So’z boshi

18-modda. Dori vositalarini va tibbiy buyumlarni ishlab chiqarish 
Dori  vositalarini  va  tibbiy  buyumlarni  ishlab  chiqarish  ularni  ishlab 
chiqarishni  hamda  ularning  sifatini  nazorat  qilishni  tashkil  etish  qoidalariga 
muvofiq seriyali ishlab chiqarishdan iborat bo‘lib, u to‘liq texnologikssikl bo‘yicha 
yoki uning alohida bosqichlari bo‘yicha ishlab chiqarishni o‘z ichiga oladi. 
Qalbakilashtirilgan,  O‘zbekiston  Respublikasida  ro‘yxatdan  o‘tkazilmagan 
dori  vositalarini  va  tibbiy  buyumlarni,  shuningdek  O‘zbekiston  Respublikasida 
ro‘yxatdan  o‘tkazilgan  dori  vositalarining  g‘ayriqonuniy  nusxalarini  ishlab 
chiqarish taqiqlanadi. 
Davlat  ro‘yxatidan  o‘tkazish,  eksport,  ilmiy-tadqiqot  ishlari,  klinik  oldi 
tadqiqotlar va klinik tadqiqotlar o‘tkazish uchun mo‘ljallangan dori vositalarini va 
tibbiy buyumlarni ishlab chiqarish ularni davlat ro‘yxatidan o‘tkazmasdan amalga 
oshirilishi mumkin. 
Dori vositalarini va tibbiy buyumlarni ishlab chiqaruvchilar dori vositalari 
va  tibbiy  buyumlarning  sifatini  nazorat  qiluvchi  ichki  idoraviy  xizmatlarga  ega 
bo‘lishi kerak. 
Dori  vositalarini  va  tibbiy  buyumlarni  tamg‘alash  hamda  joylash-o‘rash 
qoidalari  O‘zbekiston  Respublikasi  Sog‘liqni  saqlash  vazirligi  tomonidan 
tasdiqlanadi.