К 70-летию академика юнусова марата сабировича

СИНТЕЗ БРОМЗАМЕЩЕННЫХ АНАЛОГОВ ИНДОМЕТАЦИНА,
БРОМАУКСИНОВ И ИХ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ 
П.М. Яманушкин, О.Д. Митькин, А.В. Иващенко 
 
Исследовательский Институт Химического Разнообразия, 
 ул. Рабочая, д.2, к.1а, Химки, Московская обл., 141401, Россия 
[e-mail] 
 
В продолжение работы [1] по синтезу броминдометацинов и их производных нами был 
расширен круг изучаемых ауксинов, за счет увеличения количества функциональных групп в 
молекуле и варьирования заместителей в положениях 1,2,4,5 и 6. 
 
Было проведено бромирование броминдометацинов в метильную группу во втором по-
ложении. На основе полученных производных 
2a и 2b были синтезированы метиламино- и 
диметиламино- производные 
3a,b и 4a,b соответственно. Подобные превращения также бы-
ли проведены с ауксинами 
5a и 5b. Кроме этого 2-бромметилиндолы 7a и 7b были гидроли-
зованы соответствующие 2-гидроксиметил- ауксины 
8a и 8b. Полученные спирты легко цик-
лизуются в соответствующие лактоны 
9a и 9b. Также нами были получены 2-
((метиламино)метил)- и 2-((диметиламино)метил- ауксины 
10a,b и 11a,b соответственно. По 
описанному ранее способу [2] были синтезированы диметиламинометил- производные бром-
замещенных ауксинов 
13a и 13b. 
В результате наших исследований разработаны методы синтеза дибром- производных 
индометацина, N-алкилированных ауксинов и их аминопроизводных. 
1. Ivachtchenko A.V., Yamanushkin P.M., Mitkin O.D., Mend. Comm, 2010, в печати. 
2. Grinev A. N., Rostova N. I. et al., Pharmaceutical Chemistry J. 1981, 15, 28. 

---

363
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПИРИДИНА