К 70-летию академика юнусова марата сабировича

 
 
 
 
∆E, кДж/моль: 
В газовой фазе: 0 40,56 45,19 
В воде: 0 52,85 71,21 
 
 
 
 
В газовой фазе: 55,10 74,06 82,72 
В воде: 54,22 62,04 85,05 
a) 
с)
f)
b)
d) 
e)

---

230
Из результатов видно, что следующими после дикето-таутомера (а) по стабильности яв-
ляются один из таутомеров в енольной форме (b) и диенольный таутомер (c). При учете не-
специфической сольватации ряд устойчивости претерпевает некоторые изменения: во-
первых, по сравнению с расчетами для газовой фазы, увеличиваются относительные энергии 
таутомеров (b) и (c), и понижается для таутомера (e), а энергии таутомеров (d) и (f) практиче-
ски не меняются; во-вторых, разница в энергиях между таутомерами (b) и (d) составляет ме-
нее 3 кДж/моль; в-третьих, наблюдается вырождение конформеров внутри одной таутомер-
ной формы по энергии. 
Работа выполнена с использованием кластерного суперкомпьютера ИОХ УНЦ РАН. 
1. Takeshita J., Byun J. et al., J. Biol. Chem., 2006, 281, 6, 3096. 
2. Henderson J.P., Byun J. et al., J. Biol. Chem., 2003, 278, 26, 23522. 
3. Morris S.M., Mutat. Res., 1993, 297, P, 39. 
4. Theruvathu J.A., Kim C.H. et al., Biochemistry, 2009, 48, 47, 11312. 
5. Theruvathu J.A., Kim C.H. et al., Biochemistry, 2009, 48, 31, 7539. 
6. Alex A. Granovsky, Firefly version 7.1.G, www http: //classic.chem.msu.su/ gran/ 
firefly/index.html 
7. Neese, F. ORCA – an ab initio, Density Functional and Semiempirical program package, 
Version 2.6. University of Bonn, 2008. 

---

231
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