Беш аъзоли гетерохалкали бирикмалар

Олти аъзоли гетерохалкали бирикмалар 
1. Пиридиннинг NaNH
2
, билан реакциясида кандай модда хосил бўлади? 
Какое соединение образуется в результате реакции пиридина с NaNH
2
?
А. N-аминопиридин В. α-аминопиридин
С. 

-аминопиридин Д. 3-аминопиридин 
2. Изоникотин кислотанинг хлорангидриди билан гидразиннинг ўзаро таъсирлашув реакциясида 
нима ҳосил бўлади? 
Какой продукт образуется в результате взаимодействия хлорангидрида изоникотиновой кислоты с 
гидразином? 
А. Фурациллин В. Фтивазид С. Тубазид Д. Фуразолидон 

---

3. Нима учун пиридиннинг сульфолаш, нитролаш реакциялари галогенлашга нисбатан анча қийин 
боради? 
Почему реакции нитрования и сульфирования пиридина протекают медленнее, чем реакция 
галогенирования? 
А. Ҳалқа ўзилади В. Пиридиний катион ҳосил бўлади
Из-за расхепления цикла Вследствие образования пиридиний катиона
С. Оксидланиб кетади Д. В, С
Из-за реакции окисления
4. Хинолиннинг қайси ҳалқаси S
Е
реакциясига осон киришади? 
В каком кольце хинолина протекает преимущественно реакция электрофильного замещения? 
А. Бензол ҳалқаси В. Пиридин ҳалқаси
Бензольном Пиридиновом
С. Иккаласи ҳам осон Д. Иккала ҳалқа электрофил реакциясига киришмайди 
Оба в равной степени Оба не вступают в р-ции электроф-го замещения
5. Пиридин, фуран, тиофен, пироллар тўла гидрогенланганда нима ҳосил бўлади? 
Укажите продукт полного гидрирования пиридина, фурана, тиофена и пиррола. 
А. Анилин, фурил, тиофен, пирролин.
В. Пиперидин, тетрагидрофуран, тетрагидротиофен, пирролидин. 
С. Пиперидин, фуран, тиофен, пирролен.
Д. Фурил, тиофен, тетрагидрофуран, пирролидин. 
6. Пиридин осон оксидланадими, ёки бензол? 
Какой цикл легче окисляется пиридиновый или бензольный? 
А. Пиридин В. Бензол С. Иккаласи ҳам осон Д. Иккаласи ҳам қийин
Оба в равной степени Оба не окисляются 
7. Хинолиннинг асослиги пиридинникидан: 
Основность хинолина в сравнении с пиридином: 
А. Кучли В. Кучсиз С. Тенг Д. Асосли хоссасига эга эмас 
Сильнее Слабее Оба в равной степени Оба не проявляют основность
8. Пиридин ва имидазол π-ортиқча системага кирадими ёки π-етишмовчи? 
К π-электронноизбыточным или π-электродефицитным системам относятся пиридин и имидазол? 
А. Пиридин π-етишмовчи, имидазол π-ортиқча
Пиридин к π-электродефицитным, а имидазол к π-электронноизбыточным
В. Пиридин ва имидазол π-етишмовчи
Пиридин и имидазол к π-электродефицитным 
С. Пиридин ва имидазол π -ортиқча
Пиридин и имидазол к π-электронноизбыточным
Д. Пиридин π-ортиқча, имидазол π-етишмовчи
Пиридин к π-электронноизбыточным, а имидазол к π-электродефицитным? 
9. Қуйидаги бирикмаларнинг асосли ҳоссалари ортиб бориши тартибида жойлаштиринг: 
Расположите в порядке увеличения основности следующие соединения: 
1) пиридин 2) пиримидин 3) имидазол 4) пиррол 
А) 4,3,1,2 
В) 3,1,2,4 С) 4,2,1,3 Д) 1,2,3,4 
10. Пиррол, пиридинни тўла гидрогенлаганда қандай моддалар ҳосил бўлади? 
Укажите продукт полного гидрирования пиррола и пиридина. 
А. Пирролеин, пиперидин 
В. Пирролидин, пиперидин
С. Пирролен ва пиперидин Д. Пиррол, пиридин гидрогенланмайди
Пиррол, пиридин не гидрируются
11. 

-пиколин оксидланса нима ҳосил бўлади? 
Какое соединение образуется в результате окисления 

-пиколина? 
А. Пиколин кислота 
В. Никотин кислота 
С. Изоникотин кислота Д. Смола 

