Методическое пособие по фармакогнозии Раздел: Химический анализ лекарственных растений Иркутск 009

8.Изофлавоны  
Формононетин: корни солодки, стальника. 
Изофлавоны отличаются от других групп флавоноидов положением бокового 
фенильного кольца, которое находится не у С-2, а у С-3. 

---

10 
9.Халконы 
 
Ликуразид:корни солодки Изосалипурпозид: цветки бессмертника песчаного 
Халконы — флавоноиды с раскрытым у-пироновым кольцом (С). В кислой 
среде халконы превращаются в соответствующие флаваноны. Типичными 
халконами являются ликуразид (агликон — изоликвиритигенин) и 
изосалипурпозид. 
10. Дигидрохалконы 
 
2',6'-дигидрокси-4'-метоксидигидрохалкон: почки тополя 
 
 
 
 

---

11 
11.Ауроны 
 
Сульфуретин: трава череды трехраздельной 
12. Флаволигнаны 
 
Силибин: плоды расторопши пятнистой 
Флаволигнаны, 
флаванолигнаны, 
флавонолигнаны 
— 
продукты 
окислительного сочетания флавоноидов и фенилпропаноидов, чаще всего 
коричных спиртов. Силибин является первым флаволигнаном, веделенным из 
растений в 1964 году немецкими учеными (Wagner H., Hansel R. и др.) из 
плодов расторопщи пятнистой. Химическое строение силибина изучалось в 
течение более 20 лет, в результате чего данное соединение было отнесено к 
новому классу природных веществ — флавонолигнанам. Впоследствии этот 
класс Куркиным В.А., Запесочной Г.Г. был назван флаволигнанами. 
13. Бифлавоноиды
Бифлавоноиды различаются между собой различным сочетанием двух 
молекул агликонов, структурой сочетающихся флавоноидов и характером связи. 

---

12 
Наиболее типичными бифлавоноидами являются компоненты листьев чая 
(димеры катехина), гинкго двулопастного (аментофлавон, гинкгетин), травы 
зверобоя продырявленного (биапигенин). 
Катехин-6',8-димер 
Катехин-4,8-димер 
 
 
 
 
 
Аментофлавон: R=H 
Гинкгетин:
R=CH
3 

---

13