К 70-летию академика юнусова марата сабировича

ВЛИЯНИЕ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 
ЛАППАКОНИТИНА С ПЕРОКСИЛЬНЫМИ РАДИКАЛАМИ 
 
И.Г. Конкина, С.А. Грабовский, Н.Н. Кабальнова, Ю.И. Муринов 
 
Институт органической химии Уфимского научного центра 
Российской Академии Наук, Российская Федерация 
450054, г. Уфа, пр. Октября,71 
[e-mail] 
 
Взаимодействие биомолекул, являющихся действующими веществами лекарственных 
средств, с активными формами кислорода приводит к уменьшению эффективности препара-
тов [1]. Это относится и к лаппаконитину (LPK) – дитерпеновому алкалоиду, выделенному 
из Aconitum serpentrionale и обладающему выраженными гипотензивными и антиаритмиче-
скими свойствами, терапевтическое действие которого связано с необратимым блокировани-
ем натриевых каналов [2]. 
В то же время, известно, что глицирризиновая кислота (GA), тритерпеновый сапогенин 
из Glycyrrhiza glabra или Glycyrrhiza uralensis, обладает химической структурой, позволяю-
щей получать соединения включения по типу «гость-хозяин», причем молекулы «гостя» су-
щественно теряют свою токсичность, одновременно увеличивая фармакологическую актив-
ность. Приводятся также данные по антиоксидантной активности GA [3]. В связи с этим бы-
ли получены комплексные соединения LPK с глицирризиновой кислотой разной стехиомет-
рии, которые продемонстрировали значительное увеличение широты терапевтического дей-
ствия с одновременным уменьшением токсичности препаратов [4]. 
В настоящей работе было исследовано действие пероксильных радикалов на LPK и LPK 
в составе его супрамолекулярного комплекса с GA. Эксперименты проводились с клатратом 
LPK:GA = 1:4, имеющим наиболее высокую фармакологическую активность: 
O
C O
N
OCH
3
OCH
3
OCH
3