Беш аъзоли гетерохалкали бирикмалар

---

Беш аъзоли гетерохалкали бирикмалар 
 
1. Имидазолнинг HCI ва метил йодид билан реакция маҳсулотини кўрсатинг. 
Укажите продукты взаимодействия имидазола с HCI и йодистым метилом. 
N
H
N
N
H
N
N
H
N
N
H
N
N
H
N
N
H
N
N
H
N
N
H
N
CH
3
J
H
+
CI
-
H
CI
+
CH
3
J
J
CH
3
H
H
CI
H
CI
CH
3
J
+
A
B
С. 
Д. 
2. Пиррол ядросидаги азотнинг хоссаларини характерланг. 
Охарактеризуйте атом азота в пирроле. 
А. Кучли асос 
В. Кучсиз асос ва кучли кислота 
Сильное основание Слабое основание и сильная кислота 
С. Кучсиз кислота 
Д. Кучсиз асос 
Слабая кислота Слабое основание 
3. Пентозанлардан фурфурол олиш реакциясини кўрсатинг. 
Укажите реакцию получения фурфурола из пентозанов. 
H
+
,t H
+
,t 
А. (C
6
H
10
O
5
)
n
+H
2
O -------> В. (C
5
H
6
O
4
)
n
+ H
2
O ------> 
C. (C
5
H
10
O
5
)
n
+H
2
O -------> Д. (C
5
H
8
O
4
)
n
+ H
2
O --------> 
4. Тиофен, пиррол π-етишмовчи системага кирадими, ёки π-ортиқча? 
Тиофен и пиррол относятся к π-избыточным или к π-дефицитным системам? 
А. Тиофен π-ортиқча, пиррол эса π-етишмовчи
Тиофен к π-избыточным, а пиррол к π-дефицитным
В. Тиофен π-етишмовчи, пиррол эса π-ортиқча
Тиофен к π-дефицитным, а пиррол к π-избыточным системам
С. Тиофен ва пиррол π-ортиқча
Тиофен и пиррол π-избыточным
Д. Тиофен ва пиррол π-етишмовчи
Тиофен и пиррол к π-дефицитным системам
5. Концентрланган сульфат кислотани тиофенга таъсир этганда қандай модда ҳосил бўлади? 
Укажите продукт взаимодействия конц. серной кислоты с тиофеном. 
А. Смолаланади В.Тиофен-2-сульфокислота
Осмоляется
С. Реакция кетмайди Д. Тиофен-3-сульфокислот 
Не взаимодействует
6. Нима учун фуран диен характерига эга? 
Почему фурану присуще свойства сопряженных диенов?
1. Иккита қўшбоғ бўлгани учун 
Вследствие наличия двух двойных связей
2. Мезомерия энергияси кичик
Из-за меньшей энергии сопряжения
3. Кислород атоми бўлгани учун
Вследствие наличия атома кислорода
4. π-электронлар делокалланган
Вследствие делокализации π-электронов
А. 1,3 В. 2,3 С. 1,4 Д. 2,4 

