O‘zmu xabarlari Вестник нууз acta nuuz

контак-та, 
мин
Кальконкарбо- 
новая кислота 
Amberlit XAD-2 
1,0- 3,0 
3,00 
191,72 
10 
Эриохром серый SGL 
Molselect 72 G-25 
2,5-3,5 
3,0 
116,0 
5 
Эриохром синий SЕ 
Molselect 72 G-10 
3,0-5,0 
3,0 
158,7 
5 
Свойства органических аналитических реагентов определяются как известно, распределением электронной 
плотности на донорных атомах функционально-аналитических групп. Существенное перераспределение электронной 
плотности в молекулах иммобилизованных органических реагентов, вызванное фотовозбуждением с одной стороны и 
процессом иммобилизации с другой, определяет значительное изменение характеристик протолитического равновесия, 
а, следовательно, реакционной способности при комплексообразовании.
 
Рис.1.
 
Спектры поглощения (1-3) и люминесценции в растворе (1 -3 ) и в иммобилизованном состоянии (1 -3 ) 
кальконкарбоновой кислоты
Исследование кислотно-основных свойств исследуемых органических реагентов в растворе и в 
иммобилизованном 
состоянии 
в 
интервале 
рН от 0 до 12 показало, что в исследуемом интервале кислотности исследуемые реагенты находятся в виде следующих 
равновесных форм: молекулярной, однократно-ионизированной и протонированной, причем с изменением кислотности 
существенно различаются спектральные характеристики в основном состоянии, в возбужденном состоянии различие 
незначительно, а в возбужденном иммобилизованном состоянии практически не различаются (см. рисунок 1). 
Константы депротонирования функционально-аналитических групп являются важнейшими физико-химическими 
характеристиками реагентов, определяющими оптимальные условия и селективность их взаимодействия с ионами 
металлов, устойчивость образующихся комплексов и другие аналитические свойства.
Результаты проведенных исследований по определению констант ионизации исследуемых реагентов 
свидетельствуют о том, что электронодонорные свойства реагентов увеличиваются на 2,69-4,1 порядка по сравнению с 
основным, 
а 
в 
возбужденно-иммобилизованном 
состоянии 
на
0,74-1,5 порядка по сравнению с возбужденным.
Этот факт свидетельствует о том, что в процессе иммобилизации органических реагентов, как и при 
фотовозбуждении происходит перераспределение электронной плотности в молекуле люминофора, что подтверждает 
предложение об образовании химических (водородных и др.) связей между полярными группами реагента и носителя. 
Таким образом, процессы иммобилизации и возбуждения молекул реагентов вносят значительный вклад в 
изменение их протолитических свойств, что существенным образом определяет кислотность образования 
люминесцирующих комплексов ионов металлов с иммобилизованными реагентами.
Для 
суждения 
о 
механизме 
иммобилизации 
органических 
реагентов 
на различных носителях были использованы данные кванто-химических расчетов, ИК-спектроскопического и 
спектрально-люминесцентного исследований. Полученные данные указывают на образование многочисленных 
межмолекулярных водородных связей гидроксильных групп носителя с сульфогруппами оксиазосоединений.
Неизменность спектрально-люминесцентных характеристик иммобилизованных соединений по сравнению с 
реагентами в растворе подтверждают предположение об образовании водородных связей, особенно принимая во 

---