Oʼzbekiston respublikаsi oliy vа oʼrtа mаxsus tаʼlim vаzirligi toshkent kimyo-texnologiya instituti

 
Обменная емкость (по 0,1н 
раствору NaOH), мг-экв/г
 
50 
180 
125 
2.8 
60 
100 
123 
3.4 
70 
90 
128 
3.4-3.6 
Из таблицы видно, что проведение реакции поликонденсации при t=70°С 
продолжительность реакции составляет 90 минут. В этих условиях антрацен полностью 
вступает в реакцию взаимодействия с фурфуролом и обменная емкость катионита достигает 
3,4-3,6 мг-экв/г. При 50°С продолжительность реакции 180 минут, реакция идет очень 
медленно вследствие чего катионит имеет низкую механическую прочность и обменную 
емкость. Поэтому за оптимальную температуру проведения реакции приняли
 
70°С при 
которой течение реакции равномерное и полученный катионит отличается более высокой 
обменной емкостью и механической прочностью. 
 
Литература 
1.
Пулатов 
Х.Л., 
Турабжанов 
С.М., 
Игитов 
Ф.Б., 
Хамдамова 
О.Б. 
Поликонденсационные фосфорнокислые катиониты для очистки сточных вод от ионов 
тяжелых металлов // Universum: Химия и биология, 2018. - № 11(53). 
2.
Патент РУз №IAP 05242, Способ получения сульфокатионита/ Игитов Ф.Б., 
Назирова Р.А., Туробжонов С.М., Турсунов Т.Т. и др. 02.05.2016. 
3.
Муталов Ш.А., Юлдашев А.А., Пулатов Х.Л., Назирова Р.А., Турсунов Т.Т.
Исследование сорбционной способности поликонденсационного анионита // “Science and 
education” Scientific journal, №1, 2020. – С.119-122

---

33 
СПОСОБЫ РЕГУЛИРОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ ФУРАНОВЫХ 
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ОЛИГОМЕРОВ 
Исмаилов Х.М., Маматкулов И.К., Низамов Т.А. 
Ташкентский химико-технологический институт 
Термореактивность реакционноспособных олигомеров зависит от фукциональности
исходных мономеров и проявляется, начиная с трех функциональных мономеров. Линейные 
олигомеры на основе трех функциональных мономеров можно синтезировать теоретически до 
израсходования двух функциональных групп. На практике же в таких олигомерах после 
достижения определенной молекулярной массы (до исчерпания двух функциональных групп) 
из-за перераспределения электронной плотности третья, еще не вступившая в реакцию 
функциональная группа начинает проявлять активность и олигомер начинает переходит в 
сшитое состояние. Это не позволяет синтезировать олигомеры с достаточно высокой 
молекулярной массой. 
В других случаях по мере протекания процесса олигомеризации (феноло-
формальдегидные, мочевино-формальдегидные, олигомеры на основе фурфурола и т.д.) 
происходит возрастание функциональности олигомеров и это в некоторых случаях вообще не 
позволяет получать олигомерные продукты, а в большинстве случаев не позволяет получать
олигомеры с высокой молекулярной массой.
Поэтому сшитые полимеры на основе относительно низкомолекулярных олигомеров 
характеризуются большой усадкой, в результате чего имеют плохую адгезию к различным 
поверхностям и низкие прочностные показатели, в особенности характеризуются низкой 
ударной прочностью. 
В настоящие время в зависимости от реакционноспособности получены различные 
олигомеры с молекулярной массой от 300 (термореактивные феноло-формальдегидные, 
мочевино-формальдегидные, 
фурановые) 
до 
1500-2000 
(новолачные 
феноло-
формальдегидные, эпоксидные, гидроксилсодержащие олигомеры). 
Поэтому разработка принципов и осуществление на основе этих принципов синтеза 
высокомолекулярных, термореактивных олигомеров имеет большое теоретическое значение 
для создания высокомолекулярных композиционных полимерных материалов. С появлением 
нанотехнологий появились возможности использования их принципов и осуществление на 
основе этих принципов синтеза высокомолекулярных реакционноспособных олигомеров. 
В данной работе на примере фурановых олигомеров мы покажем возможные пути 
синтеза высокомолекулярных олигомеров. 
Так на основе фурфурола в кислотной среде (в нейтральной и щелочной среде вообще 
не происходит образование олигомерных и полимерных продуктов) из-за протекания 
алдольной конденсации и образования олигомеров строения 
не возможно получить вообще олигомерные соединения, т.к. возникающая при этом 
третья реакционноспособная группа-ОН в условиях синтеза способна вступать в реакцию 
поликонденсации и образовывать сшитые полимеры. По этому в этом случае олигомерные 
продукты возможно получить только достигая снижения реакционной активности 
возникающих ОН-групп. Этого достигают проводя олигомеризацию фурфурола в кислой 
среде в присутствии органических аминов, таких как гексаметилентетрамин или фурфурамид 
(замедлители). При этом образуется олигомерный продукт строения: 
– СН – 
ОН 
– СН – 
ОН 
– СН – 
ОН 
– СН – 
ОН 
– СНО 