---

7. Лактам–лактим таутомерия қандай моддаларга хос? 
Каким соединениям присуще лактам-лактим таутомерия? 
А. Очиқ занжирли амидларга 
В. Ёпиқ занжирли амидларга 
Линейным амидам Циклическим амидам
С. Кетонларга Д. Аминларга
Кетонам Аминам 
8. Электрофил ўрин олиш реакцияси пиррол ҳалқасининг қайси ҳолатларига кетади? 
В каких положениях легче происходит электрофильное замещение в пирроле? 
А. 2,5 В. 3 С. 4 
Д. А,В,С 
9. Фурфуролда қайси реакция орқали альдегид гурухини борлиги исботлаш мумкин? 
С помощью каких реакций можно доказать наличие альдегидной группы в молекуле фурфурола? 
А. Фурфурол бензальдегидга ўхшаб кумуш кузгу реакцияни бериши билан 
Подобно бензальдегиду фурфурол окисляется аммиачным раствором оксида
серебра 
В. Фурфурол қайтарилиб фурфурил спиртга айланиши билан 
Восстанавливаясь фурфурол образует фурфуриловый спирт 
С. Фурфурол альдегидга ўхшаб нуклеофил бирикиш-ажралиш реакцияларини
бергани учун 
Подобно альдегидам вступает в реакцию нуклеофильного присоединения- 
отщепления 
Д. А,В,С 
10. Фуран, тиофен, пироллар тўла гидрогенланганда нима ҳосил бўлади? 
Укажите продукт полного гидрирования фурана, тиофена и пиррола. 
А. фурил, тиофен, пирролин В. тетрагидрофуран, тетрагидротиофен, пирролидин 
С. фуран, тиофен, пирролен Д. Фурил, тиофен, тетрагидрофуран 
11. Фурфурол Канницаро реакциясига киришадими? 
Вступает ли фурфурол в реакцию Канницаро? 
А. Ҳа В. Киришмайди С. Смолаланади Д. Фуран ҳосил бўлади 
Вступает Не вступает Осмоляется Образуется фуран
12. Фуран, тиофен, пирролларнинг қайси бирида мезомер таъсирлашув кучли? 
В каком из приведенных соединении (фуран, пиррол, тиофен) мезомерный эффект выражен 
сильнее? 
А. Фуранда В.Тиофенда С. Пирролда 
Д. Хаммасида бир ҳил 
Фуране Тиофене Пирроле Во всех одинаково 
13. Галогенлаш ва нитролаш индол (бензпиррол) молекуласининг қайси ҳолатига боради? 
В каком положении индола (бензпиррол) протекает реакция замещения на галоген и нитрогруппу? 
А. 3 В. 2 С. 7 Д. 4 
14. Электрофил алмашиниш реакциясига пиррол онсон киришадими, ёки тиофен? 
Какое соединение – пиррол или тиофен легче вступает в реакцию электрофильного замещения?
А. Пиррол В. Тиофен
С. Иккаласи ҳам қийин киришади 
Д. Иккаласи ҳам онсон киришади 
Оба трудно вступают Оба легко вступают 
15. Нима учун имидазолнинг қайнаш харорати оксазолникидан анча баланд? 
Почему температура кипения имидазола намного выше, чем у оксазола?
А. Мол. массаси катта бўлгани учун
Из-за высокой молекулярной массы
В. Молекулалараро ассоцилланган бўлгани учун
Из-за наличия межмолекулярных водородных связей
С. Имидазол қатиқ модда бўлгани учун 
Потому что имидазол твердое вещество 
Д. А, В. 

---

16. Антипиринга сифат реакцияси қайси реактив ёрдамида амалга оширилади? 
Каким реагентом можно качественно определить наличие антипирина? 
1. АICI
3
2. FeCI
3
3. FeCI
2
4. НNO
2 
А. 3, 1 В. 2, 1 С. 2,4 Д. 3,4 
17. Электрофил ўрин олиш реакцияларига пиррол онсон киришадими ёки пиразолми? 
Пиррол или пиразол легче вступает в реакцию электрофильного замещения?
А. Пиррол В. Пиразол
С. Иккаласи ҳам киришади Д. Иккаласи ҳам киришмайди
Оба легко вступают Оба не вступают 
18. Нима учун пирролда нитролаш, сульфолаш реакцияларида ацидофоблик ходиса учрайди,
тиофенда эса учрамайди? 
Почему при сульфировании пиррола наблюдается ацидофобность, а у тиофена нет?
1. Гетероатомга боғлик 
Связан с природой гетероатома
2. Асосий хоссаси пирролда тиофенга нисбатан кучлироқ бўлгани учун 
Основные свойства пиррола выше тиофена
3. Ароматик хоссаси тиофенда пирролга нисбатан кучлироқ бўлгани учун
Ароматичность у тиофена выше, чем у пиррола
4. Хюккель назариясига бўйсингани учун (4n+2). 
Отвечает правилу Хюккеля (4n+2) 
А. 1,3 В. 1,2 С. 3,4 Д. 2,4 
19. Қайси реакция орқали пиррол, тиофен ва фуранни ажратиш мумкин? 
С помощью какой реакции можно отличить пиррол, тиофен и фуран? 
А. Электрофил ўрин олиш реакция орқали В. Асосий хоссаси орқали 
Реакцией электрофильного замещения Основными свойствами 
С. Диенофиллар билан реакцияси орқали Д. Оксидланиш реакцияси орқали 
Реакцией с диенофилами Реакцией окисления 
20. Тиофен малеин ангидрид билан бирикиш реакциясига киришадими? 
Вступает ли тиофен в реакцию с малеиновым ангидридом? 
А. Ҳа В. Йўқ С. Смолаланади 
Д. Фақат юқори температурада 
Вступает Не вступает Осмоляется Вступает только при высокой t
21. Антипирин нима учун HNO
2
таъсирида яшил ранга бўялади? 
Почему при действии HNO
2 
на антипирин образуется зеленое окрашивание? 
1. Комплекс хос бўлади 2. Нитрозоантипирин хос бўлади
Образуется комплексное соединение Образуется нитрозоантипирин 
3. Оксидланади 4. Электрофил ўрин олиш реакция бўлади 
Окисляется Протекает электрофильная реакция
А. 2,4 В. 3,2 С. 4,1 Д. 3,1 
22. Имидазолнинг асослик хоссаси пиридинникидан: 
Основные свойства имидазола по сравнению с пиридином выражены:.
А. Кучсиз В. Кучли С. Имидазол ва пиридин асосли хоссаси бир хил
Слабее Сильнее Основные свойства пиридина и имидазола одинаковые 
23. Имидазолга HCI таъсир эттирилганда қандай маҳсулот ҳосил бўлади? 
Какое соединение образуется при действии на имидазол HCI? 
N
N
H
N
H
2
+
CI
-
N
H
C)
NH
H
+
CI
-
NH
CI
CI
-
+
A)
B)
D)

