaydi, optik faol birikmalar, qutublangan nurni chapga buradi.