---

12. Пиридин алкиллаш ва ациллаш реакцияларига Фридель–Крафтс бўйича (AICI
3
иштирокида) 
киришадими?
Вступает ли пиридин в реакции алкилирования и ацилирования по Фридель-Крафтсу (в 
присутствии AICI
3
)? 
А. Киришади В. Киришмайди С. Халка узилади Д. Смолаланади. 
Вступает Не вступает Кольцо разрывается Осмоляется 
13. Нима учун пиридиннинг асослик хоссалари пирролникидан кучли? 
Почему основные свойства пиридина выражены сильнее, чем у пиррола? 
А. Пиридинда учламчи азот борлиги учун 
Из-за наличия в пиридине третичного атома азота
В. Пиридинни азот атомида умумлашмаган эркин электрон жуфти борлиги учун
Из-за наличия в пиридине неподеленной пары электронов
С. 6-аъзоли ҳалқа бўлгани учун
Из-за наличия шестичленного цикла
Д. А,В,С 
14. Қуйидаги келтирилган реакцияларидан қайси бири нуклеофил ўрин олиш реакцияларини 
ифодалайди? 
Укажите реакцию нуклеофильного замещения. 
N
N
N
N
+ KNO
3
+ H
2
SO
4
+ Na NH
2
1
2
+ KOH, t
3
4
+ Br
2
+ SO
3
А.1,2 В.2,3 С.3,4 Д.1,3 
15. Нима учун пиридин N-оксид пиридинга нисбатан S
Е
реакцияларига осон киришади? 
Почему в реакцию электрофильного замещения N-оксид пиридина легче вступает, чем пиридин? 
1. π-электронлар делокалланади 2. π-электронлар зичлиги ошади
Из-за делокализации π-электронов Из-за увеличения электронной плотности
3. Кислороднинг (–J) эффекти сабаб
Вследствия проявления (–J) эффекта кислорода
4. π-етишмовчилиги ортгани учун
Вследствие увеличения π-дефицитности 
А. 1 В. 2 С. 2,3 Д. 3,4 
16. Пиридин ҳалқаси осон қайтариладими, ёки бензол ҳалқасими? 
Какой цикл легче восстанавливается: пиридиновый или бензольный?
А. Пиридин В. Бензол
С. Иккаласи хам осон кайтарилади Д. Иккаласи хам кайтарилмайди 
Оба в равной степени Оба не восстанавливаются 
17. Қуйидаги келтирилган моддаларни электрофил ўрин олиш камайиши билан келтиринг.
Расположите в порядке уменьшения реакционной способности в реакциях электрофильного 
замещения:
1. бензол 2. пиррол 3. пиридин 4. хинолин 
А. 2,1,4,3 В. 1,4,3,2 С. 2,3,4,1 Д. 2,4,3,1 
18. 5-НОК (8-гидроксил-5-нитрохинолин)ни олиниш схемасининг келтиринг.
Последовательным действием каких реагентов можно получить 5-НОК (8-гидроксил-5-
нитрохинолин) из хинолина? 
1. H
2
SO
4
2. HNO
3
3. NaOH 4.HNO
2
А. 1,3,2 В. 1, 3, 4 С. 1,2,3 Д. 1,5,3 

---

19. Кандай гетероциклик бирикмаларда (5- ва 6-аъзоли) S
E 
реакциялари осон боради? 
Какие (5- и 6-ые) гетероциклические соединения легче вступают в реакцию электрофильного 
замещения? 
А. 5 ва 6-аъзоли ГЦБ бир ҳил С. 6-ҳалқали ГЦБ юқори бўлади
5 и 6–ые ГЦС одинаково 6-ые ГЦ соединения 
В. 5-халқали ГЦБ юқори бўлади Д. S
E 
шароитга боғлиқ
5-ые ГЦ соединения Зависит от условий S
E
реакции 
20. Пиридинни нитролаганда нима ҳосил бўлади? 
Укажите продукт нитрования пиридина. 
А. α-Нитропиридин В. β-Нитропиридин
С. 

-нитропиридин
Д. Оксидланади 
Окисляется
21. Пиримидиннинг асослик хоссаси кучлими, ёки пиридинникими? 
Основные свойства выражены сильнее у пиридина или пиримидина? 
А. Пиридинники С. Иккаласи ҳам кучли 
Пиридина Оба в равной степени
В. Пиримидинники Д. Иккаласини асосли хоссаси кучсиз 
Пиримидина Оба не проявляют основные свойства 
22. Қандай модда оксидланганда никотин кислота ҳосил бўлади? 
Какое соединение при окислении образует никотиновую кислоту?
А. α-пиколин В. ß-метилпиридин С. 

-метилпиридин Д. α,ß-диметилпиридин 
23. S
N 
реакцияларига пиридин осон киришадими ёки бензолми? 
В реакцию S
N
легче вступает пиридин или бензол? 
А. Бензол В. Пиридин
С. Иккаласи хам киришади Д. Иккаласи хам киришмайди 
Оба в равной степени вступают Оба не вступают 
24. Нуклеин кислоталар таркибига кирадиган пиримидин асосларини кўрсатинг. 
Укажите пиримидиновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. 
1) пиримидин 2) цитозин 3) гуанин 4) тимин 5) аденин 
6) урацил
А) 1,2,3 В) 2,4,6 
С) 1,3,5 
Д)1,2,5 
25. Хинолиннинг қайси халқаси осон оксидланади? 
Какое кольцо хинолина легче окисляется? 
А. Бензол халқаси В. Пиридин халқаси
Бензольное Пиридиновое
С. Иккаласи ҳам осон Д. Хинолин оксидланмийди 
Оба в равной степени Не окисляются 
36. Аминопиридинларнинг асосли хоссалари анилинникидан: 
Основные свойства аминопиридина по сравнению с анилином:
А. Кучсиз В. Кучли С. Бир ҳил Д. А, В, С 
Слабее Сильнее Одинаковы 
37. Пиримидин S
Е
реакцияларига пиридинга нисбатан осон киришадими ёки қийинми? 
Как вступает пиримидин в реакции S
Е
по сравнению с пиридином?
А. Осон В. Қийин С. Бир хил Д. Киришмайди 
Легче Труднее Одинаково Оба не вступают 
38. Никотин кислотасининг хлорангидриди аммиак билан реакциясида нима ҳосил бўлади? 
Какое соединение образуется в результате реакции взаимодействия между хлорангидридом 
никотиновой кислоты и аммиаком? 
А. Витамин РР В. 3-аминоникотин кислотаси
С. 2-аминоникотин кислота Д. Реакция кетмайди 
2-аминоникотиновая кислота Реакция не протекает 

---