---

24. Фуран ва пирролни нитролаш реакциялари учун қандай шаройит бўлиши керак? 
Укажите реагенты или условия протекания реакции нитрования фурана и пиррола. 
А. Фридел-Крафтс катализатор иштироқида обориш керак 
В присутствии катализатора Фриделя–Крафтса
В. Юқори температура ва босимда олиб бориш керак 
При высокой температуре и давлении 
С. Нитрат кислотани сирка ангидриди аралашмаси билан реакция олиб бориш
керак 
Продукт взаимодействия азотной кислоты с уксусным ангидридом 
Д. Суюлтирилган нитрат кислотаси билан бориш керак
Разбавленной азотной кислотой 
25. Фурфуролдан фурациллини олиш учун кетма кетлик реакцияларини кўрсатинг. 
Укажите последовательность действия реагентов при получении фурациллина из фурфурола. 
1. СH
3
СООNO
2
2. H
2
N-NH
2
3. H
2
N–NH–C
6
H
5
4. H
2
N–NH–C(О)-NH
2
А. 1, 2 В. 1, 3 С. 1, 4 Д. 1, оксидланиш
26. Қуйидаги келтирилган моддаларни қайси бири ацидофоблик хоссасига эга? 
Укажите ацидофобные гетероциклы
А. Фуран, тиофен В. Пиррол, тиофен
С. Пиррол, фуран Д. Пиррол, тиофен, фуран
27. Пирролнинг асослик хоссалари пирролидинникидан: 
По сравнению с пирролидином основные свойства пиррола выражены: 
А. Кучли В. Кучсиз С. Бир ҳил 
Сильнее Слабее Одинаково 
28. Нима учун фурфуролда ацидофоблик ҳодисаси учрамайди? 
Почему у фурфурола не наблюдается ацидофобность?
А. Ароматик ҳоссаси бўлгани учун 
Вследствие наличия ароматичности
В. Альдегид гурущи электроноакцептор бўлгани учун 
Вследствие электроакцепторного влияния альдегидной группы 
С. Нуклеофил бирикиш реакцияси бўлгани учун
Вследствие протекания реакции по фурановому циклу
Д. А,В,С
А,В,С
29. Фуран, тиофен, пирролни ароматик хоссаси нимага боғлиқ? 
Чем обусловлена ароматичность фурана, пиррола и тиофена? 
А. Ҳалқа бўлгани учун В. Тўйинмаган ҳалқа бўлгани учун 
Из-за наличия кольца Из-за ненасыщенности кольца 
С. π-электронли секстет ҳосил бўлгани учун
Вследствие образования ароматического секстета
Д. Электрофил ўрин олиш реакцияларига киргани учун
Вследствие протекания реакции электрофильного замещения
30. Алкиллаш ёки ациллаш пиразолда оддий шароитда қайси холатга йўналтирилади? 
Какое положение пиразола более реакционноспособно в реакциях ацилирования и 
алкилирования? 
А. Пиридин типдаги азот атомга 
В. Пиррол типдаги азот атомга
Атом азота пиридинового типа Атом азота пирролового типа
С. 5-холатга Д. 3-холатга
5-положение 3-положение
31. Пиразолон-5 нечта таутомер шакли мавжуд? 
Сколько таутомерных форм у пиразолона-5? 
А.1 В.2 С.3 Д.4 

