К 70-летию академика юнусова марата сабировича

СИНТЕЗ ПИРИДИЛГОМОАДАМАНТАНОВ 
 
А.И. Кузнецов,
 
Г.М. Мажед, Т.М. Серова 
Академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова, 
119571, Москва, просп. Вернадского,86 
[e-mail] 
Институт физиологически активных веществ РAH,
142432, Московская область, г. Черноголовка, Северный проезд 1 
[e-mail] 
 
Синтез производных 3,6-диазагомоадамантана основан на конденсации тетраметиленди-
этилентетрамина с кетонами [1,2]. При использовании в этой реакции пиридилсодержащих 
кетонов (1a,b) образуются пиридилдиазагомоадамантаноны (2a,b) являющиеся стартовыми 
соединениями 
для 
получения 
большой 
группы 
производных 2- и 4-
пиридилдиазагомоадамантанов (3a,b - 8a,b). Эта новая группа азотсодержащих гетероцикли-
ческих соединений может служить основой для разработки новых лекарств и других иннова-
ционных материалов. 
N
N
N
N
O
CH
3
COOH
N
N
O
R
1
R
+ 
2a,b
1a,b
R
1
CH
2
CCH
2
R
N
N
R
1
OH
(CH
3
CO)
2
O
N
N
O
N
N
N
N
N
NaBH
4
NH
2
OH
NH
2
NH
2
R
1
R
1
R
R
NOH
R
NNH
2
R
1
R
N
N
N
R
1
N
N
R
1
N
N
R
1
R
R
NH
2
R
OCOCH
3
Ni Reney
KOH,t
1-8a
2a,b
3a,b
4a,b
5a,b
6a,b
7a,b
8a,b
1-8b
R
1
= H; R = 
R
1
= CH
3
; R =
1. Кузнецов А.И. Азаадамантаны. Панорама современной химии России. Успехи химии 
адамантана. М.: Химия, 2007. 
2. Кузнецов А.И., Шуккур А.Х., Серова Т.М. ЖорХ, 44, 5, 771, 2008. 

---

304