---

34 
При этом третичные азоты соединяющие отдельны фрагменты олигомеров 
дезактивируют появляющиеся гидроксильные группы и в зависимости от количества 
замедлителя взятого для синтеза удается получить фурфурольные олигомеры с молекулярной 
массой равной 300-1000. 
Однако фурфурольные олигомеры образуют сшитые полимеры только в присутствии 
сильных кислотных катализаторов и под воздействием высоких температур (200
0
С и выше).
Поэтому для получения высокомолекулярных фурановых олигомеров наиболее 
удачным является фурфуриловый спирт, т.к. олигомеры на его основе [1] способны 
переходить в сшитое состояние в нейтральной среде и при умеренных температурах. 
Гомополиконденсацией фурфурилового спирта в присутствии органических кислот 
нам удалось осуществить синтез фуфурилового олигомера с молекулярной массы 400 
способного хотя и медленно но, образовывать сшитые полимеры в нейтральной среде при 
температурах 160-180
0
С. Гетерополиконденсацией фурфурилового спирта с формальдегидом 
при их молекулярных соотношениях от 1:0,2 до 1:2 удалось осуществить синтез фурфурил-
формальдегидных олигомеров с молекулярной массой 400-650. Причем с увеличением 
молекулярной массой олигомеров происходит также повышение в структуре олигомеров доли 
диметиленэфирных связей – (–СН
2
-О-СН
2
–)– и гидроксильных групп.
Нами были синтезированы олигомеры содержащие в своей структуре от 8 до 81% 
диметиленэфирных связей. По мере увеличения доли диметиленэфирных связей происходит 
также ускорение процесса перехода в сшитое состояние фурфурил-формальдегидных 
олигомеров в нейтральной среде. Так олигомеры содержащие в своей структуре выше 60% 
диметиленэфирных связей (соотношение фурфуриловый спирт:формальдегид выше 1:1) с 
достаточной скоростью переходят в сшитое состояние в нейтральной среды при температурах 
120-140
0
С. В связи с повышением реакционной активности фурфурил-формальдегидных 
олигомеров не удается и в этом случае получать олигомеры с молекулярной массой выше 650. 
Более перспективным с точки зрения синтеза высокомолекулярных олигомеров 
является совместная поликонденсация фурфурилового спирта с алифатическими 
многоатомными спиртами используя принципы нанотехнологии. Реакцией фурфурилового 
спирта с этилен-, диэтиленгликолями и глицерином при их различных соотношениях удалось 
осуществить синтез гидроксилсодержащих фурановых олигомеров с молекулярной массой до 
800-900 
[2]. А используя в качестве второго компонента сополиконденсации 
гидроксилсодержащие предполимеры (продукты взаимодействия избытка дигликолей с 
дикарбоновыми кислотами) удается получить фурановые олигомеры с необходимой 
молекулярной массой до 1200. Последнее свидетельствует о том, что варьируя молекулярную 
массу гидроксилсодержащего предполимера можно будет также варьировать молекулярную 
массу фурфурилового соолигомера.