---

32. Хинолиннинг қайси халқаси осон оксидланади? 
Какое кольцо хинолина легче окисляется? 
А. Бензол халқаси В. Пиридин халқаси
Бензольное Пиридиновое
С. Иккаласи ҳам осон Д. Хинолин оксидланмийди 
Оба в равной степени Не окисляются 
33. Тиофен ва фуранда фарқловчи реакцияни кўрсатинг. 
Укажите реакции между тиофеном и фураном, один из которых отличается условием проведения 
реакции, а другая продуктом.
1. Галогенлаш
2. Гидрогенлаш
Галогенирование Гидрогенизация
3. Оксидлаш 4. Нитролаш
Окисления Нитрование 
А. 1, 4 В. 2, 3 С. 3, 4 Д. 1, 2 
34. Электрофил ўрин олиш реакция 2-нитропирролда кучлими ёки пирролдами?
В реакцию электрофильного замещения легче вступает 2-нитропиррол или пиррол? 
А. 2-нитропирролда В. Пирролда С. Иккаласида бир ҳил Д. А,В,С, 
2-нитропирроле Пирроле Оба в равной степени
35. Нима учун фуфурол кислотали шароитга фуранга нисбатан чидамли? 
Почему фурфурол в отличие от фурана устойчив к действию кислот? 
1. Альдегид гурухи электроноакцептор бўлгани учун
Потому что альдегидная группа относится к электроноакцепторным
заместителям
2. Электрофил ўрин олиш реакцияга суслашгани учун 
Из-за уменьшения реакции электрофильного замещения 
3. Ароматлик хоссаси кўпайгани учун 
Из-за увеличения ароматичности
4. Асосли хоссаси ўзгаргани учун 
Из-за изменения основности
А. 1,4 В. 2,4 С. 2,3 Д. 1,3 
36. Пиразолон-5 қайси доривор препаратлар тузилишига киради? 
В какие лекарственные препараты входит ядро пиразолона-5? 
1) антипирин, 2) амидопирин, 3) анальгин, 4) бутадион, 5) гистидин, 6) гистамин 
А. 1,3,6 В. 2,5,6 С. 1,2,3 Д. 3,4,5 
37. Қуйидаги келтирилган моддаларни электрофил ўрин олиш камайиши билан келтиринг:
Расположите в порядке уменьшения реакционной способности в реакциях электрофильного 
замещения:
1. Бензол 2. Пиррол 3. Фуран 4. Тиофен
А. 2,1,4,3 В. 1,4,3,2 С. 2,3,4,1 Д. 2,4,3,1
38. Фурфуролни нитролаб, сўнг ўнга семикарбазид таъсир эттирилса, қандай модда ҳосил бўлади? 
Какое соединение образуется при действии на фурфурол ацетилнитрата, а затем семикарбазида? 
А. 5-нитрофурфурол В. Фуран карбон кислота С. Фурацилин Д. Фуразалидон
39. Амфотер хоссага эга бўлган гетероциклик бирикмаларни аниқланг. 
Укажите гетероциклические соединения, проявляющие амфотерный характер. 
1) пиррол 2) имидазол 3) фуран 4) пиразол 5) тетрагидропиррол 
А. 1,2,4 В. 2,3,4 С. 2,4,3 Д. 3,5,1 
40. Қуйидаги гетероциклик бирикмаларнинг ароматик хоссалари ортиб бориши тартибида 
жойлаштиринг.
Расположите в порядке увеличения энергии сопряжения следующие соединения.
1) бензол 2) фуран 3) тиофен 4) пиррол 
А. 1,2,3,4 В. 2,4,3,1 С. 2,3,4,1 Д. 4,3,2,1 

---

41. Қуйидаги келтирилган реакцияларни қайси бири тўғри ифодаланган? 
Укажите правильное уравнение реакции.
O
N
H
S
CH
CH
CH
CH
CH
2
CH
C
O
C
O
O
+
A.
CH
CH
O
S
NH
O
O
O
O
O
O
O
O
C
C
C
C
CH
CH
CH
O
+
CH
C
C
+
C
C
C
C
O
O
O
O
O
O
B
C
Д. Хамма реакция тўғри 
Все реакции верны 
42. Юқори температурада пирролид калийга алкилгалогенидлар таъсир қилганда қандай модда ҳосил 
бўлади?
Какой продукт образуется при действии на пирролид калия алкилирующих агентов при 
нагревании? 
А. N–метилпиррол В. 2–метилпиррол 
С. 3–метилпиррол Д. 2,5-диметилпиррол 
43. Фуранни нитролашда қандай реагентдан фойдаланилади? 
Какой реагент используют в реакции нитрования фурана? 
А. конц. HNO
3
В. суюлтирилган HNO
3
(разбавленная) 
С. ацетилнитрат Д. пиридин сульфотриоксид 
44. Юқори температурада пирролид калийга ациллаш реагент таъсир эттирилса қандай модда ҳосил 
бўлади?
Какой продукт образуется при действии на пирролид калия ациллирующего агента при 
нагревании? 
А. N–ацетилпиррол В. 2–ацетилпиррол 
С. 3–ацетилпиррол Д. 2,5–диацетилпиррол 
45. Ароматиклик критериясига бўйсинадиган бирикмаларни кўрсатинг. 
Укажите соединения соответствующие критериям ароматичности. 
А. Фуран, тетрагидрофуран В.Пиррол, тетрогидропиррол
С. Тиофен, фуран Д. Пиридин, пиперидин 
46. Гетероҳалқада қуйидаги гетероатомлар қандай тартибда нумерланади? 
В каком порядке нумеруются гетероатомы в гетероциклических соединениях? 
А. О, NH, N, S В. О, S , NH, N
С. S, O, NH, N Д. S, O, N, NH 
47. Қуйидаги гетерохалқали бирикмалардан қайси бири 

-ортиқчалик системасига киради? 
Какое гетероциклическое соединение относится к 

-избыточной системе? 
А. Пироллин
В. Фуран С. Тетрагидрофуран
Д. Дигидротиофен 
48. Индол ҳалқаси қандай ҳалқалардан иборат? 
Из каких циклов состоит индол? 
А. 2-та бензол В. бензол, пиридин С. бензол, пиррол Д. бензол, фуран 
49. Амфотер хоссага эга бўлган гетерохалқали бирикмани кўрсатинг. 
Укажите гетероциклическое соединение, обладаюшее амфотерными свойствами. 
А. Фуран В. Пиррол С. Пиразол Д. Тиофен 
50. Пирролни нитроллаш учун қандай реагент ишлатилади? 
Какой реагент используется для нитрования пиррола? 
А. Нитрит кислота В. Нитрат кислота
С. Нитрат кислота+сульфат кислота Д. Ацетилнитрат

---

51. Фуранни сульфоллаш учун қандай реагент ишлатилади? 
Какой реагент используется для сульфирования фурана? 
А. Сульфат кислота В. Олеум
С. Сульфит кислота+хлорид кислота Д. Пиридинсульфотриоксид
52. Фуран, тиофен ва пирролнинг бир-бирига утиши реакцияси ким томонидан кашф қилинган? 
Кем предложена реакция взаимоперехода фурана, тиофена и пиррола? 
А. Кучеров 
В. Чичибабин С. Юрьев Ю.К Д. Морковников 
53. Фурфурол таркибида қандай функционал гуруҳ бор? 
Какая функциональная группа имеется в фурфуроле? 
А. Гидроксил В. Нитро- С. Сульфо- Д. Альдегид
54. Фурацилин таркибида қандай гетерохалки бор? 
Какие гетероциклы имеются в фурациллине? 
А. Тиофен В. Пиррол
С. Фуран
Д. Пиридин
55. Фурацилин олишда 5-нитрофурфуролга қандай реагент таъсир эттирилади? 
Действием какого реагента на 5-нитрофуруфурол образуется фурациллин? 
А. Гидроксиламин В. Гидразин
С. Семикарбазид 
Д. Фенилгидразин 
56. Пиразолда S
E
реакциялар қайси ҳолатга боради? 
В какое положение пойдут реакции S
E
типа в пиразоле? 
А. 1 
В. 2 С. 3 
Д. 4 
57. Антипиринни кимёвий номи нима? 
Химическое название антипирина. 
А. 3-метилпиразолон-5 В. 1-фенилпиразолон-5
С. 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 Д. 1-фенил-3-этилпиразолон-5 
58. Гистидин молекуласида қандай гетерохалқи бор? 
Какие гетероциклы имеются в гистидине? 
А. Пиразол В. Имидазол С. Оксазол Д. Тиазол 
59. Пинициллин таркибига қандай ҳалқллар киради? 
Какие циклы входят в состав пинициллина? 
А. Тиазол В. Тиазолидин
С. Тиазолидин, 

-лактам Д. Имидазол, 

-лактам 
60. Пирролни пиридинсульфотриоксид билан оксидлаганда қандай модда ҳосил бўлади? 
Какое соединение образуется при сульфировании пиррола пиридинсульфотриоксидом? 
А. Пиррол-3-сульфокислота В. Пиррол-2-сульфокислота 
С. Пиррол-2,3-дисульфокислота Д. Реакция кетмайди 
Реакция не идет